(4aS,5R,8aS,9S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-(dimethylamino)-4a-hydroxy-3-phenylmethoxy-5,8,8a,9-tetrahydrobenzo[f][1,2]benzoxazol-4-one | 852821-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,5R,8aS,9S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-(dimethylamino)-4a-hydroxy-3-phenylmethoxy-5,8,8a,9-tetrahydrobenzo[f][1,2]benzoxazol-4-one
• CAS: 852821-15-9
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₅Si
• 分子量: 484.668
• InChiKey: AQPHJTPRZATOCV-BYXPDZEBSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,5R,8aS,9S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-(dimethylamino)-4a-hydroxy-3-phenylmethoxy-5,8,8a,9-tetrahydrobenzo[f][1,2]benzoxazol-4-one 在 2-碘酰苯甲酸 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 钯 、 溶剂黄146 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， -78.0~85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 139.59h， 生成 盐酸四环素
  参考文献：
  名称：

  PENTACYCLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFECTIONS

  摘要：

  公开号：

  EP2016044B1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-5-dimethylaminomethylisoxazole 在 正丁基锂 、 lithium trifluoromethanesulfonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 (4aS,5R,8aS,9S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-(dimethylamino)-4a-hydroxy-3-phenylmethoxy-5,8,8a,9-tetrahydrobenzo[f][1,2]benzoxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  PENTACYCLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFECTIONS

  摘要：

  公开号：

  EP2016044B1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF TETRACYCLINES AND ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] SYNTHESE DE TETRACYCLINES ET D'ANALOGUES DE TETRACYCLINES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2005112945A3

  公开（公告）日：2006-07-13
• PENTACYCLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFECTIONS
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：EP2016044B1

  公开（公告）日：2020-06-10