3,4-亚甲二氧基苯乙醇 | 6006-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 3,4-亚甲二氧基苯乙醇
• 中文别名: 3,4-亚甲基二氧基苯乙醇
• 英文名称: 3,4-methylenedioxyphenethyl alcohol
• 英文别名: 2-(3',4'-methylenedioxyphenyl)ethanol；2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethan-1-ol；2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethanol；homopiperonyl alcohol；2-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)ethanol；2-(3’,4’-methylenedioxyphenyl)ethanol；5-(2-Hydroxyethyl)-1,3-benzodioxolane；2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-ethanol；2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethanol；2-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)ethan-1-ol
• CAS: 6006-82-2
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: JADSGOFBFPTCHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-117
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  室温下，应保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧基苯乙醇 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 28.0h， 以87.3%的产率得到羟基酪醇
  参考文献：
  名称：

  一种制备羟基酪醇的工艺

  摘要：

  本发明公开了一种制备羟基酪醇的工艺；该工艺以胡椒环为起始物料，首先与环氧乙烷发生傅克烷基化反应制备胡椒乙醇，胡椒乙醇再经催化水解反应制备羟基酪醇。本发明所公开的羟基酪醇制备工艺，具有原料易得价廉，操作过程简单，安全环保等特点。

  公开号：

  CN113264814B
• 作为产物：
  描述：

  黄樟素 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 生成 3,4-亚甲二氧基苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  简单有效地获得与头孢他辛ABC核心有关的功能化吡咯并ze庚因

  摘要：

  四环腈19a和酯19b表现出头孢他辛1a的ABC核心，分别通过KH诱导的硫酰亚胺14a和14b环化制备。这种新的闭环方法被证明是特别有效的：因此，仅通过7个步骤就可以从市售的廉价黄樟脑2中获得腈19a，总收率为17％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00709-0
• 作为试剂：
  描述：

  胡椒乙酸 、 四氢呋喃 、 Lithium aluminium hydride 、 rochelle salt 在 乙醚 、 magnesium sulfate 、 3,4-亚甲二氧基苯乙醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1.8 g of 2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethanol (Intermediate D2) that的产率得到3,4-亚甲二氧基苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  4-(CONDENSED CYCLICMETHYL)-IMIDAZOLE-2-THIONES ACTING AS ALPHA2 ADRENERGIC AGONISTS

  摘要：

  式1的化合物，其中变量的含义在规范中定义，是alpha2肾上腺素受体的激动剂。本公开的几种化合物是特异性或选择性地作用于alpha2B和/或alpha2C肾上腺素受体，而不是alpha2A肾上腺素受体。此外，一些所述的化合物没有或只有极小的心血管和/或镇静作用。式1的化合物可用作哺乳动物，包括人类的药物，用于治疗对alpha2肾上腺素受体激动剂有反应的疾病和/或缓解条件。没有明显心血管和/或镇静作用的式1的化合物可用于治疗疼痛和其他具有最小副作用的疾病。

  公开号：

  US20090176828A1

文献信息

• [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2005123724A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

  2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI（I，II，III，IV和VI）可用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。
• Biphenylsulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
  申请人：——

  公开号：US20020095041A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  Biphenylsulfonamides and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, bicyclic or tricyclic carbon or heterocyclic ring biphenylsulfonamides and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided.

  提供了二苯基磺胺类化合物和调节或改变内皮素家族肽活性的方法。具体包括使用双环或三环碳或杂环环二苯基磺胺类化合物的方法，通过将该磺胺类化合物与内皮素受体接触来抑制内皮素肽与内皮素受体的结合。还提供了通过给予有效剂量的这些磺胺类化合物或其前药来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些化合物能够抑制或增加内皮素的活性。
• [EN] SANGUINARINE ANALOG PP2C INHIBITORS FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] ANALOGUES DE SANGUINARINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PP2C POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：LIXTE BIOTECHNOLOGY INC

  公开号：WO2014149494A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Sanguinarine analogs as PP2C inhibitors are disclosed for the treatment of various cancers, as well as methods of synthesizing such analogs.

  Sanguinarine类似物作为PP2C抑制剂被揭示用于治疗各种癌症，以及合成这类类似物的方法。
• Development of Pd(OAc)2-catalyzed tandem oxidation of C N, C C, and C(sp3)–H bonds: Concise synthesis of 1-aroylisoquinoline, oxoaporphine, and 8-oxyprotoberberine alkaloids
  作者：Saeko Nishimoto、Hiromichi Nakahashi、Masahiro Toyota

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152599

  日期：2020.12

  A catalytic tandem oxidation of CN, CC, and C(sp3)–H bonds is developed. This tandem oxidation is applied to two-step total syntheses of papaveraldine and pulcheotine A. Additionally, the total synthesis of liriodenine is achieved in six steps from homopiperonyl alcohol and 2-bromophenylacetonitrile by applying this catalytic tandem oxidation. Moreover, the direct conversion of xylopinine to 8-oxypseudopalmatine

  开发了C N，CC和C（sp 3）–H键的催化串联氧化反应。该串联氧化被应用于罂粟碱和普洛西汀A的两步全合成。另外，通过应用该催化串联氧化，从高哌啶醇和2-溴苯基乙腈的六步合成实现了鹅绒den碱的全合成。此外，木糖精以76％的产率直接转化为8-氧伪伪巴马汀证明了该催化反应的多功能性。
• Studies on antidiabetic agents. II. Synthesis of 5-(4-(1-methylcyclohexylmethoxy)-benzyl)thiazolidine-2,4-dione (ADD-3878) and its derivatives.
  作者：TAKASHI SOHDA、KATSUTOSHI MIZUNO、EIKO IMAMIYA、YASUO SUGIYAMA、TAKESHI FUJITA、YUTAKA KAWAMATSU

  DOI：10.1248/cpb.30.3580

  日期：——

  More than 100 5-substituted thiazolidine-2, 4-diones were prepared and their hypoglycemic and hypolipidemic activities were evaluated with genetically obese and diabetic mice, yellow KK. The structure-activity relationship study showed that the 5-(4-oxybenzyl) moiety is essential for substantial activity. Among these compounds, 5-(4-cyclohexylmethoxy) benzylthiazolidine-2, 4-dione (47), 5-[4-(1-methylcyclohexylmethoxy) benzyl]-thiazolidine-2, 4-dione (49, ADD-3878) and 5-4-[2-(3-pyridyl) ethoxy] benzyl} thiazolidine-2, 4-dione (59) exhibited the most favorable properties in terms of activity and toxicity.

  合成了100多种5-取代的噻唑烷-2,4-二酮类化合物，并通过遗传性肥胖和糖尿病小鼠（KK黄色小鼠）评估了它们的降血糖和降血脂活性。结构-活性关系研究表明，5-(4-羟基苄基)部分对于显著活性是必要的。在这些化合物中，5-(4-环己基甲氧基)苄基噻唑烷-2,4-二酮（47）、5-[4-(1-甲基环己基甲氧基)苄基]-噻唑烷-2,4-二酮（49，ADD-3878）和5-4-[2-(3-吡啶基)乙氧基]苄基}噻唑烷-2,4-二酮（59）在活性和毒性方面表现出最佳特性。