N-methoxycarbonyl-L-phenylalanine | 41844-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methoxycarbonyl-L-phenylalanine
• 英文别名: (S)-N-methoxycarbonylphenylalanine；N-Carbomethoxy-L-phenylalanine；(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 41844-91-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: QGICDLYPUUZBIV-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxycarbonyl-L-phenylalanine 在 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 磷酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 19.0~40.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 4-{(S)-2-[(S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-phenylpropanamido]-2-[2-(thiophen-2-yl)thiazol-4-yl]ethyl}phenylsulfamic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS, FORMULATIONS AND METHODS FOR TREATING OCULAR DISEASES
  [FR] COMPOSITIONS, FORMULATIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES OCULAIRES

  摘要：

  本文披露了一些能够激活Tie-2并抑制HPTP-beta的化合物。这些化合物可以为与血管生成相关的疾病，例如眼部疾病，提供有效的治疗。还披露了增加溶解度的配方。同时也披露了与抗体的联合治疗以及PK/PD数据。

  公开号：

  WO2014145068A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxycarbonyl-L-phenylalanine-p-nitrophenyl ester 在 十六烷基三甲基溴化铵 、 N-乙酰-L-组氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-methoxycarbonyl-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Yasuji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, # 10, p. 1483 - 1487

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microbial enantioselective removal of the N-benzyloxycarbonyl amino protecting group
  作者：Michèle Maurs、Francine Acher、Robert Azerad

  DOI：10.1016/j.molcatb.2012.03.005

  日期：2012.12

  Cbz-l-Glu as sole nitrogen source. A lyophilized whole-cell preparation of two Arthrobacter sp. strains grown on Cbz-Glu or Cbz-Gly exhibited a high cleavage activity. The conditions of hydrolysis have been optimized and a quantitative enantioselective deprotection of several Cbz-dl-amino acids was obtained, as well as the deprotection of N-carbamoylester derivatives of several synthetic amino compounds

  为了使N-碳苯甲氧基-1-氨基酸（Cbz-AA）和相关化合物脱保护，通过以Cbz-1-Glu作为唯一氮源的富集培养从土壤中选择了一系列微生物。两种节杆菌属的冻干全细胞制剂。在Cbz-Glu或Cbz-Gly上生长的菌株显示出高裂解活性。已经优化了水解条件，并且获得了几种Cbz-dl-氨基酸的定量对映选择性脱保护，以及几种合成氨基化合物的N-氨基甲酸酯衍生物的脱保护。该方法的应用描述了以高收率和高光学纯度制备Cbz-d-烯丙基甘氨酸和1-烯丙基甘氨酸的方法。
• Reactivity of some nucleophiles and amino-acid derivatives towards 4-dimethylamino-1-methoxycarbonylpyridinium chloride
  作者：Geneviève Guillot-Edelheit、Marguerite Laloi-Diard、Eryka Guibé-Jampel、Michel Wakselman

  DOI：10.1039/p29790001123

  日期：——

  The kinetics of the reaction of 4-dimethylamino-1-methoxycarbonylpyridinium chloride (MeOCOPy+NMe2) with water and nucleophiles have been examined as a model reaction of 1-acyl-4-dimethylaminopyridinium ions with amino-acid residues of proteins.

  已经研究了4-二甲基氨基-1-甲氧基羰基吡啶鎓氯化物（MeOCOPy + NMe 2）与水和亲核试剂反应的动力学，作为1-酰基-4-二甲基氨基吡啶鎓离子与蛋白质氨基酸残基的模型反应。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Belema Makonen

  公开号：US20100080772A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010138488A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  本公开涉及规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，本公开还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。
• Processes for producing .alpha.-halo ketones, .alpha.-halohydrins and
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：US05929284A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  Processes for efficiently producing .alpha.-halo ketones, .alpha.-halohydrins and epoxides on an industrial scale. The prosesses include one for producing an .alpha.-halo ketone of general formula (3) by decarboxylating a product of reaction between a carboxilic acid derivative of general formula (1) and a metal enolate prepared from an .alpha.-haloacetic acid of general formula (2) or an acceptable salt thereof, one for producing an by reducing the .alpha.-halo ketone (3), and one for producing an epoxide (13) by treating the .alpha.-halohydrin (11) with a base to effect ring closure. The above prosesses are particularly suitable for producing optically active .alpha.-halo ketones, .alpha.-halohydrins and epoxides from the corresponding .alpha.-amino acid derivatives. ##STR1##

  工业规模上高效生产α-卤代酮、α-卤代醇和环氧化合物的方法。这些方法包括通过脱羧一种由一般公式(1)的羧酸衍生物与由一般公式(2)的α-卤代乙酸或其可接受的盐制得的金属烯醇盐的反应产物来生产一般公式(3)的α-卤代酮的一种方法，通过还原α-卤代酮(3)来生产α-卤代醇的一种方法，以及通过用碱处理α-卤代醇(11)以实现环闭合来生产环氧化合物(13)的一种方法。上述过程特别适用于从相应的α-氨基酸衍生物生产光学活性的α-卤代酮、α-卤代醇和环氧化合物。