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Methyl (3R)-6,6-(ethylenedioxy)-3-(1-methylethyl)heptanoate | 91201-41-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl (3R)-6,6-(ethylenedioxy)-3-(1-methylethyl)heptanoate
英文别名
methyl (R)-6,6-ethylenedioxy-3-(1-methylethyl)-heptanoate;methyl (3R)-4-methyl-3-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]pentanoate
Methyl (3R)-6,6-(ethylenedioxy)-3-(1-methylethyl)heptanoate化学式
CAS
91201-41-1
化学式
C13H24O4
mdl
——
分子量
244.331
InChiKey
OIMNIXDJCYVVRC-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    291.3±15.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.990±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthetic studies on C14 cembranoids: synthesis of C4–12 fragment of sarcophytonolides E–G and L and C5–11 fragment of sarcophytonolide L
    作者:Rodney A. Fernandes、Arun B. Ingle
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.11.093
    日期:2011.1
    An efficient stereoselective synthesis of C4-12 fragment of the cembranoids, sarcophytonolides E-G and L and C5-11 fragment of sarcophytonolide L is described. The C4-12 building block is efficiently assembled starting from chiral pool material (R)-carvone employing the Baeyer-Villiger oxidation, modified Knoevenagel condensation and asymmetric dihydroxylation as the key steps. The synthesis of C5-11 fragment is based on orthoester Johnson-Claisen rearrangement as the key step. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Synthesis of medium cyclic and macrocyclic compounds. Part 5. An efficient construction of germacrane skeleton via the substituted (phenylthio)acetonitriles. The synthesis of (-)-dihydrogermacrene D
    作者:Takeshi Kitahara、Kenji Mori
    DOI:10.1021/jo00192a007
    日期:1984.9
  • Total synthesis of (-)-periplanone-B, natural major sex-excitant pheromone of the american cockroach,
    作者:Takeshi Kitahara、Masataka Mori、Kenji Mori
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86874-5
    日期:1987.1
    The total synthesis of (-)-periplanone-B 1, the major sex excitant and attractant pheromone of the American cockroach was accomplished starting from (+)-dihydrolimonene 2. Intramolecular alkylation of the substituted α-phenylthioacrylate 10 gave rise to the ()-cyclodecene 11. Second key reaction was the reductive elimination of vicinal phenylthiobenzoate 14 to provide the conjugated diene 15. Overall
    (-)-periplanone-B 1(美国蟑螂的主要性兴奋剂和引诱剂信息素)的全合成是从(+)-二氢柠檬烯2开始的。取代的α-苯基硫代丙烯酸酯10的分子内烷基化产生了() -环癸烯11.第二个关键反应是还原消除邻位苯硫基苯甲酸酯14以提供共轭二烯15。1至28个步骤的总产率为0.5%。
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