ethyl monate A | 66262-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl monate A
• 英文别名: ethyl monate；ethyl (E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[[(2S,3S)-3-[(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 66262-53-1；66289-98-3；70470-41-6；78964-74-6
• 化学式: C₁₉H₃₂O₇
• 分子量: 372.459
• InChiKey: KVSTXNJARPQHCO-ALDWRELFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl monate A 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 Ethyl monate C
  参考文献：
  名称：

  pseudo酸的化学性质，第13部分。在C-12至C-14处的修饰

  摘要：

  新型抗生素伪氨酸与其目标酶异亮氨酰t-RNA合成酶紧密结合。该分子的C12至C14区域被认为与酶的异亮氨酸结合位点结合。在此报道了该区域中存在的功能已被系统修饰的半合成类似物：所有制备的衍生物均显示弱的酶结合性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89266-8
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 ethyl monate A
  参考文献：
  名称：

  Crimmin, Michael J.; O'Hanlon, Peter J.; Rogers, Norman H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 541 - 548

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crimmin, Michael J.; O'Hanlon, Peter J.; Rogers, Norman H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 549 - 556
  作者：Crimmin, Michael J.、O'Hanlon, Peter J.、Rogers, Norman H.

  DOI：——

  日期：——
• LUK, K.;CLAYTON, J. P.;ROGERS, N. H.
  作者：LUK, K.、CLAYTON, J. P.、ROGERS, N. H.

  DOI：——

  日期：——
• US4102901A
  申请人：——

  公开号：US4102901A

  公开（公告）日：1978-07-25
• US4166863A
  申请人：——

  公开号：US4166863A

  公开（公告）日：1979-09-04
• US4256762A
  申请人：——

  公开号：US4256762A

  公开（公告）日：1981-03-17