p-nitrophenyl-O-α-D-glucosiduronic acid | 71484-85-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-nitrophenyl-O-α-D-glucosiduronic acid
• 英文别名: p-nitrophenyl-α-D-glucuronopyranoside；4-nitrophenyl-α-d-glucuronic acid；4-nitrophenyl α-D-glucuronide；4-nitrophenyl alpha-D-glucuronic acid；O¹-(4-nitro-phenyl)-α-D-glucopyranuronic acid；O¹-(4-Nitro-phenyl)-α-D-glucopyranuronsaeure；(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(4-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid；(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(4-nitrophenoxy)oxane-2-carboxylic acid
• CAS: 71484-85-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₉
• 分子量: 315.237
• InChiKey: QSUILVWOWLUOEU-LIJGXYGRSA-N

物化性质

• 沸点：
  644.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.731±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 储存条件：
  温度低于0℃时，请避免加热。

SDS

4-硝基苯基-α-D-葡萄糖苷酸

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Nitrophenyl α-D-Glucuronide

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-硝基苯基-α-D-葡萄糖苷酸
百分比： >97.0%(LC)
CAS编码： 71484-85-0
俗名： 4-Nitrophenyl α-D-Glucopyranosiduronic Acid
分子式： C12H13NO9

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4-硝基苯基-α-D-葡萄糖苷酸

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-硝基苯基-α-D-葡萄糖苷酸

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-硝基苯基-α-D-葡萄糖苷酸

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

4-硝基苯基α-D-葡萄糖醛酸是一种生物化学试剂，可用于生物材料或有机化合物的相关研究，在生命科学领域中发挥重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenyl-O-α-D-glucosiduronic acid 在 recombinant T. maritima α-glucuronidase 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 D-吡喃葡萄糖醛酸
  参考文献：
  名称：

  A Thermostable Non-xylanolytic α-Glucuronidase ofThermotoga maritimaMSB8

  摘要：

  在大肠杆菌中表达了一种属于海洋嗜热菌（Thermotoga maritima）糖基水解酶家族 4 的推定 α-葡萄糖苷酶（TM0752），结果发现重组蛋白（Agu4B）是一种对硝基苯基 α-D-Glucuronopyranoside 水解 α-葡萄糖苷酶，而不是 α-葡萄糖苷酶。它不能水解 4-O-甲基-D-葡萄糖醛酸氧聚糖或其片段低聚糖。Agu4B 具有热稳定性，最适温度为 80°C。它的活性严格需要 Mn2+ 和硫醇化合物。NAD+ 的存在可轻微激活该酶。Agu4B 的氨基酸序列与 Agu4A（海洋褐藻属的另一种α-葡糖醛酸酶，61%）的同一性高于 AglA（海洋褐藻属的α-葡糖醛酸酶，48%）。

  DOI：

  10.1271/bbb.67.2359
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯-α-D-葡萄糖吡喃苷 在 calcium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 生成 p-nitrophenyl-O-α-D-glucosiduronic acid
  参考文献：
  名称：

  Purification and Characterization of a Novel α-Glucuronidase fromAspergillus nigerSpecific forO-α-D-Glucosyluronic Acid α-D-Glucosiduronic Acid

  摘要：

  一种新的α-葡萄糖醛酸酶从黑曲霉的商业酶制备物中纯化而得，特异性水解O-α-D-葡萄糖基醛酸α-D-葡萄糖醛酸（甘露糖二羧酸，TreDC），并对其性质进行了研究。该酶未能降解O-α-D-葡萄糖基醛酸α-D-葡萄糖苷、O-α-D-葡萄糖基醛酸β-D-葡萄糖醛酸、O-α-D-葡萄糖基醛酸-(1→2)-β-D-果糖醛酸、对硝基苯基-O-α-D-葡萄糖醛酸、甲基-O-α-D-葡萄糖醛酸或6-O-α-(4-O-α-D-葡萄糖基醛酸)-D-葡萄糖基-β-环糊精。此外，它对来自木聚糖的4-O-甲基-D-葡萄糖基醛酸-α-(1→2)-木寡糖的α-葡萄糖醛酸键没有活性，这被认为是α-葡萄糖醛酸酶的一个假定底物。通过凝胶过滤法估计，该酶的相对分子质量为120 kDa，而通过SDS-PAGE估计为58 kDa，表明该酶由两个相同的亚基组成。其在pH 3.0–3.5和40 °C时活性最强，并在pH 2.0–4.5及低于30 °C条件下稳定。它将O-α-D-葡萄糖基醛酸α-D-葡萄糖醛酸水解生成等摩尔比例的α-和β-异构体D-葡萄糖醛酸。该结果表明，底物的异构配置反转参与了水解机制。

  DOI：

  10.1271/bbb.69.522

文献信息

• DNA-catalyzed glycosylation using aryl glycoside donors
  作者：Anthony R. Hesser、Benjamin M. Brandsen、Shannon M. Walsh、Puzhou Wang、Scott K. Silverman

  DOI：10.1039/c6cc04329a

  日期：——

  Using both β and α anomers of aryl glycosides as the glycosyl donors, we used in vitro selection to identify deoxyribozymes that glycosylate 3′-OH of a DNA oligonucleotide.

  使用芳基糖苷的β和α异构体作为糖基供体，我们使用体外选择法识别脱氧核糖酶，使其对DNA寡核苷酸的3'-OH进行糖基化。
• Marsh; Levvy, Biochemical Journal, 1958, vol. 68, p. 617,618
  作者：Marsh、Levvy

  DOI：——

  日期：——
• Werschkun, Barbara; Wendt, Andreas; Thiem, Joachim, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 18, p. 3021 - 3023
  作者：Werschkun, Barbara、Wendt, Andreas、Thiem, Joachim

  DOI：——

  日期：——
• US6558728B1
  申请人：——

  公开号：US6558728B1

  公开（公告）日：2003-05-06