(4aS,5R,6R,8aS,9S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-(dimethylamino)-4a,6-dihydroxy-3-phenylmethoxy-5,6,8a,9-tetrahydrobenzo[f][1,2]benzoxazol-4-one | 852821-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,5R,6R,8aS,9S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-(dimethylamino)-4a,6-dihydroxy-3-phenylmethoxy-5,6,8a,9-tetrahydrobenzo[f][1,2]benzoxazol-4-one
• CAS: 852821-14-8
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₆Si
• 分子量: 500.667
• InChiKey: UDZMOGPHVMXOTB-OKSMAYEZSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,5R,6R,8aS,9S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-(dimethylamino)-4a,6-dihydroxy-3-phenylmethoxy-5,6,8a,9-tetrahydrobenzo[f][1,2]benzoxazol-4-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 四甲基乙二胺 、 2-碘酰苯甲酸 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 钯 、 溶剂黄146 、 (1R)-(-)-(8,8-dichloro-10-camphorsulfonyl) oxaziridine 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， -78.0~23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 140.75h， 生成 doxycycline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PENTACYCLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFECTIONS

  摘要：

  公开号：

  EP2016044B1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-5-dimethylaminomethylisoxazole 在 正丁基锂 、 lithium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (4aS,5R,6R,8aS,9S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-(dimethylamino)-4a,6-dihydroxy-3-phenylmethoxy-5,6,8a,9-tetrahydrobenzo[f][1,2]benzoxazol-4-one 、 (1R,2S,9S,12R,13R)-12,13-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-(dimethylamino)-9-hydroxy-6-phenylmethoxy-4-oxa-5-azatricyclo[7.2.2.03,7]trideca-3(7),5,10-trien-8-one
  参考文献：
  名称：

  PENTACYCLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFECTIONS

  摘要：

  公开号：

  EP2016044B1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF TETRACYCLINES AND ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] SYNTHESE DE TETRACYCLINES ET D'ANALOGUES DE TETRACYCLINES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2005112945A3

  公开（公告）日：2006-07-13