(S)-2-甲氧酰胺基-3-苯丙酸甲酯 | 41844-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-2-甲氧酰胺基-3-苯丙酸甲酯
• 中文别名: N-甲氧羰基-D-苯丙氨酸甲酯
• 英文名称: N-methylformyl-L-phenylalanine methyl ester
• 英文别名: (S)-methyl 2-((methoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanoate；methyl (S)-2-methoxycarbonylamino-3-phenyl-propionate；L-N-(methoxycarbonyl)phenylalanine methyl ester；N-methoxycarbonyl-L-phenylalanine methyl ester；methyl (2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoate
• CAS: 41844-71-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: JIHFRPSFLTXYEP-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  377.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-甲氧酰胺基-3-苯丙酸甲酯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 氢气 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 沙喹那韦
  参考文献：
  名称：

  Goehring, Wolfgang; Gokhale, Surendra; Hilpert, Hans, Chimia, 1996, vol. 50, # 11, p. 532 - 537

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸甲酯 在 四丁基高氯酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-甲氧酰胺基-3-苯丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  在电化学条件下由草酰胺酸合成氨基甲酸酯。

  摘要：

  报道了在温和的电化学条件下通过草酸的氧化脱羧合成氨基甲酸酯。这种简单的无光气的氨基甲酸酯途径涉及在酒精介质中通过草酸的阳极氧化原位生成异氰酸酯。该反应适用于广泛的草酰胺酸，包括手性酸，以及在不使用化学氧化剂的情况下，通过一锅法即可提供所需氨基甲酸酯的醇。

  DOI：

  10.1039/d0cc05069e

文献信息

• Processes for producing .alpha.-halo ketones, .alpha.-halohydrins and
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：US05929284A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  Processes for efficiently producing .alpha.-halo ketones, .alpha.-halohydrins and epoxides on an industrial scale. The prosesses include one for producing an .alpha.-halo ketone of general formula (3) by decarboxylating a product of reaction between a carboxilic acid derivative of general formula (1) and a metal enolate prepared from an .alpha.-haloacetic acid of general formula (2) or an acceptable salt thereof, one for producing an by reducing the .alpha.-halo ketone (3), and one for producing an epoxide (13) by treating the .alpha.-halohydrin (11) with a base to effect ring closure. The above prosesses are particularly suitable for producing optically active .alpha.-halo ketones, .alpha.-halohydrins and epoxides from the corresponding .alpha.-amino acid derivatives. ##STR1##

  工业规模上高效生产α-卤代酮、α-卤代醇和环氧化合物的方法。这些方法包括通过脱羧一种由一般公式(1)的羧酸衍生物与由一般公式(2)的α-卤代乙酸或其可接受的盐制得的金属烯醇盐的反应产物来生产一般公式(3)的α-卤代酮的一种方法，通过还原α-卤代酮(3)来生产α-卤代醇的一种方法，以及通过用碱处理α-卤代醇(11)以实现环闭合来生产环氧化合物(13)的一种方法。上述过程特别适用于从相应的α-氨基酸衍生物生产光学活性的α-卤代酮、α-卤代醇和环氧化合物。
• Novel esterifying agents, and their production and use
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US03976635A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  A process for esterifying organic carboxylic acids which comprises reacting an organic carboxylic acid with a carbonic acid ester of the formula: ##EQU1## wherein R is an organic group and X and Y are each a negative group in the presence of a basic substance to make esterified the carboxyl group in the organic carboxylic acid. The process is advantageous in affording the objective carboxylic ester in a good yield within a short time by a simple operation under a mild reaction condition.

  一种酯化有机羧酸的方法，包括将有机羧酸与碳ic酸酯反应如下公式：其中R是有机基团，X和Y分别是负离子基团，在碱性物质存在下使有机羧酸中的羧基酯化。该工艺的优点在于，在温和的反应条件下，通过简单的操作，可以在短时间内以较高的收率获得所需的羧酸酯。
• Polymers from Amino acids: Development of Dual Ester-Urethane Melt Condensation Approach and Mechanistic Aspects
  作者：S. Anantharaj、M. Jayakannan

