羟基酪醇 | 10597-60-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 羟基酪醇
• 中文别名: 2-(3,4-二羟基苯基)乙醇；3,4-二羟基苯乙基醇；3,4-二羟基苯乙醇
• 英文名称: hydroxytyrosol
• 英文别名: 3,4-dihydroxyphenylethanol；3-hydroxytyrosol；2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethanol；3,4-dihydroxyphenethyl alcohol；4-(2-hydroxyethyl) benzene-1,2-diol；4-(2-hydroxyethyl)benzene-1,2-diol
• CAS: 10597-60-1
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• mdl: MFCD01320529
• 分子量: 154.166
• InChiKey: JUUBCHWRXWPFFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙腈（微溶）、DMSO（微溶）、乙酸乙酯（微溶）、甲醇（微溶）
• LogP：
  0.020 (est)
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  130.6 Ų [M-H]-
• 稳定性/保质期：
  遵照规格使用和储存则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2907299090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将密封于阴凉干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-Hydroxytyrosol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-Hydroxytyrosol
3,4-Dihydroxyphenethyl alcohol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能造成呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护眼罩/戴防护面具。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P304 + P340 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼叫解毒中心或医生。
P321 具体治疗（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Hydroxytyrosol
别名
3,4-Dihydroxyphenethyl alcohol
: C8H10O3
分子式
: 154.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,2-Benzenediol, 4-(2-hydroxyethyl)-
<=100%
化学文摘登记号(CAS 10597-60-1
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度 -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
log Pow: 0.338
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能造成呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

羟基酪醇简介

羟基酪醇是橄榄中的一种活性成分，在人体内发挥着高活性抗氧化剂的作用。作为一种生物活性分子，它存在于很多植物中，但其活性尤为强大。羟基酪醇被视为最强大的抗氧化剂之一，市场需求日益增长。它的氧自由基吸收能力约为4,500,000μmolTE/100 g：是绿茶的10倍，以及CoQ10和栎精的2倍多。

西安交通大学生科院线粒体生物医学研究所所长刘健康教授与瑞士帝斯曼营养产品公司合作，从分子生物学的角度系统研究了橄榄油中一种多酚提取物——羟基酪醇的作用。研究表明，该物质通过促进线粒体合成的方式，有效保护香烟有毒成分丙烯醛造成的视网膜色素上皮细胞的氧化损伤和线粒体功能失调。其主要机制是羟基酪醇可诱导细胞内具有解毒作用的二相酶体系。这些结果提示，羟基酪醇可能对吸烟所致的视网膜色素上皮细胞退行性变（如视网膜黄斑病）具有保护作用。该成果也支持了富含橄榄油的膳食将有利于糖尿病、肥胖症等与线粒体功能失调相关的疾病治疗。

功效与作用

羟基酪醇具有消炎作用，扩张血管和抗菌作用，能够防止动脉粥样硬化，并能降低某些癌症（如乳腺、前列腺、子宫内膜、消化道）的发病率。由于其强大的抗氧化活性和减少癌症发病率的作用，因此在医疗领域具有巨大的应用前景。

应用

羟基酪醇可应用于心血管药物，对动脉硬化、高血压、心脏病、脑溢血等疾病的预防与治疗有显著效果。它还可用作安全高效的抗氧化剂，广泛应用于美容产品保健品中，能有效增强皮肤弹性和润泽，具除皱抗衰老之功效。

此外，羟基酪醇对骨骼系统有益：有助于人体对矿物质的吸收，无需补钙即可自然吸收，保持骨密度并减少骨骼疏松。同时提高内分泌系统功能，促进新陈代谢，加速伤口愈合，并消除体内自由基，恢复人体脏腑器官的健康状态，防止脑衰，延缓衰老，保持青春活力。

生物活性

羟基酪醇（DOPET）是从橄榄树及其叶子中提取的一种酚类化合物。它具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。

靶点

Human Endogenous Metabolite

体外研究

羟基酪醇（DOPET）能够抑制促炎细胞因子（TNF-α），并减少环加氧酶-2（COX-2）和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的表达超过60%。此外，羟基酪醇还调节转录因子NF-κB，并使细胞周期停滞，产生分化、凋亡或防止DNA受到氧化应激。

