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4-(2-Propoxyethyl)benzene-1,2-diol | 1156543-93-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2-Propoxyethyl)benzene-1,2-diol
英文别名
——
4-(2-Propoxyethyl)benzene-1,2-diol化学式
CAS
1156543-93-9
化学式
C11H16O3
mdl
——
分子量
196.246
InChiKey
XNCDXCYTXHHLMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    93-95 °C
  • 沸点:
    324.6±27.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.121±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    羟基酪醇 在 palladium on activated charcoal 、 氢气potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜丙酮 为溶剂, 生成 4-(2-Propoxyethyl)benzene-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    酪氨酰和高香草基醚的制备及其抗氧化活性
    摘要:
    响应于食品工业对新型合成亲脂性抗氧化剂不断增长的需求,进行了酪氨酰和高香草基亲脂性衍生物的制备。从酪醇(Ty)和高香草醇(HMV)开始,通过三步过程以高收率合成了酪氨酰和高香草基醚。通过亲脂性食品基质中的Rancimat试验以及FRAP,ABTS和ORAC测定法评估了这些新系列的烷基酪氨酰和高香草基醚的抗氧化活性,并与游离Ty和HMV以及在食品中广泛使用的两种抗氧化剂进行了比较。工业上,丁基羟基甲苯(BHT)和α-生育酚。结果表明,在所有测定方法中,高香草醛系列的活性均高于酪氨酰系列。然而,经过Rancimat试验评估后,这两个合成系列在亲脂性基质中的抗氧化性均低于BHT和α-生育酚,但高香草基烷基醚在所有评估化合物中均表现出最佳的还原能力和自由基清除活性。这批衍生自诸如Ty和HMV等生物活性化合物的亲脂性合成化合物可提供有趣且具有潜在生物活性的化合物。
    DOI:
    10.1016/j.foodchem.2011.05.098
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