1,2,6,7-tetrahydropyrido<3,2,1-i,j>quinolin-3(5H)-one | 57369-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,6,7-tetrahydropyrido<3,2,1-i,j>quinolin-3(5H)-one
• 英文别名: 2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-5-one；2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizin-5-one；1,2,6,7-tetrahydropyrido[3,2,1-ij]quinolin-3(5H)-one；Julolidin-2-on；1,2,6,7-tetrahydro-5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-3-one；1,2,6,7-Tetrahydro-5H-pyrido[3,2,1-ij]chinolin-3-on；1,2,6,7-tetrahydro-5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-3-one；1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-2-one
• CAS: 57369-31-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: FSWDXHLZOVHHGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C
• 沸点：
  126-127 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,6,7-tetrahydropyrido<3,2,1-i,j>quinolin-3(5H)-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9-boronic acid pinacol ester-1,2,6,7-tetrahydro-5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  RADIOACTIVE QUINOLINONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL DRUG COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明旨在提供一种放射性化合物，其对CYP11B2的选择性高于对CYP11B1的选择性，与血液和邻近肾上腺器官相比，在肾上腺腺体中表现出高度选择性的积累，并且可以进行商业供应。本发明提供了由预定一般式表示的放射性喹啉酮衍生物或其盐。

  公开号：

  US20140187784A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,2,6,7-tetrahydropyrido<3,2,1-i,j>quinolin-3(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  潜在的多受体非典型抗精神病药融合的三环杂环哌嗪（哌啶）衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  本文中，使用多巴胺受体和5-羟色胺受体之间设计的多配体方法，开发了一系列新的多受体配体作为多药抗精神病药。其中，化合物47具有独特的药理学特征，表现出高亲和性d 2，d 3，5-HT 1A，5-HT 2A和5-HT 6个受体和低功效的脱靶受体（5-HT 2C，组织胺H 2 1，和肾上腺素能α 1受体）。化合物47表现出剂量依赖性的阿扑吗啡和MK-801诱导的运动行为的抑制作用，以及条件回避反应具有较低的抗感作用。此外，与利培酮相比，化合物47的血清催乳素水平和体重增加变化均无统计学意义。此外，化合物47在大鼠中具有良好的药代动力学特征，口服生物利用度为58.8％。此外，化合物47在大鼠的新型物体识别任务中显示了procognition属性。两者合计，化合物47可能构成精神分裂症的一类新的非典型抗精神病药。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01096

文献信息

• アルドステロン合成酵素阻害剤
  申请人：日本メジフィジックス株式会社

  公开号：JP2015110563A

  公开（公告）日：2015-06-18

  【課題】ＣＹＰ１１Ｂ１に対しＣＹＰ１１Ｂ２への選択性を高めた新規のメトミデート誘導体化合物を提供する。【解決手段】本発明は、所定の一般式で表される化合物は又はその塩である。【選択図】なし

  提供一种增强对CYP11B1选择性转向CYP11B2的新型甲状腺酮诱导体化合物。
• 一种稠和杂环类衍生物合成及其应用
  申请人：江苏恩华药业股份有限公司

  公开号：CN106608875A

  公开（公告）日：2017-05-03

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一种稠和杂环类衍生物及其应用。稠和杂环类衍生物具有通式(I)结构。经实验发现，该类化合物可用于治疗神经精神类疾病。
• Inhibitors of the Human Aldosterone Sythase CYP11B2
  申请人：Hartmann Rolf W.

  公开号：US20110112067A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides compounds of the general formula (I) which are inhibitors of the human aldosterone synthase, and also pharmaceutical compositions containing these compounds, and a method of treating of hyperaldosteronism and/or disorders or diseases that are mediated by 11β-hydroxylase (CYP11B1) with these compounds.

  该发明提供了一般式(I)的化合物，这些化合物是人类醛固酮合成酶的抑制剂，还包括含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗高醛固酮症和/或由11β-羟化酶（CYP11B1）介导的疾病或疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PIPERAZINES FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] PIPERAZINES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUEES POUR LE TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004026864A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein X, Y, Z, A, R', R2, R3, R4, R9, W' and W2 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system and other disorders.

  本发明涉及式1的化合物，其中X、Y、Z、A、R'、R2、R3、R4、R9、W'和W2如规范中定义，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。
• Microbiological Transformations. Part 9.
  作者：Trevor A. Crabb、Stephanie L. Soilleux

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82092-5

  日期：1986.1

  7-tetrahydropyrido[3,2,1-]quinolin-3(5)-one with resulted in oxidation at the C-7 benzylic position, whereas 1-methyl-1,2,6,7-tetrahydropyrido[3,2,1-]quinolin-5(3)-one gave products resulting from oxidation at both benzylic positions. - and -1-Hydroxy-3-methyl-1,2,6,7-tetrahydropyrido [3,2,1-]quinolin-5(3)-ones were produced on incubation of 5-methyl-1,2,6,7-tetrahydro-pyrido[3,2,1-]quinolin-3(5)-one with , in addition

  1,2,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-3（5 ）-1的孵育会导致C-7苄基位置的氧化，而1-甲基-1,2,6， 7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-5（3 ）-one产生了两个苄基位置的氧化产物。-和-1-羟基-3-甲基-1,2,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-5（3 ）-是在孵育5-甲基-1,2,6时产生的。 ，7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-3（5 ）-除-1-羟基-5-甲基-1,2,6,7-四氢吡啶并[3， 2,1- ]喹啉-3（5 ）-1 。1,2,5,6-四氢吡咯并[3,2,1- ]喹啉-4-酮与导致脱氢为1,2-二氢吡咯并[3,2,1- ]喹啉-4-酮。2,3,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-1（5 ）-1的孵育导致C-7处的苄基攻击。