化学性质

羟基酪醇可溶于甲醇和DMSO等溶剂，而不溶于石油醚、乙醚、氯仿。它来源于木犀科植物橄榄（Olea europaea）的叶子。

用途

1. 羟基酪醇应用于心血管药物，对动脉硬化、高血压、心脏病、脑溢血等疾病的预防与治疗有奇效，优于同类药品。
2. 安全高效的抗氧化剂，用于美容产品和保健品中，能有效增强皮肤弹性和润泽，并具有除皱抗衰老之功效。
3. 对骨骼系统有益：有助于人体对矿物质的吸收，无需补钙即可自然吸收，保持骨密度并减少骨骼疏松。同时提高内分泌系统功能，促进新陈代谢，加速伤口愈合，消除体内自由基，恢复人体脏腑器官的健康状态，防止脑衰，延缓衰老，保持青春活力。
4. 用于抗癌防癌：可防治肺癌、乳腺癌和子宫等癌症。
5. 羟基酪醇是橄榄苦苷的代谢产物。作为一种抗氧化剂，它能抑制癌细胞增殖速度并诱导其凋亡。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟基酪醇 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以60%的产率得到1-氯-2-(3,4-二羟基苯基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  3,4-二羟基苯乙基硝酸盐具有释放一氧化氮，抗氧化剂，降血糖和降血脂的作用。

  摘要：

  一氧化氮（NO）功能障碍，氧化应激和血脂异常是与糖尿病并发症的病理生理相关的主要危险因素。在本研究中，设计，合成和评估了3,4-二羟基苯乙基硝酸盐（HT-ONO 2），其中掺入了羟基酪醇（HT）和硝酸盐。HT-ONO 2口服给予链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病小鼠后，具有明显的降血糖活性。HT-ONO 2还可以有效降低Triton WR 1339诱导的高脂血症小鼠的血浆甘油三酸酯（TG）和总胆固醇（TC）。同时，HT-ONO 2在糖尿病和高脂血症小鼠以及体外均表现出NO释放和抗氧化活性。此外，HT-ONO 2在体外显示出确定的血管舒张和α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果表明，基于羟基酪醇的硝酸盐与NO补充剂，抗氧化剂，低血糖症和低血脂症的杂交为缓解糖尿病及其并发症提供了潜在的多靶点药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127277
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-hydroxy-phenylethyl acetate 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 2.5h， 以85.2%的产率得到羟基酪醇
  参考文献：
  名称：

  一种3,4-二羟基苯乙醇的合成方法

  摘要：

  本发明实施例公开了一种3,4‑二羟基苯乙醇的合成方法，包括先以化合物Ⅰ为原料，在催化剂的作用下得到化合物Ⅱ，备用；之后将步骤一制备的化合物Ⅱ与强酸反应，经萃取浓缩后制得化合物Ⅲ；然后将化合物Ⅲ溶解在溶剂中，在催化剂作用下开始反应制得化合物Ⅳ；最后化合物Ⅳ经重氮化反应和酸性水解生成所述的3,4‑二羟基苯乙醇。本发明实施例提供一种3,4‑二羟基苯乙醇的合成方法，原料价格适中、易于进行大生产，产品纯度大于99％，且整体收率能达到78％以上。本申请的合成方法反应条件简单，对设备没有特殊要求，在工业化生产中容易实现，且整个制备方法过程中有机溶剂可以全部回收套用。

  公开号：

  CN109438189B

文献信息

• A New Series of Salicylic Acid Derivatives as Non-saccharide α-Glucosidase Inhibitors and Antioxidants
  作者：Jiangang Chen、Wenfang Lu、Hao Chen、Xiaoli Bian、Guangde Yang

  DOI：10.1248/bpb.b18-00661

  日期：2019.2.1

  In this study, a series of salicylic acid derivatives were designed and synthesized as novel non-saccharide α-glucosidase inhibitors. Biological evaluation indicated that when compared to acarbose, compounds T9, T10, and T32 exhibited a higher potency of α-glucosidase inhibitory activity with IC50 values of 0.15 ± 0.01, 0.086 ± 0.01 and 0.32 ± 0.02 mM, respectively. Evaluation of the inhibition kinetics

