methyl β-D-glucopyranoside 3-benzyl ether | 40010-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl β-D-glucopyranoside 3-benzyl ether
• 英文别名: methyl 3-O-benzyl-α-D-glucopyranoside；methyl 3-O-benzyl-β-D-glucopyranoside；Methyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranosid；(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-4-phenylmethoxyoxane-3,5-diol
• CAS: 40010-11-5；61277-64-3；65942-01-0；81371-52-0；81371-53-1；93714-01-3；108644-64-0；133268-63-0；133268-64-1；143005-10-1；143005-11-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₆
• 分子量: 284.309
• InChiKey: MXGLQICHRQGRDX-XGFWRYKXSA-N

物化性质

• 熔点：
  94 °C
• 沸点：
  484.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl β-D-glucopyranoside 3-benzyl ether 在 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-arabino-hexopyranosid-2-ulose
  参考文献：
  名称：

  由N-糖蛋白合成三种含3-O-甲基-D-甘露糖的四糖，作为含木糖碳水化合物链的模型化合物。

  摘要：

  据报道合成了甲基3,6-二-O-（3-O-甲基-α-D-甘露吡喃糖基）-2-O-β-D-吡喃吡喃糖基-ta-D-甘露吡喃糖苷（2），甲基6 -O-α-D-甘露吡喃糖基-3-O-（3-O-甲基-α-D-甘露吡喃糖基）-2-Ob eta-D-吡喃吡喃糖基-β-D-甘露吡喃糖苷（3）和甲基3-O -α-D-甘露吡喃糖基-6-O-（3-O-甲基-α-D-甘露吡喃糖基）-2-Ob eta-D-吡喃吡喃糖基-β-D-甘露吡喃糖苷（4）。由相应的甲基β-D-Glcp衍生物通过氧化还原制备各种甲基β-D-Manp受体衍生物。使用三氯乙亚氨酸酯方法在二氯甲烷中于-40℃下用三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯将所有糖基供体偶联。将甲基-3-O-苄基-4,6-O-亚苄基-β-D-甘露吡喃糖苷（7）与2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-吡喃戊糖基三氯乙酰亚氨酸酯（8）缩合。在所得的二糖衍生物上进行区域选择性的还原性4,6

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)80060-x
• 作为产物：
  描述：

  甲基 Β-D-吡喃葡萄糖苷 在 盐酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 methyl β-D-glucopyranoside 3-benzyl ether
  参考文献：
  名称：

  Acceptor-influenced and donor-tuned base-promoted glycosylation

  摘要：

  碱促进的糖基化是一种最近建立的立体选择性和区域选择性方法，通过使用部分保护的受体和糖基卤代供体组装二糖和寡糖。最初的研究是在部分甲基化的受体和供体基团上进行的，作为一个模型系统，以分析氧阴离子反应性的关键原理。在这项工作中，通过使用苄基保护基团进行扩展研究，以便于制备应用。重点放在受体异构构型和供体反应性的影响上。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.46

文献信息

• Synthesis of four structural elements of xylose-containing carbohydrate chains from N-glycoproteins
  作者：János Kerékgyártó、Johannis P. Kamerling、Jan B. Bouwstra、Johannes F.G. Vliegenthart、András Lipták

  DOI：10.1016/0008-6215(89)84004-2

  日期：1989.2

  promoter, afforded the trisaccharide-glycoside derivative 13, which was transformed into the acetylated trisaccharide-glycoside 16. The disaccharide derivative 10, obtained from 8, and the trisaccharide derivative 15, obtained from 13, were glycosylated at position 3 with O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-mannopyranosyl)trichloroacetimidate (19), using trimethylsilyl triflate as a promoter, giving rise

  寡糖β-D-Xylp-（1 ---- 2）-β-D-Manp-OMe（12），β-D-Xylp-（1 ---- 2）-[α-D]的合成-Manp-（（1 ---- 6）]-beta-D-Manp + ++-OMe（17），beta-D-Xylp-（1 ---- 2）-[alpha-D-Manp-（1 ---- 3）]-beta-D-Manp + ++-OMe（21）和beta-D-Xylp-（1 ---- 2）-[alpha-D-Manp-（1 ---- 3）描述了[α-D-Manp-（1-6）]-β-D-Manp-OMe（25）。由相应的糖基表观分子（4）通过氧化，然后进行立体选择性还原，来制备甲基3-O-苄基-4,6-O-异亚丙基-β-D-甘露吡喃糖苷（6）。在氰化汞的存在下，6与2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-吡喃吡喃糖基溴的缩合得到甲基3-O-苄基-4,6-O-异亚丙基-1：9的混合物2-O-（2
• Haque, Mohammed Ekramul; Kikuchi, Tohru; Yoshimoto, Kimihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 6, p. 2243 - 2255
  作者：Haque, Mohammed Ekramul、Kikuchi, Tohru、Yoshimoto, Kimihiro、Tsuda, Yoshisuke

  DOI：——

  日期：——
• Ziegler, Thomas; Eckhardt, E.; Pantkowski, G., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 1, p. 81 - 110
  作者：Ziegler, Thomas、Eckhardt, E.、Pantkowski, G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of novel HIV-1 protease inhibitors based on carbohydrate scaffolds
  作者：Paul V Murphy、Julie L O'Brien、Lorraine J Gorey-Feret、Amos B Smith

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00208-4

  日期：2003.3

  The synthesis of peptidomimetic inhibitors of HIV-1 protease based on 6-deoxy-6-aniino-beta-D-glucopyranoside and 6-deoxy-6-amino- beta-D-mannopyranoside scaffolds has been achieved. The inhibitors had IC50 values in the micromolar range. The results provide a platform for the development of more potent carbohydrate based inhibitors of HIV-1 and other aspartic proteases. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Azetidine Iminosugars from the Cyclization of 3,5-Di-<i>O</i>-triflates of α-Furanosides and of 2,4-Di-<i>O</i>-triflates of β-Pyranosides Derived from Glucose
  作者：Gabriel M. J. Lenagh-Snow、Noelia Araújo、Sarah F. Jenkinson、R. Fernando Martínez、Yousuke Shimada、Chu-Yi Yu、Atsushi Kato、George W. J. Fleet

  DOI：10.1021/ol300669v

  日期：2012.4.20

  Primary amines with either 3,5-di-O-ditriflates of alpha-furanosides or 2,4-di-O-triflates of beta-pyranosides form bicyclic azetidines in high yield.