berberine hemisulfate salt | 316-41-6

• 物质功能分类: 生物化工
• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: berberine hemisulfate salt
• 英文别名: Berbamine sulphate acid；16,17-dimethoxy-5,7-dioxa-13-azoniapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-1(13),2,4(8),9,14,16,18,20-octaene;sulfuric acid
• CAS: 316-41-6
• 化学式: 2C₂₀H₁₈NO₄*H₂O₄S
• 分子量: 770.814
• InChiKey: JISRTQBQFQMSLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 颜色/状态：
  YELLOW CRYSTALS
• 分解：
  DISASTER HAZARD: DANGEROUS; WHEN HEATED TO DECOMPOSITION, EMITS HIGHLY TOXIC FUMES. /BERBERINE/

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

ADMET

毒理性

• 人类毒性摘录

毒性剂量会抑制心脏（直接和通过迷走神经反射），放松血管，抑制呼吸，并刺激肠道、支气管和可能的子宫的平滑肌。/黄连素/

TOXIC DOSES DEPRESS HEART (DIRECTLY & REFLEXLY THROUGH THE VAGUS), RELAX BLOOD VESSELS, DEPRESS RESPIRATIONS, & STIMULATE SMOOTH MUSCLE IN INTESTINES, BRONCHI, & POSSIBLY UTERUS. /BERBERINE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

一种生物碱毒药。在有毒剂量下，它降低体温，增加蠕动，并通过中枢性瘫痪导致死亡。/黄连素/

AN ALKALOID POISON. IN TOXIC DOSES IT LOWERS TEMPERATURE, INCREASES PERISTALSIS, AND CAUSES DEATH BY CENTRAL PARALYSIS. /BERBERINE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

经口、经呼吸道吸入和经皮肤吸收均有毒。/小檗碱/

TOXIC BY INGESTION, INHALATION, AND SKIN ABSORPTION. /BERBERINE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

组织病理学检查显示，即使在以0.5克/千克每日口服剂量给予硫酸小檗碱6周的情况下，大鼠的组织和器官也没有发生变化。

HISTOPATHOLOGICAL EXAM REVEALED NO CHANGES IN TISSUES & ORGANS OF RATS EVEN IN CASES WHEN BERBERINE SULFATE WAS GIVEN FOR 6 WK IN 0.5 G/KG DAILY ORAL DOSES.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

硫酸小檗碱（10-15毫克/千克，腹腔注射）降低了小鼠的中枢神经系统活动，并引起了流泪、立毛肌收缩和眼睑下垂。它通过身体抓握和头部轻敲测试显示出显著的驯服效果。戊巴比妥钠的睡眠时间显著增加。

BERBERINE SULFATE (10-15 MG/KG, IP) DEPRESSED CNS AND CAUSED LACRIMATION, PILOMOTOR ERECTION, & PTOSIS IN MICE. IT CAUSED A MARKED TAMING EFFECT AS EVIDENCED BY BODY GRASP & HEAD TAP TEST. PENTOBARBITONE SLEEPING TIME WAS MARKEDLY INCREASED.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

...可能通过皮肤吸收... /黄连素/

...MAY BE ABSORBED THROUGH THE SKIN... /BERBERINE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 海关编码：
  29399990
• 危险品运输编号：
  UN 1544
• RTECS号：
  DR9867300
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)

制备方法与用途

用途：

• 抗菌药，用于治疗由痢疾杆菌引起的肠道感染。

类别：有毒物品

毒性分级：高毒

急性毒性：

• 皮下 - 小鼠 LD50: 13.2 毫克/公斤；
• 腹腔 - 小鼠 LD50: 26.4 毫克/公斤

可燃性危险特性：

• 可燃；燃烧会产生有毒的氮氧化物和硫氧化物烟雾

储运特性：

• 低温通风干燥，与库房食品原料分开存放

灭火剂：干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  非诺贝特酸 、 berberine hemisulfate salt 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以82%的产率得到berberine salt of fenofibric acid
  参考文献：
  名称：

  Fenofibric acid salt with berberine or its analogues, crystalline forms, methods of preparation, and applications thereof

  摘要：

  本公开涉及芬非布酸与小檗碱或其类似物的盐、它们的结晶形式、制备方法及用途，其中所述的芬非布酸盐包括芬非布酸作为阴离子和小檗碱或其类似物作为阳离子。所公开的芬非布酸与小檗碱或其类似物的盐不含不必要的阳离子或阴离子，例如芬非布酸盐中的胆碱阳离子和小檗碱或其类似物的氯化物盐中的氯离子，因此不会因此类阳离子或阴离子引起的副作用，包括胆碱引起的不稳定性和氯化物盐引起的高酸度引起的消化系统刺激。

  公开号：

  US10577379B1

文献信息

• USE AND PREPARATION METHOD OF BERBERINE COMPOUNDS
  申请人：DALIAN INSTITUTE OF CHEMICAL PYSICS, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20150164870A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A method of treating nervous system diseases associated with dopamine receptors comprising administering a patent in need a compound having a structure of general formula (I) or a pharmaceutical acceptable salt, hydrate, or solvate thereof in a pharmaceutically effective amount, and a method of making the compound having the structure of general formula (I) or a pharmaceutical acceptable salt, hydrate, or solvate thereof. The compound of formula (I) has multiple pharmacological functions such as the functions of activating opioid receptors and blocking dopamine D2 receptors, and has good physicochemical properties and oral bioavailability. General animal experiments show that such a compound has significant and long-lasting analgesic and calming effects and can be used to treat pain and other mental illnesses.

  一种治疗与多巴胺受体相关的神经系统疾病的方法，包括向需要的患者施用具有一般式(I)结构的化合物或其药用可接受的盐、水合物或溶剂化合物，以药学有效量，并制备具有一般式(I)结构的化合物或其药用可接受的盐、水合物或溶剂化合物的方法。式(I)的化合物具有多种药理功能，如激活阿片受体和阻断多巴胺D2受体的功能，并具有良好的理化性质和口服生物利用度。一般动物实验显示，这种化合物具有显著且持久的镇痛和镇静作用，可用于治疗疼痛和其他精神疾病。
• US9610281B2
  申请人：——

  公开号：US9610281B2

  公开（公告）日：2017-04-04