  在这项研究中，设计并合成了一系列水杨酸衍生物作为新型非糖α-葡萄糖苷酶抑制剂。生物学评估表明，与阿卡波糖相比，化合物T9，T10和T32表现出更高的α-葡萄糖苷酶抑制活性能力，IC50值分别为0.15±0.01、0.086±0.01和0.32±0.02 mM。抑制动力学的评估表明，T9，T10，T32和阿卡波糖以非竞争性混合抑制方式与α-葡萄糖苷酶相互作用。此外，T9，T10和T32通过形成抑制剂-α-葡萄糖苷酶复合物而静态地淬灭了α-葡萄糖苷酶的荧光。对接结果表明，在测试化合物和α-葡萄糖苷酶之间产生了氢键。抗氧化剂研究表明，化合物T10通过清除1,1-二苯基-2-吡啶并肼基自由基（DPPH）表现出较高的抗氧化活性，从而抑制了脂质过氧化作用和总还原能力。简而言之，在这项研究中确定的水杨酸衍生物有望作为新型非糖α-葡萄糖苷酶抑制剂的开发。
• The Catalytic Potential of<i>Coptis japonica</i>NCS2 Revealed - Development and Utilisation of a Fluorescamine-Based Assay
  作者：Thomas Pesnot、Markus C. Gershater、John M. Ward、Helen C. Hailes

  DOI：10.1002/adsc.201200641

  日期：2012.11.12

  The versatility and potential of a norcoclaurine synthase (NCS) from Coptis japonica NCS2 has been investigated, together with the development and application of a novel fluorescence-based high-throughput assay using nearly forty amines/aldehydes. The stereocontrol exerted by CjNCS2 on selected non-natural substrates has been determined, where the tetrahydroisoquinolines (THIAs) were formed as the

  研究了来自黄连NCS2的正月桂氨酸合成酶（NCS）的多功能性和潜力，以及使用近四十种胺/醛的新型荧光高通量测定方法的开发和应用。已经确定了Cj NCS2对选定的非天然底物施加的立体控制，其中天然氢去甲可可碱在> 95％ee中形成了四氢异喹啉（THIAs）作为（1 S）异构体。利用报告的黄藻NCS X射线晶体结构对涉及THIA机制中间体的对接计算，并与Cj结合NCS2筛选结果可进一步了解NCS的作用方式。这些发现表明，除了关键的活性位点残基K122和E110，D141对于酶促转化在机械上也是必不可少的。我们提出的机理进一步支持了NCS对醛底物的超强耐受性，其中醛从酶口袋中伸出。
• Antioxidant activity of olive phenols: mechanistic investigation and characterization of oxidation products by mass spectrometry
  作者：Marjolaine Roche、Claire Dufour、Nathalie Mora、Olivier Dangles

  DOI：10.1039/b416101g

  日期：——

  In this work, the antioxidant activity of olive phenols is first characterized by their stoichiometries ntot (number of radicals trapped per antioxidant molecule) and their rate constants for the first H-atom abstraction k1 by the stable radical DPPH. It appears that oleuropein, hydroxytyrosol and caffeic acid have the largest k1 values, whereas dihydrocaffeic acid, an intestinal metabolite of caffeic acid, is the best antioxidant in terms of ntot. For phenols with a catechol moiety ntot is higher than two, implying an antioxidant effect of their primarily formed oxidation products. A HPLC–MS analysis of the main products formed in the AAPH-induced oxidation of olive phenols reveals the presence of dimers and trimers. With hydroxytyrosol and dihydrocaffeic acid, oligomerization can take place with the addition of water molecules. The antioxidant activity of olive phenols is then evaluated by their ability to inhibit the AAPH-induced peroxidation of linoleic acid in SDS micelles. It is shown that olive phenols and quercetin act as retardants rather than chain breakers like α-tocopherol. From a detailed mechanistic investigation, it appears that the inhibition of lipid peroxidation by olive phenols can be satisfactorily interpreted by assuming that they essentially reduce the AAPH-derived initiating radicals. Overall, olive phenols prove to be efficient scavengers of hydrophilic peroxyl radicals with a long lasting antioxidant effect owing to the residual activity of some of their oxidation products.

