5-(4-aminophenyl)pentanoic acid | 103856-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(4-aminophenyl)pentanoic acid
• 英文别名: 5-(4-amino-phenyl)-valeric acid；5-(4-Amino-phenyl)-valeriansaeure
• CAS: 103856-01-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: XLUQTEWGXVPALG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-aminophenyl)pentanoic acid 生成 5-(4-羟基苯基)戊酸
  参考文献：
  名称：

  Wyss; Ludwig; Joiner, Archives of Biochemistry, 1945, vol. 7, p. 415,422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基戊烷-2,4-双酸 在 ammonium hydroxide 、 iron hydroxide 、 乙醇 、 硝酸 、 镍 作用下， 生成 5-(4-aminophenyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Iodinated Organic Compounds as Contrast Media for Radiographic Diagnoses. II. Ethyl Esters of Iodinated Straight and Branched Chain Phenyl Fatty Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01247a007

文献信息

• Potential antitumor agents. 36. Quantitative relationships between experimental antitumor activity, toxicity, and structure for the general class of 9-anilinoacridine antitumor agents
  作者：William A. Denny、Bruce F. Cain、Graham J. Atwell、Corwin Hansch、Augustine Panthananickal、A. Leo

  DOI：10.1021/jm00345a015

  日期：1982.3

  relationships (QSAR) have been derived between antileukemic (L1210) activity and agent physicochemical properties for 509 tumor-active members of the general class of 9-anilinoacridines. One member of this class is the clinical agent m-AMSA (NSC 249992). Agent hydrophobicity proved a significant but not a dominant influence on in vivo potency. The electronic properties of substituent groups proved important

  已针对9类苯胺基between啶类化合物中的509种肿瘤活性成员，在抗白血病（L1210）活性与药物理化性质之间建立了定量关系（QSAR）。此类药物之一是临床药物m-AMSA（NSC 249992）。试剂疏水性已证明对体内效力有显着但非主要的影响。取代基的电子性质被证明是重要的，但是对药物效力的最显着影响是通过位于9-苯胺基cr啶骨架上不同位置的基团的空间影响显示出来的。这些结果与这些化合物发挥作用的重要生理步骤完全一致，它们是通过在碱基对之间插入idine啶发色团并在小沟中放置苯胺基而将它们与双链DNA结合的，如前所述。还推导了9-苯胺基cr啶的643种衍生物的急性毒性方程。该方程采用与模拟抗白血病药效价相似的形式，强调了抗肿瘤药的药效和急性毒性之间通常相当紧密的关系。这项研究证明了QSAR技术的强大功能，可以构建大量的生物学数据，并允许从中提取有用的信息，这取决于有关化合物的可能作用部
• Synthesis and in vitro kinetic study of novel mono-pyridinium oximes as reactivators of organophosphorus (OP) inhibited human acetylcholinesterase (hAChE)
  作者：Aditya Kapil Valiveti、Uma M. Bhalerao、Jyotiranjan Acharya、Hitendra N. Karade、Raviraju Gundapu、Anand K. Halve、Mahabir Parshad Kaushik

  DOI：10.1016/j.cbi.2015.06.007

  日期：2015.7

  A series of mono pyridinium oximes linked with arenylacetamides as side chains were synthesized and their in vitro reactivation potential was evaluated against human acetylcholinesterase (hAChE) inhibited by organophosphorus inhibitors (OP) such as sarin, VX and tabun. The reactivation data of the synthesized compounds were compared with those obtained with standard reactivators such as 2-PAM and obidoxime

  合成了一系列与芳基乙酰胺连接成侧链的单吡啶鎓肟，并评估了它们在体外对人沙丁鱼，VX和Tabun等有机磷抑制剂（OP）抑制的人乙酰胆碱酯酶（h AChE）的活化潜力。将合成化合物的再活化数据与使用标准再活化剂（例如2-PAM和Obidoxime）获得的数据进行比较。肟的解离常数（K D）和比反应性（k r）也通过对OP抑制的h AChE进行再活化动力学来确定。在合成的化合物中，肟为1-（2-（4-（氰基苯基氨基）-2-氧代乙基）-4-（（羟基亚氨基）甲基）吡啶鎓氯化吡啶鎓（12a）和4-（（羟基亚氨基）甲基）-1-（2-（4-甲氧基苯基氨基）-2-氧乙基）吡啶鎓氯化物（2a）被发现是沙林抑制h AChE的最有效活化剂。在VX抑制h AChE的情况下，大多数肟已显示出良好的再活化效率。在这些肟中，1-（2-（苄氨基）-2-氧乙基）-4-（（羟基亚氨基）甲基）吡啶鎓氯化物（18a），4-（（羟基
• PROPHYLACTIC AND/OR THERAPEUTIC AGENT FOR ANEMIA COMPRISING TETRAHYDROQUINOLINE COMPOUND AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Ashikawa Masanori

  公开号：US20120004197A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  Disclosed is a compound which has a low molecular weight and has an activity of enhancing the production of EPO and/or an activity of enhancing the production of hemoglobin. Specifically disclosed is and EPO production enhancer and/or a hemoglobin production enhancer comprising a 1-acyl-4-(substituted oxy, substituted amino, or substituted thio)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivative, more specifically a tetrahydroquinoline compound represented by general formula (1) [wherein R 1 , R 2 , R 2′ , R 3 and R 3′ independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, or the like; R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, or the like; A represents N—R 11 , a sulfur atom, or an oxygen atom; R 11 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, or the like; B represents a C 6-14 aryl group, or a 5- to 10-membered heterocyclic group; and n represents an integer of 0 or 1], a salt of the tetrahydroquinoline compound, or a solvate of the tetrahydroquinoline compound or the salt.

  揭示了一种具有低分子量的化合物，具有增强EPO产生和/或增强血红蛋白产生活性的化合物。具体揭示了一种EPO产生增强剂和/或血红蛋白产生增强剂，包括1-酰基-4-(取代氧基、取代氨基或取代硫基)-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物，更具体地说是由通式(1)表示的四氢喹啉化合物【其中R1、R2、R2'、R3和R3'独立地表示氢原子、C1-6烷基或类似物；R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10独立地表示氢原子、卤素原子、C1-6烷基或类似物；A表示N—R11、硫原子或氧原子；R11表示氢原子、C1-6烷基或类似物；B表示C6-14芳基或5-至10-成员杂环基；n表示0或1的整数】，四氢喹啉化合物的盐，或四氢喹啉化合物或其盐的溶剂化合物。
• SYNERGISTS FOR QUINACRIDONE MAGENTA PIGMENTS
  申请人：Cabot Corporation

  公开号：US20200377470A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Disclosed herein are compositions (e.g., pigment dispersions or ink compositions such as inkjet ink compositions) comprising at least one quinacridone magenta pigment and at least one synergist selected from compounds (A) and (B) having the following structures, wherein each n is an integer independently ranging from 1 to 4, and R 1 -R 3 are each independently selected from H, CH 3 , Cl, and F,

  本文揭示了包含至少一种喹啉胭脂品红颜料和至少一种协同剂的组合物（例如颜料分散体或油墨组合物，如喷墨油墨组合物），所述协同剂选自具有以下结构的化合物（A）和（B），其中每个n是独立取值范围为1至4的整数，R1-R3分别独立选择自H、CH3、Cl和F。
• Colonge; Fichet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 412,414
  作者：Colonge、Fichet

  DOI：——

  日期：——