7-tert-butyldimethylsilyldaidzein | 606125-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-tert-butyldimethylsilyldaidzein
• 英文别名: 7-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one；7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 606125-88-6
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄Si
• 分子量: 368.505
• InChiKey: XLUCVPRFLKDMAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-tert-butyldimethylsilyldaidzein 在 吡啶 、 氯磺酸 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 daidzein‐4′‐sulfate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of daidzein sulfates

  摘要：

  The first syntheses of the urinary isoflavone metabolites, daidzein 4'-sulfate, daidzein 7-sulfate and daidzein 4',7-disulfate are described. These syntheses employ a key protecting group strategy, allowing regiospecific sulfation. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00869-x
• 作为产物：
  描述：

  大豆甙元 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到7-tert-butyldimethylsilyldaidzein
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of daidzein sulfates

  摘要：

  The first syntheses of the urinary isoflavone metabolites, daidzein 4'-sulfate, daidzein 7-sulfate and daidzein 4',7-disulfate are described. These syntheses employ a key protecting group strategy, allowing regiospecific sulfation. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00869-x

文献信息

• The synthesis of daidzein sulfates
  作者：Brian Fairley、Nigel P Botting、Aedin Cassidy

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00869-x

  日期：2003.7

  The first syntheses of the urinary isoflavone metabolites, daidzein 4'-sulfate, daidzein 7-sulfate and daidzein 4',7-disulfate are described. These syntheses employ a key protecting group strategy, allowing regiospecific sulfation. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.