4-(2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)benzoic acid | 936571-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)benzoic acid
• 英文别名: 4-[N',N''-bis(tert-butoxycarbonyl)carbamimidamido]benzoic acid；4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]benzoic acid
• CAS: 936571-71-0
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₆
• 分子量: 379.413
• InChiKey: HLRWVDNGCCHKSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(hydroxymethyl)phenyl 4-(2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  EP3705471

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二(叔丁氧基羰基)胍 在 硫酰氟 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4-(2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种含氟磺酰基的胍类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种含氟磺酰基的胍类化合物及其制备方法和应用。具体公开了如式1所示含氟磺酰基胍类化合物，该化合物能够以条件温和、操作简单、易于放大的工艺高效地将一级胺或者二级胺转化为胍类化合物，底物普适性好，并且该含氟磺酰基胍类化合物的制备方法条件温和，工艺简单，容易放大生产。

  公开号：

  CN114907241A

文献信息

• [EN] IMIDAZO[4,5-c] RING COMPOUNDS CONTAINING GUANIDINE SUBSTITUTED BENZAMIDE GROUPS<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN CYCLE IMIDAZO[4,5-C] CONTENANT DES GROUPES BENZAMIDE À SUBSTITUTION GUANIDINE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2018160552A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  lmidazo[4,5-c] ring compounds of formula I, (particularly imidazo4,5-c]quinolines, 6,7,8,9-tetrahydroimidazo[4,5-c]quinolines, imidazo[4,5- c]naphthyridines, and 6,7,8,9-tetrahydroimidazo[4,5-c]naphthyridine compounds) having a guanidine substituted benzamide that is attached at the N-l position by a linking group, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of making the compounds are disclosed. Methods of use of the compounds as immune response modifiers, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are also disclosed.

  lmidazo[4,5-c]环化合物的化学式I（特别是咪唑[4,5-c]喹啉，6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]喹啉，咪唑[4,5-c]萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]萘啉化合物），具有一种通过连接基团连接到N-1位置的胍基取代苯甲酰胺，包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法已被披露。还披露了将这些化合物用作免疫应答调节剂，用于诱导动物体内细胞因子生物合成以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病的方法。
• [EN] 5,8-DISUBSTITUTED-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINYL AND 5,8-DISUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ENTEROPEPTIDASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINYLE 5,8-DISUBSTITUÉS ET D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE 5,8-DISUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENTÉROPEPTIDASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021013742A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention is directed to 5,8-disubstituted-[1,2,4]triazolo[1,5- a]pyridinyl and 5,8-disubstituted-imidazo[1,2-a]pyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the enteropeptidase enzyme.

  本发明涉及5,8-二取代-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶基和5,8-二取代咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由肠肽酶调节的疾病和症状中的应用。
• SUBSTITUTED PYRROLIDINES AS FACTOR XIA INHIBITORS FOR THE TREATMENT THROMBOEMBOLIC DISEASES
  申请人：Imagawa Akira

  公开号：US20150152048A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N-oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the substituents are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of factor XIa, and are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，及其盐和N-氧化物，以及它们的溶剂合物和前药（其中取代基如描述中定义）。一般式(I)的化合物是因子XIa的抑制剂，并且在预防和/或治疗血栓栓塞疾病方面具有用途。
• BENZOATE COMPOUND
  申请人：SCOHIA PHARMA, INC.

  公开号：US20210403420A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention provides a benzoic acid ester compound that has an enteropeptidase inhibitory effect, and use of the compound as a medicament for the treatment or prevention of obesity, diabetes mellitus, or the like. A compound represented by the formula (I) or a salt thereof has an enteropeptidase inhibitory effect and is useful as a medicament for the treatment or prevention of obesity, diabetes mellitus, or the like: [in the formula, each symbol is as defined in the specification].

  本发明提供了一种苯甲酸酯化合物，具有肠肽酶抑制作用，并将该化合物用作治疗或预防肥胖、糖尿病等疾病的药物。由式（I）表示的化合物或其盐具有肠肽酶抑制作用，并可用作治疗或预防肥胖、糖尿病等疾病的药物。【在公式中，每个符号如规范中定义】。
• Synthesis and structure-activity relationships of small-molecular di-basic esters, amides and carbamates as flaviviral protease inhibitors
  作者：Tom R. Sundermann、Clarissa V. Benzin、Tonko Dražić、Christian D. Klein

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.05.025

  日期：2019.8

  reported as inhibitor of the dengue protease with potency in the low-micromolar range. In the present study, this lead structure was modified with the intent to explore structure-activity relationships and obtain compounds with increased drug-likeness. Substitutions of the guanidine moieties, the aromatic rings, and the ester with other functionalities were evaluated. All changes were accompanied by

  在登革热和西尼罗河病毒的复制中至关重要的黄病毒丝氨酸蛋白酶抑制剂在过去几年中引起了广泛关注。先前已经报道了二元4-胍基苯甲酸酯作为登革蛋白酶的抑制剂，其效力在低微摩尔范围内。在本研究中，对这种先导结构进行了修饰，目的是探索结构与活性之间的关系并获得具有增加的药物相似性的化合物。评价了胍基部分，芳环和具有其他官能团的酯的取代。所有变化都伴随着抑制作用的丧失，表明4-胍基苯甲酸酯支架是该化合物类别的必要元素。