(S)-1,2-O-isopropylidene glycerol hexanoate | 189633-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-1,2-O-isopropylidene glycerol hexanoate
• 英文别名: (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl hexanoate；(S)-4-hexanoyloximethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane；(S)-4-Hexanoyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan；[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl hexanoate
• CAS: 189633-88-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: KFKXVIFHVSPPFG-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,2-O-isopropylidene glycerol hexanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-(-)-甘油醇缩丙酮
  参考文献：
  名称：

  光学活性单酰基甘油：合成和纯度评估

  摘要：

  尽管结构简单，但 1（或 3）-酰基-sn-甘油的合成仍然是一个不容忽视的挑战，因为酰基迁移容易，这不仅使合成复杂化，而且使直接 GC 或 HPLC 分析不可行。迄今为止，单酰基甘油光学纯度的评估几乎完全依赖于比旋光度数据，这些数据价值小，因此对杂质不敏感。现在，已经找到了一种“放大”小比旋光度的简单方法，以及测量 1,2- 和 1,3-酰基迁移的实用方法，这些方法为 Mori 的 NMR 分析提供了一种方便且直接的替代方法。莫舍酯。借助这些方法，在合成两种天然单酰基甘油的过程中，研究了一系列脱丙酮的条件。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300247
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-甘油醇缩丙酮 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 钯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 71.0h， 生成 (S)-1,2-O-isopropylidene glycerol hexanoate
  参考文献：
  名称：

  光学活性单酰基甘油：合成和纯度评估

  摘要：

  尽管结构简单，但 1（或 3）-酰基-sn-甘油的合成仍然是一个不容忽视的挑战，因为酰基迁移容易，这不仅使合成复杂化，而且使直接 GC 或 HPLC 分析不可行。迄今为止，单酰基甘油光学纯度的评估几乎完全依赖于比旋光度数据，这些数据价值小，因此对杂质不敏感。现在，已经找到了一种“放大”小比旋光度的简单方法，以及测量 1,2- 和 1,3-酰基迁移的实用方法，这些方法为 Mori 的 NMR 分析提供了一种方便且直接的替代方法。莫舍酯。借助这些方法，在合成两种天然单酰基甘油的过程中，研究了一系列脱丙酮的条件。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300247

文献信息

• Synthesis and hydrolytic stability of cyclic phosphatidic acids: implications for synthetic- and proto-cell studies
  作者：Veronica Egas Ortuno、Sunil Pulletikurti、Kollery S. Veena、Ramanarayanan Krishnamurthy

  DOI：10.1039/d2cc00292b

  日期：——

  Cyclic phosphatidic acids (cPAs) are bioactive compounds with therapuetic potential, but are in short supply. We describe a robust synthesis of cPAs employing an efficient cyclophosphorylation procedure and report on their hydrolytic properties – which should facilitate the study of their biological properties and as plausible proto- and synthetic-cell components.

  环磷脂酸 (cPA) 是具有治疗潜力的生物活性化合物，但供不应求。我们描述了采用有效的环磷酸化程序的 cPA 的稳健合成，并报告了它们的水解特性——这应该有助于研究它们的生物学特性以及作为合理的原始细胞和合成细胞成分。
• Kinetics of enzymatic synthesis of isopropylidene glycerol esters by goat pregastric lipase
  作者：Douglas T. Lai、Norikatsu Hattori、Charmian J. O’Connor

  DOI：10.1007/s11746-999-0075-6

  日期：1999.7

  AbstractThe goat pregastric lipase‐catalyzed esterification of isopropylidene glycerol with caproic acid, to form isopropylidene glycerol caproate, followed a ping pong bi bi mechanism incorporating an acyl‐enzyme intermediate. The maximum rate was estimated to be 96 µmol min−1 mg−1 in isooctane at 35°C, and the Michaelis‐Menten constants for isopropylidene glycerol and caproic acid were 0.23 and 0.32 M, respectively. The catalyzed rate also correlated well with the partition coefficient of caproic acid between the organic and aqueous phases. The results suggest that the desolvation energy of the substrate from the bulk medium to the active site of the enzyme dominates the reaction rate for the enzyme‐catalyzed reaction in organic media.
• Baer; Fischer, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 2036
  作者：Baer、Fischer

  DOI：——

  日期：——
• Optimized double kinetic resolution for the preparation of (S)-solketal
  作者：Eero Vänttinen、Liisa T Kanerva

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00057-8

  日期：1997.3

  The lipase AK (lipase from Pseudomonas sp.)-catalysed alcoholysis of racemic solketal (2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol) esters and acylation of solketal in organic solvents proceeded with E=20-25. This enabled the preparation of the more reactive (S)-enantiomer with more than 30% total isolated yield (based on the racemate) and 95% ee by a double kinetic resolution strategy consisting of enzymatic acylation-chemical saponification-enzymatic acylation or enzymatic alcoholysis-enzymatic acylation sequences. Numerical calculations and theoretical plots for the optimal termination conversions for the 1st and 2nd resolution steps as well as for the final yields as the function of E is considered. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Enhanced enantioselectivity of Bacillus coagulans in the hydrolysis of 1,2-O-isopropylidene glycerol esters by thermal knock-out of undesired enzymes
  作者：Diego Romano、Francesco Falcioni、Diego Mora、Francesco Molinari、Andreas Buthe、Marion Ansorge-Schumacher

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.12.021

  日期：2005.2

  The enantioselective hydrolysis of different (RS)-1,2-O-isopropylidene glycerol esters has been achieved with whole cells of Bacillus coagulans NCIMB 9365 furnishing the (S)-alcohol as the major enantiomer. The reaction is catalysed by a thermostable cell-bound carboxylesterase and improvement of the enantioselectivity has been achieved by heat treatment of the whole cells, which causes the knock-outs a non-enantioselective competing enzyme. Thermally-treated cells hydrolysed (RS)-1,2-O-isopropylidene glycerol esters with high enantioselectivity, the highest enantiomeric ratio (80-100) being observed for the benzoate. The biocatalyst displayed good stability and could be re-used after filtration for 12 cycles before showing significant loss of activity; repeated biotransformation batches allowed the recovery of 9.55 g/L of enantiomerically pure (S)-isopropylideneglycerol benzoate starting from 24.0 g/L of the racemic mixture. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.