3-epi-oleanolic acid | 508-02-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-epi-oleanolic acid
• 英文别名: 3α-hydroxy-olean-12-en-28-oic acid；Oleanoic acid；(4aS,6aS,6bR,10R,12aR)-10-hydroxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylic acid
• CAS: 508-02-1；6880-10-0；25499-90-5
• 化学式: C₃₀H₄₈O₃
• 分子量: 456.709
• InChiKey: MIJYXULNPSFWEK-LGSDIRQTSA-N

物化性质

• 熔点：
  297-299 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  553.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2918199090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  RK0177965

制备方法与用途

生物活性方面，3-环氧oleanolic酸是从马鞭草中提取的有效成分，具有显著的抗炎作用。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到3-epi-oleanolic acid
  参考文献：
  名称：

  A novel cleavage of allyl protection

  摘要：

  A novel, efficient, and mild cleavage of allyl protection is developed employing perfluoroalkylation and subsequent elimination. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00906-x

文献信息

• A novel cleavage of allyl protection
  作者：Biao Yu、Bing Li、Jianbo Zhang、Yongzheng Hui

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00906-x

  日期：1998.7

  A novel, efficient, and mild cleavage of allyl protection is developed employing perfluoroalkylation and subsequent elimination. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.