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[(2R,3R,4aR,6S,7R,9S,10aS)-3-Benzyloxy-2-((E)-3-benzyloxy-propenyl)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-9-methyl-decahydro-1,5-dioxa-benzocycloocten-6-yl]-acetonitrile | 193279-74-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2R,3R,4aR,6S,7R,9S,10aS)-3-Benzyloxy-2-((E)-3-benzyloxy-propenyl)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-9-methyl-decahydro-1,5-dioxa-benzocycloocten-6-yl]-acetonitrile
英文别名
2-[(2R,3R,4aR,6S,7R,9S,10aS)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-9-methyl-3-phenylmethoxy-2-[(E)-3-phenylmethoxyprop-1-enyl]-2,3,4,4a,6,7,8,9,10,10a-decahydropyrano[3,2-b]oxocin-6-yl]acetonitrile
[(2R,3R,4aR,6S,7R,9S,10aS)-3-Benzyloxy-2-((E)-3-benzyloxy-propenyl)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-9-methyl-decahydro-1,5-dioxa-benzocycloocten-6-yl]-acetonitrile化学式
CAS
193279-74-2
化学式
C38H45NO6
mdl
——
分子量
611.778
InChiKey
LRRHPGYRYAPDCY-JZDKMWOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Stereocontrolled synthesis of the HIJ ring system of ciguatoxin
    作者:Tohru Oishi、Kenji Maeda、Masahiro Hirama
    DOI:10.1039/a702158e
    日期:——
    Divergent synthesis of the HIJ ring framework 21 of ciguatoxin 1 starting with oxocane 10 is achieved using the palladium- and acid-catalysed cyclization reactions of hydroxy epoxides.
    以氧杂环10为起始物,通过钯催化和酸催化的氢氧环氧化物环化反应,实现了海毒素1的HIJ环架构21的发散合成。
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