3,3-(ethylenedioxy)-2,2,6-trimethyl-1-cyclohexanone | 114198-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-(ethylenedioxy)-2,2,6-trimethyl-1-cyclohexanone
• 英文别名: 6,6,8-trimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-one
• CAS: 114198-58-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: ACSBNADPZRQKLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-(ethylenedioxy)-2,2,6-trimethyl-1-cyclohexanone 在 吡啶 、 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 敌草腈 、 碘 、 叔丁基锂 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 癸烷 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 389.59h， 生成 (5S)-7-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-1,3-dioxa-2-oxo-6,6,8-trimethyl-spiro[4,5]dec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  简明的对映选择性合成全氧取代的A环紫杉醇前体

  摘要：

  氧取代的环的化合物的合成简明2紫杉醇发现® 1A和泰索帝® 1B经由关键中间体由2,2-二甲基环己烷-1,3-二酮和程序开始8和11，进行说明。根据X-射线晶体结构测定4-溴苯基苯甲酸酯衍生物，即2，确定2的绝对构型。15。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00699-9
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-环己烷二酮 在 混旋樟脑磺酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 3,3-(ethylenedioxy)-2,2,6-trimethyl-1-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  通过分子间和分子内自由基偶联反应实现紫杉醇的全合成

  摘要：

  紫杉醇是一种抗癌药物，具有异常氧化和错综复杂融合的 6/8/6/4 元环（ABCD 环）结构。在这里，我们报告了 34 步的紫杉醇全合成。分子间和分子内自由基偶联反应分别允许连接 A 环和 C 环以及环化 B 环。然后通过新设计的功能和保护基团操作将 ABC 环转化为目标。

  DOI：

  10.1002/anie.202219114

文献信息

• Synthesis of a diterpene taxoid skeleton, bicyclo[9.3.1]pentadecatriene
  作者：Satoshi Shibuya、Minoru Isobe

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00334-2

  日期：1998.6

  1]pentadecatriene skeleton was investigated by employing cyclization reactions using two key precursors bearing acetylene cobalt complex. Cyclization for the synthesis of strained twelve-membered ring was achieved via Nicholas type reaction in reasonable yield. Reductive decomplexation of the dicobalt hexacarbonyl moiety of the cyclization product was achieved with n-Bu3SnH in the presence of a catalytic amount

  通过使用两个带有乙炔钴配合物的关键前体的环化反应，研究了双环[9.3.1]十五碳三烯骨架的合成。通过Nicholas型反应以合理的产率实现了用于合成应变十二元环的环化。在1,4-环己二烯溶剂中催化量的NBS存在下，用n -Bu 3 SnH对环化产物的二钴六羰基部分进行还原分解。
• Lipase-mediated resolution of the hydroxy-cyclogeraniol isomers: application to the synthesis of the enantiomers of karahana lactone, karahana ether, crocusatin C and γ-cyclogeraniol
  作者：Stefano Serra、Francesco G. Gatti、Claudio Fuganti

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.05.013

  日期：2009.6

  study on the lipase PS-mediated resolution of different hydroxy-geraniol isomers is reported. A number of α-, β- and γ-isomers bearing a 2-, 3- or 4-hydroxy functional group were synthesised regioselectively and then submitted to the lipase-mediated kinetic acetylation. The latter experiments showed that the 2-hydroxy isomers 4, 5 and 14 (α, γ and β, respectively) as well as cis-3-hydroxy α-cyclogeraniol

  报道了对脂肪酶PS介导的不同羟基香叶醇异构体拆分的综合研究。选择性地合成许多带有2-，3-或4-羟基官能团的α-，β-和γ-异构体，然后进行脂肪酶介导的动力学乙酰化。后者实验表明，2-羟基异构体4，5和14（α，γ分别和β），以及顺式-3-羟基α-cyclogeraniol 7和顺式-4-羟基γ-cyclogeraniol 10可以很容易地通过此过程解决。这些化合物主要部分的对映体纯度通过重结晶而提高，所得对映体二醇被用作合成天然萜类化合物卡拉汉内酯，卡拉汉醚和番红花素C的组成部分，并用于制备合成中间体γ-环香叶醇。二醇的对映异构体的绝对构型7，10，14和19通过用已知化合物的化学相关性来确定40，41，39和41分别。
• A novel synthesis of homologated allylic alcohols using dimethylsulphonium methylide
  作者：J.J. Harnett、L. Alcaraz、C. Mioskowski、J.P. Martel、T. Le Gall、Dong-Soo Shin、J.R. Falck

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73035-8

  日期：1994.3

  The reaction of excess dimethylsulphonium methylide with various aliphatic and aromatic ketones leads exclusively to homologated allylic alcohols in good yields.

  过量的二甲基亚砜甲基化物与各种脂族和芳族酮的反应仅以良好的收率产生均聚的烯丙基醇。
• Total Synthesis of (±)-Kellermanoldione: Stepwise Cycloaddition of a Functionalized Diene and Allenoate
  作者：Michael E. Jung、Jesus Cordova、Masayuki Murakami

  DOI：10.1021/ol901455q

  日期：2009.9.3

  The total synthesis of the diterpene kellermanoldione 1 is reported. Stepwise [4 + 2] cycloaddition of the ketal diene 8 and the allenoate 3 afforded the exo adduct 10x as the major product. It was converted into 1 via six steps, among them a key nonconjugative hydrolysis of a γ-methylene silyl enol ether.

  据报道，二萜kellermanoldione 1的全合成。缩酮二烯8和烯丙酸酯3的逐步[4 + 2]环加成提供了exo加合物10x作为主要产物。通过六个步骤将其转化为1，其中关键是γ-亚甲基甲硅烷基烯醇醚的非共轭水解。
• [EN] NRF2 ACTIVATOR<br/>[FR] ACTIVATEUR DE NRF2
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2018140738A8

  公开（公告）日：2019-08-15