5-(4-iodophenyl)pentanoic acid | 116680-98-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(4-iodophenyl)pentanoic acid
• CAS: 116680-98-9
• 化学式: C₁₁H₁₃IO₂
• 分子量: 304.128
• InChiKey: AVVFIQYGBUOFDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109.5-110.5 °C
• 沸点：
  386.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.613±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-iodophenyl)pentanoic acid 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (E)-6-(4-iodophenyl)-1-methoxyhex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of meta- and paracyclophanes containing unsaturated amino acid residues

  摘要：

  [7.7], [8.8], [9.9] and [13.13] Paracyclophanes and [9.9] and [13.13] metacyclophanes containing two unsaturated amino acid residues have been synthesised. An X-ray crystallographic study of three of the paracyclophanes and molecular modelling of two paracyclophanes and two metacyclophanes revealed two main structural types. The 'staggered' structure appears to be favoured by longer hydrocarbon chains, whilst the 'barrel' structure appears to be more accessible to compounds containing shorter hydrocarbon chains. The [9.9] paracyclophane has been hydrogenated and deprotected to give a saturated amino acid, and an alternative approach to key aldehydes is reported. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.062
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基戊烷-2,4-双酸 在 potassium iodate 、 乙醇 、 硫酸 、 碘 、 镍 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-(4-iodophenyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Iodinated Organic Compounds as Contrast Media for Radiographic Diagnoses. II. Ethyl Esters of Iodinated Straight and Branched Chain Phenyl Fatty Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01247a007

文献信息

• <i>Ortho</i>-Stabilized¹⁸F-Azido Click Agents and their Application in PET Imaging with Single-Stranded DNA Aptamers
  作者：Lu Wang、Orit Jacobson、Din Avdic、Benjamin H. Rotstein、Ido D. Weiss、Lee Collier、Xiaoyuan Chen、Neil Vasdev、Steven H. Liang

  DOI：10.1002/anie.201505927

  日期：2015.10.19

  versatile building blocks for the radiolabeling of biomolecules via Huisgen cycloaddition (“click chemistry”) for positron emission tomography (PET). However, routine access to such clickable agents is challenged by inefficient and/or poorly defined multistep radiochemical approaches. A high‐yielding direct radiofluorination for azido 18F‐arenes was achieved through the development of an ortho‐oxygen‐stabilized

  叠氮基18 F-芳烃是通过正电子发射断层扫描 (PET) 的 Huisgen 环加成（“点击化学”）对生物分子进行放射性标记的重要且通用的构建模块。然而，对此类可点击试剂的常规获取受到低效和/或定义不明确的多步骤放射化学方法的挑战。通过开发邻位氧稳定的碘鎓衍生物（OID），实现了叠氮基18 F-芳烃的高产率直接放射性氟化。该 OID 策略解决了对用于生物共轭反应的可靠叠氮基18 F-芳烃可点击试剂的未满足需求。使用该试剂对 ssDNA 适体进行放射性标记，并通过 PET 在人类结肠癌的异种移植小鼠模型中进行可视化，这表明这种 OID 方法是一种方便且高效的标记和跟踪生物分子的方法。
• [EN] PHENYL-(AZA)CYCLOALKYL CARBOXYLIC ACID GPR120 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS GPR120 À BASE D'ACIDE PHÉNYL-(AZA)CYCLOALKYLCARBOXYLIQUE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016040225A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR120 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式(I)：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是GPR120 G蛋白偶联受体调节剂，可用作药物。
• [EN] PROTEIN KINASE C AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE PROTÉINE KINASE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020176510A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  The present disclosure relates generally to certain diacylglycerol lactone compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of making and using said compounds and pharmaceutical compositions. The compounds and compositions disclosed herein may be used for the treatment or prevention of diseases, disorders, or infections modifiable by protein kinase C (PKC) agonists, such as HIV.

  本公开涉及某些二酰基甘油内酯化合物，包括该化合物的药物组合物，以及制备和使用该化合物和药物组合物的方法。本文所披露的化合物和组合物可用于治疗或预防可通过蛋白激酶C（PKC）激动剂，如HIV，可调节的疾病、疾病或感染。
• SNP Discrimination by Tolane-Modified Peptide Nucleic Acids: Application for the Detection of Drug Resistance in Pathogens
  作者：Kenji Takagi、Tenko Hayashi、Shinjiro Sawada、Miku Okazaki、Sakiko Hori、Katsuya Ogata、Nobuo Kato、Yasuhito Ebara、Kunihiro Kaihatsu

  DOI：10.3390/molecules25040769

  日期：——

  with a mismatched base pair located near the terminal region of the duplex. We assessed the sequence specificities of the tolane-PNAs for single-strand DNA and RNA by UV-melting temperature analysis, thermodynamic analysis, an in silico conformational search, and a gel mobility shift assay. As a result, all of the PNA-tolane derivatives stabilized duplex formation to the matched target sequence without

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• [EN] PROSTATE-SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN TARGETED HIGH-AFFINITY AGENTS FOR ENDORADIOTHERAPY OF PROSTATE CANCER<br/>[FR] AGENTS À AFFINITÉ ÉLEVÉE CIBLANT UN ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE POUR ENDORADIOTHÉRAPIE DU CANCER DE LA PROSTATE
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2018222778A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Prostate-specific membrane antigen targeted high-affinity agents for endoradiotherapy of prostate cancer are disclosed.

  揭示了针对前列腺癌的内放射治疗的前列腺特异性膜抗原靶向高亲和力药物。