  在本研究中，首先通过它们的化学计量学ntot（每个抗氧化剂分子捕获的自由基数量）和稳定自由基DPPH的第一个H原子抽提反应速率常数k1，来表征橄榄多酚的抗氧化活性。结果显示，橄榄苦苷、羟基酪醇和咖啡酸具有最大的k1值，而咖啡酸的肠道代谢物二羟基咖啡酸在ntot方面是最优秀的抗氧化剂。对于含有邻苯二酚基团的多酚，ntot值高于二，这意味着它们初始形成的氧化产物具有抗氧化效果。通过高效液相色谱-质谱（HPLC-MS）分析，在AAPH诱导的橄榄多酚氧化过程中形成的主要产物显示出二聚体和三聚体的存在。在羟基酪醇和二羟基咖啡酸的情况下，聚合反应伴随着水分子的加入。 然后，通过它们抑制AAPH诱导SDS胶束中亚油酸过氧化的能力来评估橄榄多酚的抗氧化活性。结果表明，橄榄多酚和槲皮素作为延缓剂而非链断裂剂如α-生育酚。通过详细的机理研究，发现橄榄多酚抑制脂质过氧化的作用可以通过假设它们基本减少AAPH衍生出的引发自由基来满意地解释。总体而言，橄榄多酚证明是有效的亲水性过氧自由基清除剂，由于其氧化产物中一些残余的活性，具有持久的抗氧化效果。
• Effects of Sugars, Furans, and their Derivatives on Hydrodeoxygenation of Biorefinery Lignin‐Rich Wastes to Hydrocarbons
  作者：Hongliang Wang、Yuhua Duan、Qian Zhang、Bin Yang

  DOI：10.1002/cssc.201801401

  日期：2018.8.9

  solvents, or the decreased ratio of catalyst to reactant, could be responsible for the jet fuel hydrocarbons yield loss, we found evidence that glucose, xylose, and 5‐hydroxymethylfurfural dramatically decreased conversion yields. For example, xylose and glucose lowered the final hydrocarbon yield by 78 and 63 %, respectively. The results revealed that these compounds could suppress metal catalysts and

  生物精炼厂富含木质素的废物的加氢脱氧以生成喷气燃料碳氢化合物为提高整体运营效率，碳转化效率，经济可行性和生物燃料生产的可持续性提供了重要的机会。但是，这些废物通常主要包含木质素和糖，呋喃及其衍生物，称为“杂质”。尽管包括反应物结构，溶剂或催化剂与反应物比率降低在内的几个因素可能是造成喷气燃料碳氢化合物产量损失的原因，但我们发现有证据表明葡萄糖，木糖和5-羟甲基糠醛会大大降低转化率。例如，木糖和葡萄糖分别使最终烃收率降低了78％和63％。结果表明，这些化合物可以抑制金属催化剂并抑制木质素解聚和加氢脱氧（HDO）反应，从而降低源自生物质木质素的喷气燃料范围碳氢化合物的收率。废催化剂的第一性原理计算和TGA结果验证了这些发现。
• PROCESS FOR STRAIGHTENING KERATIN FIBRES WITH A HEATING MEANS AND DENATURING AGENTS
  申请人：Philippe Michel

  公开号：US20100028280A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to a process for straightening keratin fibres, comprising: (i) a step in which a straightening composition containing at least two denaturing agents is applied to the keratin fibres, (ii) a step in which the temperature of the keratin fibres is raised, using a heating means, to a temperature of between 110 and 250° C.

  该发明涉及一种直发角蛋白纤维的拉直过程，包括：(i)将至少两种变性剂含有的拉直组合物涂抹到角蛋白纤维上的步骤，(ii)使用加热装置将角蛋白纤维的温度升高至110至250°C的步骤。

表征谱图