  DOI：10.1021/bm300697h

  日期：2012.8.13

  molecular weight poly(ester-urethane)s. The occurrence of the dual ester-urethane process and the structure of the new poly(ester-urethane)s were confirmed by 1H and 13C NMR. The new dual ester-urethane condensation approach was demonstrated for variety of amino acids: glycine, β-alanine, l-alanine, l-leucine, l-valine, and l-phenylalanine. MALDI-TOF-MS end group analysis confirmed that the amino acid monomers

  开发了一种新的用于生物单体-氨基酸的双酯-氨基甲酸酯熔融缩合方法，以在环保且无溶剂的聚合方法下合成新型热塑性聚合物。通过定制的合成方法，将天然丰富的1-氨基酸转化为双官能的酯-氨基甲酸酯单体。这些氨基酸单体与市售的二醇在熔融条件下直接缩聚产生高分子量的聚（酯-氨基甲酸酯）。通过1 H和13 C NMR证实了双酯-氨基甲酸酯工艺的出现和新型聚（酯-氨基甲酸酯）的结构。新的双酯-氨基甲酸酯缩合方法可用于多种氨基酸：甘氨酸，β-丙氨酸，l-丙氨酸，1-亮氨酸，1-缬氨酸和1-苯丙氨酸。MALDI-TOF-MS端基分析证实了该氨基酸单体在熔融聚合条件下是热稳定的。通过模型反应研究了熔融过程的机理和缩聚反应动力学，发现氨基酸单体在通过聚合温度或催化剂可以选择性地反应其酯和氨基甲酸酯官能度的意义上是非常特殊的。新型聚合物在水性或有机溶剂中可自组织为β-折叠材料，其热性能（如玻璃化转变温度和结晶度）可通
• Catalysts and temperature driven melt polycondensation reaction for helical poly(ester-urethane)s based on natural L-amino acids
  作者：Santhanaraj Anantharaj、Manickam Jayakannan

  DOI：10.1002/pola.27970

  日期：2016.4.15

  Theoretical studies revealed that the carbonyl carbon in ester possessed low electron density compared to the carbonyl carbon in urethane which driven the thermo‐selective polymerization process. Optical purity of the L‐amino acid residues in the melt polycondensation process was investigated using D‐ and L‐isomers and the resultant products were analyzed by chiral‐HPLC and CD spectroscopy. CD analysis

  针对天然L-氨基酸单体开发了催化剂和温度驱动的熔融缩聚反应，以生产新型的聚（酯-氨基甲酸酯）类。开发了多种催化剂，包括碱金属，碱土金属，过渡金属和镧系元素，用于氨基酸单体与二醇的缩合，生成聚（酯-氨基甲酸酯）。通过在模型反应中仔细选择单二醇或二醇获得A-B Diblock和A-B-A triblock物质。鉴定出了超过两种过渡金属和镧系元素催化剂用于缩聚反应，以制得高分子量的聚（酯-氨基甲酸酯）。理论研究表明，与驱动热选择聚合过程的氨基甲酸酯中的羰基碳相比，酯中的羰基碳具有较低的电子密度。使用D-和L-异构体研究了熔融缩聚过程中L-氨基酸残基的光学纯度，并通过手性HPLC和CD光谱分析了所得产物。CD分析表明，基于氨基酸的聚合物可自我组装为β-折叠和II型聚脯氨酸二级结构。电子和原子力显微镜分析证实了聚（酯-氨基甲酸酯）中螺旋形纳米纤维形态的形成。新开发的熔体缩聚工艺非常有效，并针对多种催
• Peptides. V. Some Carbonates of Ethyl 2-Hydroximino-2-cyanoacetate and Related Compounds as Esterification Reagents for Peptide Synthesis
  作者：Masumi Itoh

  DOI：10.1246/bcsj.47.471

  日期：1974.2

  Some carbonates (III) of ethyl 2-hydroximino-2-cyanoacetate (Ia) and 2-hydroximino-2-cyanoacetamide (Ib) were prepared and utilized as simple esterification reagents for acylamino acids.

  制备了一些 2-羟基亚氨基-2-氰基乙酸乙酯 (Ia) 和 2-羟基亚氨基-2-氰基乙酰胺 (Ib) 的碳酸酯 (III) 并将其用作酰基氨基酸的简单酯化试剂。