methyl 5-(4-iodophenyl)pentanoate | 408316-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-(4-iodophenyl)pentanoate
• CAS: 408316-46-1
• 化学式: C₁₂H₁₅IO₂
• 分子量: 318.154
• InChiKey: MDBFKMASEIXGBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(4-iodophenyl)pentanoate 在 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-6-(4-iodophenyl)-1-methoxyhex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of meta- and paracyclophanes containing unsaturated amino acid residues

  摘要：

  [7.7], [8.8], [9.9] and [13.13] Paracyclophanes and [9.9] and [13.13] metacyclophanes containing two unsaturated amino acid residues have been synthesised. An X-ray crystallographic study of three of the paracyclophanes and molecular modelling of two paracyclophanes and two metacyclophanes revealed two main structural types. The 'staggered' structure appears to be favoured by longer hydrocarbon chains, whilst the 'barrel' structure appears to be more accessible to compounds containing shorter hydrocarbon chains. The [9.9] paracyclophane has been hydrogenated and deprotected to give a saturated amino acid, and an alternative approach to key aldehydes is reported. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.062
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基戊酸 在 硫酸 、 碘 、 溶剂黄146 、 高碘酸 、 乙酰氯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 methyl 5-(4-iodophenyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过 Tolane 修饰的肽核酸鉴别 SNP：在病原体耐药性检测中的应用

  摘要：

  在治疗病毒或细菌感染期间，重要的是评估对所用治疗剂的任何耐药性。由特定基因中的单个碱基突变引起的氨基酸取代通常会导致病原体产生耐药性。因此，需要区分目标序列中单个碱基错配的分子工具来实现治疗成功。在这里，我们通过 N 末端的酰胺键合成了由 tolane 衍生的肽核酸 (PNA)，并成功地提高了序列特异性，即使在双链末端区域附近存在错配的碱基对也是如此。我们通过紫外线熔化温度分析、热力学分析、计算机构象搜索和凝胶迁移率变化测定评估了 tolane-PNA 对单链 DNA 和 RNA 的序列特异性。结果，所有 PNA-tolane 衍生物都稳定了与匹配目标序列的双链体形成，而不会导致错配目标结合。在不同的 PNA-tolane 衍生物中，用萘基型 tolane 修饰的 PNA 可以有效区分错配的碱基对，并用于检测甲型 H1N1 流感病毒对神经氨酸酶抑制剂的耐药性。因此，我们的分子工具可用于区分

  DOI：

  10.3390/molecules25040769

文献信息

• [EN] PHENYL-(AZA)CYCLOALKYL CARBOXYLIC ACID GPR120 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS GPR120 À BASE D'ACIDE PHÉNYL-(AZA)CYCLOALKYLCARBOXYLIQUE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016040225A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR120 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式(I)：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是GPR120 G蛋白偶联受体调节剂，可用作药物。
• [EN] PROTEIN KINASE C AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE PROTÉINE KINASE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020176510A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  The present disclosure relates generally to certain diacylglycerol lactone compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of making and using said compounds and pharmaceutical compositions. The compounds and compositions disclosed herein may be used for the treatment or prevention of diseases, disorders, or infections modifiable by protein kinase C (PKC) agonists, such as HIV.

  本公开涉及某些二酰基甘油内酯化合物，包括该化合物的药物组合物，以及制备和使用该化合物和药物组合物的方法。本文所披露的化合物和组合物可用于治疗或预防可通过蛋白激酶C（PKC）激动剂，如HIV，可调节的疾病、疾病或感染。
• Synthesis of a novel diarylphosphinic acid: a distorted ground state mimic and transition state analogue for amide hydrolysis
  作者：Marc Schuman、Xabier Lopez、Martin Karplus、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01048-1

  日期：2001.12

  unsymmetrical diarylphosphinic acid, a hapten aimed to produce catalytic antibodies for the hydrolysis of heterocyclic amides. The phosphinate functionality was selected as a mimic both of the tetrahedral intermediate and the transition state of higher energy along the reaction profile. The phenyl and 2,4,6-(trimethyl)-phenyl groups flanking the phosphinate were chosen in order to impose rotation around the

  我们在本文中描述了新的不对称二芳基次膦酸的合成，这是一种半抗原，旨在生产用于催化杂环酰胺水解的催化抗体。次膦酸酯官能团被选择为模拟四面体中间体和沿反应曲线的较高能量的过渡态。选择次膦酸酯侧翼的苯基和2,4,6-（三甲基）-苯基是为了强加围绕P–C键的旋转，这一选择从头算起就得到了支持。这种新的半抗原应能引发催化抗体，其结合位点可能会影响氮酰胺的变形以及杂环酰胺沿N–C（O）键的扭曲。该半抗原与一系列新的空间位阻不对称次膦酸衍生物是通过关键的钯催化步骤制备的。
• Asymmetric Three‐Component Heck Arylation/Amination of Nonconjugated Cyclodienes
  作者：Daoyong Zhu、Zhiwei Jiao、Yonggui Robin Chi、Théo P. Gonçalves、Kuo‐Wei Huang、Jianrong Steve Zhou

  DOI：10.1002/anie.201915864

  日期：2020.3.23

  Substituted cyclohexylamines are becoming increasingly important in drug discovery. Asymmetric Heck insertion/amination of nonconjugated cyclodienes proceeds to give 5-aryl cyclohexenylamines with good enantioselectivity and exclusive trans configurations. Primary and secondary anilines, indoline, and benzylamines are suitable amines. The weakly donating diphosphite Kelliphite forms a deep unsymmetrical

  在药物开发中，取代的环己胺变得越来越重要。非共轭环二烯的不对称Heck插入/胺化作用产生具有良好对映选择性和排他性反式构型的5-芳基环己烯基胺。伯和仲苯胺，二氢吲哚和苄胺是合适的胺。供体弱的二亚磷酸酯Kelliphite形成一个深的不对称袋，这对于胺的立体选择性抗攻击是必不可少的。
• Phenyl-(aza)cycloalkyl carboxylic acid GPR120 modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10336684B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR120 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是可用作药物的 GPR120 G 蛋白偶联受体调节剂。