2-bromo-2-methylpropan-1-ol | 55376-31-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2-bromo-2-methylpropan-1-ol
• 英文别名: 2-Brom-2-methylpropan-1-ol；2-bromo-2-methylpropanol
• CAS: 55376-31-3
• 化学式: C₄H₉BrO
• 分子量: 153.019
• InChiKey: PUPDAQGFJMQNBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  -20°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2-methylpropan-1-ol 、 萘普生 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到2-bromo-2-methylpropyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  红外光谱的构象分析和2-溴-2-丙基2-芳基乙酸酯，布洛芬和萘普生类似物的理论计算

  摘要：

  使用红外光谱法（R1），布洛芬（R2）和萘普生（R3）类似物对新的对位取代的2-溴-2-丙基2-芳基乙酸酯（Y = H，OMe，Cl和NO 2）进行构象分析进行了红外光谱和理论计算，以确定这些化合物在极性增加的溶剂（CCl 4，CH 3 Cl和CH 3中）的优先构象CN）。通过2-溴-2-甲基丙-1-醇与相应羧酸的偶联反应合成芳基-溴酸酯，收率良好（约36％〜70％）。红外光谱表明，这些化合物仅呈现一种构象，并且实验数据得到了使用6311 + G（2df，2p）基集的密度泛函理论（DFT）计算得出的理论结果的支持。计算表明，所有研究的化合物均表现出两个稳定的几何构型，这与在CCl 4中实验获得的数据相符。这些构象异构体通过分子内氢键稳定。但是，使用自然键轨道（NBO）方法进行的轨道相互作用计算表明，ηØ→σ* CC，ηØ →σ* CO，ηØ→σ* CO和ηØ→π* CO超共轭是稳定构象的主

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130027
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 生成 2-bromo-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Beckwith,A.L.J.; Thomas,C.B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1973, p. 861 - 872

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroxyalkyl pyrid-2-yl dithiocarbamates, their preparation and their use
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04271167A1

  公开（公告）日：1981-06-02

  New dithiocarbamates of the formula: ##STR1## in which R.sub.1 is hydrogen or halogen in the 4-, 5- or 6-position, n is equal to 0 or 1, R.sub.2 represents hydrogen or various aliphatic or aromatic radicals which may be substituted, R.sub.3 represents hydrogen or various aliphatic radicals, and R.sub.4 represents a hydrogen atom or an alkyl radical, their optically active forms, and their salts, when such salts exist, are valuable anthelmintic agents. They may be made inter alia by reduction of the corresponding ketones.

  新二硫代氨基甲酸酯的公式为：##STR1##，其中R₁是4位、5位或6位的氢或卤素，n等于0或1，R₂代表氢或各种可能被取代的脂肪族或芳香族基团，R₃代表氢或各种脂肪族基团，R₄代表氢原子或烷基，它们的光学活性形式，以及它们的盐（如果存在的话），是宝贵的驱虫剂。它们可以通过例如还原相应的酮来制造。
• Phenoxyalkanol derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04051173A1

  公开（公告）日：1977-09-27

  Phenoxylakanols of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is H or CH.sub.3 ; R.sup.2 is CH.sub.3 or C.sub.6 H.sub.5 ; R.sup.3 is 4-Hal-phenoxymethyl, 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl, 1-pyrryl, piperidino, isoindoline, 1,2,3,4-tetrahydroquinoline, 1,2,3,4-tetrahydro-1-R.sup.5 -4-quinolyl, 4-chromanyl, 4-thiochromanyl, or, when at least one of R.sup.1 and R.sup.2 is other than CH.sub.3, also Hal, phenyl, 4-Hal-phenyl or 4-Hal-phenoxy, wherein R.sup.4 is H or alkanoyl of 2-4 carbon atoms, R.sup.5 is H or CH.sub.3 and Hal if F, Cl or Br; and physiologically acceptable acid addition salts thereof possess pharmacological activity, particularly cholesterol, triglyceride and uric acid blood-level lowering activity and are also useful as intermediates for the production of the corresponding phenoxyacetic acids.

