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(5R)-5-(dec-9-enyl)dihydrofuran-2(3H)-one
(5R)-5-(dec-9-enyl)dihydrofuran-2(3H)-one | 150782-91-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5R)-5-(dec-9-enyl)dihydrofuran-2(3H)-one
英文别名
(5R)-5-dec-9-enyloxolan-2-one
CAS
150782-91-5
化学式
C
14
H
24
O
2
mdl
——
分子量
224.343
InChiKey
JHAHCIWQFSSCST-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
16
可旋转键数:
9
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.79
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(5R)-5-(10-hydroxydecyl)dihydrofuran-2(3H)-one
150782-95-9
C
14
H
26
O
3
242.359
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
rubrenolide
——
C
17
H
30
O
4
298.423
反应信息
作为反应物:
描述:
(5R)-5-(dec-9-enyl)dihydrofuran-2(3H)-one
在
三正丁基氢锡
、
对甲苯磺酸
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
肾上腺素,全合成及其绝对构型分配。
摘要:
描述了天然存在的γ-内酯-肾上腺素1的全合成。以环氧重氮甲基酮的光诱导重排为关键步骤,制备了γ-内酯。二醇侧链通过与异亚丙基甘油醛缩合而引入。在合成过程中,得出的结论是仲醇的立体化学通常被错误地分配。Rubrenolide具有4R,2S,2'R构型。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)73643-4
作为产物:
描述:
1,10-癸二醇
在
titanium(IV) isopropylate
、
叔丁基过氧化氢
、
sodium chlorite
、 sodium tetrahydroborate 、
sodium dihydrogenphosphate
、 lithium aluminium tetrahydride 、
草酰氯
、
D-(-)-酒石酸二乙酯
、
三丁基膦
、
氨
、
氢溴酸
、
氢气
、
双氧水
、
nickel diacetate
、
lithium
、
对甲苯磺酸
、
二甲基亚砜
、 ferric nitrate 、
三乙胺
、
异丁烯
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
叔丁醇
、
苯
为溶剂, 反应 28.5h, 生成
(5R)-5-(dec-9-enyl)dihydrofuran-2(3H)-one
参考文献:
名称:
红景天内酯,全合成和修订其报道的立体化学结构
摘要:
本文介绍了天然产物红景天内酯的合成。由于最初提出的红荧烯内酯的立体化学结构存在错误,因此合成并不简单。适当的环氧重氮甲基酮的光诱导重排的应用使得获得的前体内酯的ee为91%。该内酯与(4 S)-2,2-二甲基-[1,3]-二氧戊环-4-甲醛的偶合,在一些额外的步骤后,得到的最终产物与天然产物的真实样品相同。
DOI:
10.1016/j.tet.2004.04.037
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