ethyl 3-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-oxopropanoate | 53090-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-oxopropanoate
• 英文别名: ethyl p-benzyloxy benzoyl acetate；ethyl 4-(benzyloxy)benzoylacetate；ethyl 3-oxo-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 53090-45-2
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• mdl: MFCD05148770
• 分子量: 298.339
• InChiKey: CAGWWUITCSUUDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-oxopropanoate 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 锂硼氢 、 三(2-氯乙基)胺 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 N,N'-bis(benzoyl)-D-cystine 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 氟化氢吡啶 、 4-(dimethylamino)pyridinium trifluoroacetate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 57.0h， 生成 jasplakinolide
  参考文献：
  名称：

  环二肽的研究-第二部分：jasbamide和geodiamolide-D的全合成

  摘要：

  已经提出了环二肽肽jasbamide和地二摩尔D的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61605-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Benzyloxy-benzoyl)-3-oxo-butyric acid ethyl ester 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 3-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Mangla, V. K.; Bhakuni, D. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 11, p. 931 - 937

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAZOLO` 1,5A! PYRIMIDINE COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLO(1,5A)PYRIMIDINE SERVANT D'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：NEOGENESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2003101993A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The invention relates to the inhibition of hepatitis C virus (HCV) replication. In particular, embodiments of the invention provide compounds and methods for inhibiting HCV RNA-dependent RNA polymerase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for the prophylaxis and treatment of HCV infection.

  这项发明涉及抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制。具体而言，该发明的实施例提供了抑制HCV RNA依赖性RNA聚合酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了用于预防和治疗HCV感染的组合物和方法。
• Aryl and heterocyclyl substituted pyrimidine derivatives as anti-coagulants
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US06372751B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  This invention is directed to aryl and heterocyclyl substituted pyrimidine derivatives selected from the following formulae: wherein Z1, Z2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein. These compounds are useful as anti-coagulants.

  这项发明涉及从以下公式中选择的芳基和杂环基取代的嘧啶衍生物： 其中Z1、Z2、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此处定义。这些化合物可用作抗凝剂。
• ACTIVATOR FOR PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：EP1897872A1

  公开（公告）日：2008-03-12

  A compound having the following formula or its salt is used as an activator for PPAR: [in which W2 represents a bond, C(C=O) or CH2; Z2 represents an oxygen or sulfur atom; R21, R22 and R23 independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms which is substituted with a halogen atom or the like; and R24 and R25 independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms which is substituted with a halogen atom].

  具有以下化学式或其盐的化合物被用作PPAR的激活剂：[其中W2代表键，C(C=O)或CH2；Z2代表氧原子或硫原子；R21、R22和R23分别代表氢原子，具有1至8个碳原子的烷基基团，具有1至8个碳原子的烷氧基团，卤素原子，具有1至8个碳原子的烷基基团，该基团被卤素原子或类似物取代；R24和R25分别代表氢原子，具有1至8个碳原子的烷基基团或具有1至8个碳原子的烷基基团，该基团被卤素原子取代]。
• 用于治疗糖尿病和/或相关病症的化合物
  申请人：暨南大学

  公开号：CN111072652B

  公开（公告）日：2023-05-23

  本申请公开了用于治疗糖尿病和/或相关病症的化合物。具体来说公开了用于预防、抑制和或逆转胰淀素淀粉样蛋白原纤维形成、预防朗格罕氏岛β‑细胞死亡、预防和/或逆转可溶性人类胰淀素转变成不可溶人类胰淀素、预防和抑制和/或逆转细胞毒性胰淀素原纤维形成的方法。本发明还涉及用于制造药剂的化合物例如以预防和/或治疗胰淀素淀粉样蛋白相关疾病。
• Metal-free synthesis of methylene-bridged bis-1,3-dicarbonyl compounds via oxidative C–C bond cleavage of tertiary aliphatic amines
  作者：Li-Juan Xing、Xi-Mei Wang、Hong-Ying Li、Wen Zhou、Ning Kang、Peng Wang、Bin Wang

  DOI：10.1039/c4ra04419c

  日期：——

  A metal-free Bu4NI mediated oxidative reaction utilizing tertiary aliphatic amines and 1,3-dicarbonyl compounds for the synthesis of methylene-bridged bis-1,3-dicarbonyl compounds has been developed. This reaction involved an unexpected C–C bond cleavage of tertiary aliphatic amines. With this approach, the completely regioselective functionalization of β-carbon on tertiary amines was realized.

  已经开发出利用叔脂族胺和1，3-二羰基化合物的无金属Bu 4 NI介导的氧化反应，用于合成亚甲基桥连的双-1，3-二羰基化合物。该反应涉及叔脂肪胺的意外C–C键断裂。通过这种方法，实现了β-碳在叔胺上的完全区域选择性官能化。