  化学式为 ##STR1## 的Phenoxylakanols，其中R.sup.1为H或CH.sub.3; R.sup.2为CH.sub.3或C.sub.6H.sub.5; R.sup.3为4-Hal-phenoxymethyl，1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl，1-pyrryl，piperidino，isoindoline，1,2,3,4-tetrahydroquinoline，1,2,3,4-tetrahydro-1-R.sup.5-4-quinolyl，4-chromanyl，4-thiochromanyl，或者当R.sup.1和R.sup.2中至少有一个不是CH.sub.3时，也可以是Hal，苯基，4-Hal-苯基或4-Hal-苯氧基，其中R.sup.4为H或2-4碳原子的脂肪酰基，R.sup.5为H或CH.sub.3，如果F，Cl或Br，则为Hal。其生理学上可接受的酸盐具有药理活性，特别是降低胆固醇、甘油三酯和尿酸血液水平的活性，并且还可用作生产相应的苯氧乙酸的中间体。
• 2-Methyl-2-[4-(4-piperidinophenyl)-phenoxy]-propionic acid
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US03956334A1

  公开（公告）日：1976-05-11

  Piperidines of the formula ##SPC1## Wherein R is --CH.sub.2 OH, CO--NR,R.sub.2 in which R.sub.1 and R.sub.2 each are H or alkyl of 1-4 carbon atoms, --NHCH.sub.2 CH.sub.2 OH, --N(CH.sub.2 CH.sub.2 OH).sub.2, --NHCH.sub.2 CH.sub.2 SO.sub.3 H, --NHNH.sub.2 or --NHCH.sub.2 COOH, or --COOR.sub.3 in which R.sub.3 is 3-pyridylmethyl, 2-acetamidoethyl, 1-methyl-4-piperidyl or 2,3-dihydroxypropyl and the physiologically acceptable salts thereof, have cholesterol-level-lowering and triglyceride-level-lowering activity and can be prepared from 2-methyl-2-[4-(4-piperidinophenyl)-phenoxy]-propionic acid or a functional derivative thereof by reduction or by reaction with a compound of the formula HZ.

  式为##SPC1##的哌啶类化合物，其中R为--CH.sub.2 OH，CO--NR,R.sub.2，其中R.sub.1和R.sub.2均为1-4碳原子的H或烷基，--NHCH.sub.2 CH.sub.2 OH，--N(CH.sub.2 CH.sub.2 OH).sub.2，--NHCH.sub.2 CH.sub.2 SO.sub.3 H，--NHNH.sub.2或--NHCH.sub.2 COOH，或--COOR.sub.3，其中R.sub.3为3-吡啶基甲基，2-乙酰胺基乙基，1-甲基-4-哌啶基或2,3-二羟基丙基，以及其生理上可接受的盐，具有降低胆固醇和甘油三酯水平的活性，可以通过还原2-甲基-2-[4-(4-哌啶基苯基)-苯氧基]-丙酸或其官能衍生物或与式为HZ的化合物反应制备。
• Beckwith,A.L.J.; Thomas,C.B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1973, p. 861 - 872
  作者：Beckwith,A.L.J.、Thomas,C.B.

  DOI：——

  日期：——
• Conformational analysis for infrared spectroscopy and theoretical calculations of some 2-bromo-2-propyl 2-aryl-acetates, ibuprofen and naproxen analogs
  作者：Ana Carolina Abbud Hanna Roque、Daniel de Carvalho Santos、Marcelo Mota Reginato、Adriana Karla Cardoso Amorim Reis

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130027

  日期：2021.6

  compounds presented only one conformation, and the experimental data were supported by the theoretical results obtained by density functional theory (DFT) calculations using the 6311+G (2df, 2p) basis set. The calculations revealed that all the studied compounds presented two stable geometric conformations, which agrees with the data obtained experimentally in CCl4. Theses conformers are stabilized by intramolecular

  使用红外光谱法（R1），布洛芬（R2）和萘普生（R3）类似物对新的对位取代的2-溴-2-丙基2-芳基乙酸酯（Y = H，OMe，Cl和NO 2）进行构象分析进行了红外光谱和理论计算，以确定这些化合物在极性增加的溶剂（CCl 4，CH 3 Cl和CH 3中）的优先构象CN）。通过2-溴-2-甲基丙-1-醇与相应羧酸的偶联反应合成芳基-溴酸酯，收率良好（约36％〜70％）。红外光谱表明，这些化合物仅呈现一种构象，并且实验数据得到了使用6311 + G（2df，2p）基集的密度泛函理论（DFT）计算得出的理论结果的支持。计算表明，所有研究的化合物均表现出两个稳定的几何构型，这与在CCl 4中实验获得的数据相符。这些构象异构体通过分子内氢键稳定。但是，使用自然键轨道（NBO）方法进行的轨道相互作用计算表明，ηØ→σ* CC，ηØ →σ* CO，ηØ→σ* CO和ηØ→π* CO超共轭是稳定构象的主