Ethyl monate C | 73590-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl monate C
• 英文别名: ethyl (E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[(E,4R,5S)-5-hydroxy-4-methylhex-2-enyl]oxan-2-yl]-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 73590-30-4；73611-03-7
• 化学式: C₁₉H₃₂O₆
• 分子量: 356.459
• InChiKey: MDOONGFZUZFIFA-OLCCKBKRSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl monate C 生成 莫匹罗星
  参考文献：
  名称：

  从阿拉伯糖对映体全合成假单酸

  摘要：

  描述了从阿拉伯糖的对映体合成假单酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88195-2
• 作为产物：
  描述：

  D-Arabinose 在 溶剂黄146 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 氢溴酸 、 氢气 、 碘 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 126.5h， 生成 Ethyl monate C
  参考文献：
  名称：

  从阿拉伯糖对映体全合成假单酸

  摘要：

  描述了从阿拉伯糖的对映体合成假单酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88195-2

文献信息

• The chemistry of pseudomonic acid part 13. Modifications at C-12 to C-14
  作者：Andrew K. Forrest、Peter J. O'Hanlon、Graham Walker

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89266-8

  日期：1994.1

  The novel antibiotic, pseudomonic acid, binds tightly to its target enzyme, isoleucyl t-RNA synthetase. The C12 to C14 region of the molecule is thought to bind to the isoleucine binding site of the enzyme. Semisynthetic analogues in which functionality present in this region have been systematically modified are reported here: all the derivatives prepared showed weak enzyme binding.

  新型抗生素伪氨酸与其目标酶异亮氨酰t-RNA合成酶紧密结合。该分子的C12至C14区域被认为与酶的异亮氨酸结合位点结合。在此报道了该区域中存在的功能已被系统修饰的半合成类似物：所有制备的衍生物均显示弱的酶结合性。
• Total synthesis of methyl (+)-pseudomonate C from carbohydrates
  作者：Jean Marie Beau、Shimpei Aburaki、Jean Rene Pougny、Pierre Sinay

  DOI：10.1021/ja00341a052

  日期：1983.2
• Clayton, J. Peter; O'Hanlon, Peter J.; Rogers, Norman H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 2827 - 2834
  作者：Clayton, J. Peter、O'Hanlon, Peter J.、Rogers, Norman H.、King, Trevor J.

  DOI：——

  日期：——
• Enantiospecific total synthesis of pseudomonic acids from arabinose
  作者：G.W.J. Fleet、M.J. Gough、T.K.M. Shing

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88195-2

  日期：1983.1

  The enantiospecific synthesis of pseudomonic acids from arabinose is described.

  描述了从阿拉伯糖的对映体合成假单酸。