N-Methoxycarbonylphenylalanin-p-nitrophenylester | 70148-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Methoxycarbonylphenylalanin-p-nitrophenylester
• 英文别名: (4-nitrophenyl) 2-(methoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoate
• CAS: 70148-11-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₆
• 分子量: 344.324
• InChiKey: JYKUPYWLENTWRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  107.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methoxycarbonylphenylalanin-p-nitrophenylester 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 N-(甲氧羰基)-D-苯丙氨酸 、 N-methoxycarbonyl-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  通过含有组氨酸残基的共价连接二肽的改性聚（亚乙基亚胺）S对氨基酸酯的立体选择性水解

  摘要：

  在具有光学活性基团的聚（乙烯亚胺）衍生物中检查手性底物的立体选择性水解。观察到高立体选择性效应，kL/kD=3.6。底物结构的影响影响了聚（乙烯亚胺）衍生物水解的速率常数和立体选择性比。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.429

文献信息

• STEREOSELECTIVE HYDROLYSIS OF AMINO ACID ESTERS IN MODIFIED LINEAR POLY(ETHYLENIMINE) DOMAINS
  作者：Yoshiharu Kimura、Shinichi Kanda、Mamoru Nango、Yasuji Ihara、Joichi Koga、Nobuhiko Kuroki

  DOI：10.1246/cl.1984.433

  日期：1984.3.5

  A large rate enhancement and a stereoselective preference are exhibited in the hydrolysis catalysed by N-decanoyl-L-histidine(2a) and a dipeptide containing L-histidyl residue (2b) in the domain of linear poly(ethylenimine) derivatives.

  N-癸酰基-L-组氨酸(2a) 和线性聚(亚乙基亚胺) 衍生物域中含有L-组氨酸残基的二肽(2b) 催化的水解中表现出较大的速率增强和立体选择性偏好。
• STEREOSELECTIVE HYDROLYSIS OF AMINO ACID ESTERS BY MODIFIED POLY(ETHYLENIMINE)S WITH COVALENTLY-LINKED DIPEPTIDE CONTAINING A HISTIDYL RESIDUE
  作者：Yoshiharu Kimura、Mamoru Nango、Yasuji Ihara、Nobuhiko Kuroki

  DOI：10.1246/cl.1984.429

  日期：1984.3.5

  Stereoselective hydrolyses of chiral substrates were examined in poly(ethylenimine) derivatives with optically active groups. A high stereoselective effect, kL/kD=3.6, is observed. The effect of the substrate structure influenced both the rate constant and the stereoselective ratio in the hydrolyses by poly(ethylenimine) derivatives.

  在具有光学活性基团的聚（乙烯亚胺）衍生物中检查手性底物的立体选择性水解。观察到高立体选择性效应，kL/kD=3.6。底物结构的影响影响了聚（乙烯亚胺）衍生物水解的速率常数和立体选择性比。