ethyl (3R)-3-amino-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3R)-3-amino-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoate
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: CNUONIQYWHGUDA-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3R)-3-amino-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoate 、 对溴氟苯 在 乙酰丙酮 、 copper dichloride potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到ethyl (S)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-((4-fluorophenyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL N-SUBSTITUTED BETA-AMINO ACID ESTERS
  [FR] NOUVEAUX ESTERS DE BÊTA-AMINO ACIDES N-SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及公式（2）的β-氨基酸酯，以及通过还原相应的烯胺或β-酮酯的氨化后与卤代苯衍生物缩合制备β-氨基酸酯的方法。

  公开号：

  WO2010006954A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-oxopropanoate 在 [Me2NH2{RuCl((R)-dm-segphos)}2(μ-CI)3] 氢气 、 2-羟基苯甲酸单铵盐 、 水杨酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 85.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 18.5h， 以80%的产率得到ethyl (3R)-3-amino-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL N-SUBSTITUTED BETA-AMINO ACID ESTERS
  [FR] NOUVEAUX ESTERS DE BÊTA-AMINO ACIDES N-SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及公式（2）的β-氨基酸酯，以及通过还原相应的烯胺或β-酮酯的氨化后与卤代苯衍生物缩合制备β-氨基酸酯的方法。

  公开号：

  WO2010006954A1

文献信息

• [EN] NOVEL N-SUBSTITUTED BETA-AMINO ACID ESTERS<br/>[FR] NOUVEAUX ESTERS DE BÊTA-AMINO ACIDES N-SUBSTITUÉS
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2010006954A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to β-amino acid esters of Formula (2), and to a method for the preparation of β-amino acid esters of formula (2) by reduction of the corresponding enamines or amination of a β-keto ester followed by condensation with a halogen-substituted benzene derivative.

  本发明涉及公式（2）的β-氨基酸酯，以及通过还原相应的烯胺或β-酮酯的氨化后与卤代苯衍生物缩合制备β-氨基酸酯的方法。