十六烷基三甲基溴化铵 | 57-09-0

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 消毒防腐药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 十六烷基三甲基溴化铵
• 中文别名: 阳性皂；溴棕三甲基铵；十六烷基三甲基季铵溴化物；(1-十六烷基)三甲基溴化铵；溴代十六烷基三甲胺；鲸熔三甲基溴化铵；N,N,N-三甲基-1-十六烷基溴化铵；琥珀酸多西拉敏；三甲基十六烷基溴化铵；鲸蜡烷三甲基溴化铵；十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)；澳化三甲氨基十六脂；溴化十六烷基三甲基铵；溴化三甲氨基十六脂；溴化三甲胺；溴棕三甲胺；溴化十六烷基三甲铵；西曲溴铵；溴棕三甲铵；CTMAB
• 英文名称: cetyltrimethylammonim bromide
• 英文别名: cetyltrimethylammonium bromide；CTAB；hexadecyltrimethylammonium bromide；N-hexadecyl-N,N,N-trimethylammonium bromide；cetrimonium bromide；N-cetyl-N,N,N-trimethylammonium bromide；n-hexadecyltrimethylammonium bromide；n-cetyltrimethylammonium bromide；cetrimide；CTMAB；N,N,N-trimethylhexadecan-1-aminium bromide；(1-hexadecyl)trimethylammonium bromide；trimethylhexadecylammonium bromide；HDTMAB；HTAB；N,N,N-trimethylhexadecan-1-ammonium bromide；cetyl N,N,N-trimethylammonium bromide；cetyl trimethyl amminium bromide；cetryltrimethylammonium bromide；cetyltrimetyl ammonium bromide；cetyl-trimethylammounium bromide；cetrimonium；CTABr；Hexadecyl(trimethyl)azanium;bromide
• CAS: 57-09-0
• 化学式: Br*C₁₉H₄₂N
• 分子量: 364.453
• InChiKey: LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  248-251 °C(lit.)
• 密度：
  1.1107 (rough estimate)
• 闪点：
  244 °C
• 溶解度：
  H2O:50 mg/mL
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.06λ: 280 nm Amax: 0.05
• 碰撞截面：
  197.7 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
• 稳定性/保质期：
  1. 不能与阴离子物质共混。 2. 不宜在120℃以上长时间加热。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39,S39,S61
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29239000
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• 危险类别：
  9
• RTECS号：
  BQ7875000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335,H373,H400
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P301 + P312 + P330,P305 + P351 + P338 + P310
• 储存条件：
  应储存在阴凉、干燥处，并密封保存。

SDS

十六烷基三甲基溴化铵 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Hexadecyltrimethylammonium Bromide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
生殖细胞敏感性 第2级
生殖毒性 第2级
特异性靶器官毒性 血液（系统）, 心脏
- 单一接触 [第1级]
环境危害
急性水生毒性 第1级
慢性水生毒性 第1级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
怀疑会造成遗传缺陷
怀疑会损害生育能力或胎儿
对器官引起损害： 血液（系统） 心脏
对水生生物有极毒性
长期影响对水生生物有极毒性
防范说明
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模块 2. 危险性概述
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
切勿吸入。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
如接触到或相关接触：求医/就诊。
收集溢出物。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 十六烷基三甲基溴化铵
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 57-09-0
俗名： Cetyltrimethylammonium Bromide
分子式： C19H42BrN

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入： 求医/就诊。漱口。
危害迹象： 咳嗽, 呼吸急促, 呕吐, 腹泻, 发红, 疼痛
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
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模块 6. 泄漏应急处理
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 5.0 - 7.0 (50g/L H2O soln.)
熔点：
243°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂]
易溶于： 酒精
微溶于： 丙酮
不溶于： 醚, 苯
log水分配系数 = 2.26
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:106 mg/kg
ivn-rat LD50:44 mg/kg
orl-rat LD50:410 mg/kg
scu-rbt LD50:125 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： skn-mus 50 mg/1H open
对眼睛严重损害或刺激： eye-rbt 450 mg SEV
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: BQ7875000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 48h LC50:0.32 mg/L (Oryzias latipes)
甲壳类： 无资料
藻类： 96h EC50:0.03 mg/L (Selenastrum capricornutum)
残留性 / 降解性： 0 % (by BOD), 17 % (by TOC), 19 % (by HPLC), 0 % (by UV-VIS)
潜在生物累积 （BCF): 407 - 741 (conc. 0.05 mg/L), 444 - 677 (conc. 0.005 mg/L)
土壤中移动性
log水分配系数： 2.26
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第9类 杂类
UN编号： 3077
正式运输名称： 环境有害物质, 固体, 不另作详细说明
包装等级： III
海洋污染物: Y

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

性质

十六烷基三甲基溴化铵呈白色或浅黄色结晶体至粉末状，易溶于异丙醇，可溶于水。震荡时会产生大量泡沫，并能与阳离子、非离子、两性表面活性剂良好配伍。该物质具有优良的渗透、柔化、乳化、抗静电、生物降解及杀菌性能。化学稳定性好，耐热、耐光、耐压和耐强酸强碱。

药理学

西曲溴铵的主要成分卡波姆是由充满水分的聚合物构成的链状连接结构骨架。该聚合物具有独特的触变性：在外力作用下黏度降低；在静置后，其凝胶剂骨架重新形成并恢复原状。

化学性质与用途

外观为白色或浅黄色结晶体至粉末状，易溶于异丙醇和水，在震荡时会产生大量泡沫。它能与阳离子、非离子及两性表面活性剂良好配伍。

用途

• 具有优良的渗透、柔化、乳化、抗静电、生物降解和杀菌性能。
• 化学稳定性好，耐热、耐光、耐压、耐强酸强碱。
• 用作天然、合成橡胶、硅油和沥青乳化剂；合成纤维、天然纤维和玻璃纤维的抗静电剂、柔软剂；护发素的调理剂。

