(3R,7R,11R)-N-<(1R)-1-Naphthylethyl>-3,7,11,15-tetramethylhexadecanamide | 151054-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,7R,11R)-N-<(1R)-1-Naphthylethyl>-3,7,11,15-tetramethylhexadecanamide
• 英文别名: (3R,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-N-[(1R)-1-(1-naphthyl)ethyl]hexadecanamide；(3R,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]hexadecanamide
• CAS: 151054-87-4
• 化学式: C₃₂H₅₁NO
• 分子量: 465.763
• InChiKey: FAMQZYAVCNQUBH-BIYDSLDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,7R,11R)-N-<(1R)-1-Naphthylethyl>-3,7,11,15-tetramethylhexadecanamide 在 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (3R,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Stereoisomerically Pure Monoether Lipids

  摘要：

  合成了四种立体异构纯脂，其中包括 手性纯植物醇（通过分解手性酰胺获得）和手性甘油分子。 手性甘油分子。这些脂质的总收率为 7-13 的总收率。

  DOI：

  10.1071/ch99001
• 作为产物：
  描述：

  植物醇 在 <(S)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl>diacetatoruthenium(II) chromium(VI) oxide 、 草酰氯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、10.34 MPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 (3R,7R,11R)-N-<(1R)-1-Naphthylethyl>-3,7,11,15-tetramethylhexadecanamide
  参考文献：
  名称：

  Convenient highly stereoselective syntheses of (3R,7R,11R)- and (3S,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadecanoic acid (phytanic acid) and the corresponding 3,7,11,15-tetramethylhexadecan-1-ols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00071a049