进一步用途

• 可作为护发素、柔软剂、杀菌剂、乳化剂或絮凝剂。
• 用作阳离子表面活性剂，可用作杀菌剂，配制含漱水和消毒剂，肠内葡萄糖吸收抑制剂。也可用于胶束增溶分光光度测定试剂。

其他用途

• 有机合成中的应用；作为阳离子表面活性剂的杀菌剂、柔软剂、乳化剂及抗静电剂。
• 用作肠内葡萄糖吸收抑制剂和表面活性剂。

生产方法

由十六醇经溴素溴化后与三甲胺反应生成季铵盐。具体过程如下：将三甲胺水溶液投入汽化釜中加热至沸腾，产生的三甲胺气体通过干燥并用丙酮吸收，在吸收塔内形成三甲胺丙酮溶液。随后在搅拌下滴加溴代十六烷（摩尔比1.10:1），并在30～40℃保温30～40分钟。冷却结晶后获得粗品，再用丙酮洗涤、甩干、干燥得到最终产品。

分类与安全性

• 类别：农药
• 毒性分级：高毒
• 急性毒性：
  • 口服-大鼠 LD50: 410 毫克/公斤；
  • 静脉-小鼠 LD50: 32 毫克/公斤。
• 刺激数据：
  • 皮肤-小鼠 50 毫克/小时 阳性；
  • 眼睛-兔子 450 毫克 强烈阳性。

安全特性

遇明火、高温或强氧化剂可燃，燃烧时会排放含氮氧化物及溴化物刺激烟雾。储存于低温、通风且干燥的地方，并与其他食品原料分开存放。

灭火方法

• 泡沫、雾状水、二氧化碳和砂土均可用于灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十六烷基三甲基溴化铵 在 molybdic acid 硫酸 、 双氧水 、 potassium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以98.86%的产率得到cetyltrimethylammonium tribromide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing quaternary ammonium tribromides

  摘要：

  本发明涉及一种经济环保的方法，通过仿生过程，在酸性介质中氧化溴化物（Br-），由过渡金属离子介导活化过氧化氢，制备高质量的季铵三溴化物。

  公开号：

  US07005548B2
• 作为产物：
  描述：

  以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 十六烷基三甲基溴化铵
  参考文献：
  名称：

  迈向介孔结构的咪唑锌锌骨架

  摘要：

  超分子模板向金属有机框架领域的转移为新颖的分层结构材料的设计开辟了新途径。我们展示了在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）存在下的介孔结构化咪唑锌的首次合成，它作为模板产生了有序的层状杂化材料。通过粉末X射线衍射，电子衍射以及固态NMR和IR光谱确定了原子和中尺度的高度有序。获得的甲基咪唑锌和咪唑锌物种的晶胞度量为a =（11.43±0.45），b =（9.55±0.35），c =（27.19±0.34）Å和a =（10.98±0.90），假设正交对称，b =（8.95±0.95），c =（26.33±0.34）Å。推导的结构模型与由溴封端的（甲基）咪唑酸锌链与运动刚性的阳离子表面活性剂分子以全反式交织而成的介层结构一致构象。杂化材料在高达300°C的温度下表现出异常高的热稳定性，此时CTAB消失，并获得了热诱导转变为具有较大特征尺寸的不良晶体介观结构的证据。乙醇处理可从材料中

  DOI：

  10.1002/chem.201101530
• 作为试剂：
  描述：

  对氨基苯酚 在 盐酸 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 4-(4-((4-allyl-2-methoxyphenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  铜催化点击反应合成丁子香酚衍生物作为有效抗疟剂

  摘要：

  丁子香酚 (1) 是罗勒中发现的一种萜类化合物，具有多种生物活性。本研究旨在植物次生代谢产物丁子香酚(1)的提取、分离、衍生化和...

  DOI：

  10.1080/14786419.2024.2348670

文献信息

• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• LTA4H modulators and uses thereof
  申请人：Barchuk William T.

  公开号：US20080194630A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.

  白三烯A4水解酶（LTA4H）抑制剂，含有它们的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的方法。
• 3-FURYL-2-CYANO-2-ACRYLAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：JENKEM TECHNOLOGY CO., LTD. (BEIJING)

  公开号：US20160272604A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Disclosed are a 3-furyl-2-cyano-2-acrylamide derivative with epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitory activity and pharmaceutical acceptable salt thereof, together with preparation method thereof, pharmaceutical composition comprising the compound, and application of the compound in treating senile dementia (AD). The new compound is shown as formula I, wherein R 1 is selected from the group consisting of H, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl and C 3 -C 6 cycloalkyl; R 2 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, aralkyl and heteroaralkyl; X is selected from the group consisting of CH 2 , NH, O and S; m and n are all integers greater than or equal to zero.

  揭示了一种具有表皮生长因子受体（EGFR）抑制活性的3-呋喃基-2-氰基-2-丙烯酰胺衍生物及其药用可接受盐，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗老年性痴呆症（AD）中的应用。新化合物的化学式如下，其中R1选自H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基和C3-C6环烷基组成的群；R2选自烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基组成的群；X选自CH2、NH、O和S组成的群；m和n均为大于或等于零的整数。

表征谱图