methyl 3-O-benzyl-4,6-O-isopropylidene-β-D-mannopyranoside | 121312-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 3-O-benzyl-4,6-O-isopropylidene-β-D-mannopyranoside
• 英文别名: (4aR,6R,7S,8R,8aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
• CAS: 121312-53-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₆
• 分子量: 324.374
• InChiKey: GZAPPDLKGRVKJY-YIDVYQOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-benzyl-4,6-O-isopropylidene-β-D-mannopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 氰化汞 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3-O-benzyl-2-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  由N-糖蛋白合成含木糖的碳水化合物链的四个结构元素

  摘要：

  寡糖β-D-Xylp-（1 ---- 2）-β-D-Manp-OMe（12），β-D-Xylp-（1 ---- 2）-[α-D]的合成-Manp-（（1 ---- 6）]-beta-D-Manp + ++-OMe（17），beta-D-Xylp-（1 ---- 2）-[alpha-D-Manp-（1 ---- 3）]-beta-D-Manp + ++-OMe（21）和beta-D-Xylp-（1 ---- 2）-[alpha-D-Manp-（1 ---- 3）描述了[α-D-Manp-（1-6）]-β-D-Manp-OMe（25）。由相应的糖基表观分子（4）通过氧化，然后进行立体选择性还原，来制备甲基3-O-苄基-4,6-O-异亚丙基-β-D-甘露吡喃糖苷（6）。在氰化汞的存在下，6与2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-吡喃吡喃糖基溴的缩合得到甲基3-O-苄基-4,6-O-异亚丙基-1：9的混合物2-O-（2

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)84004-2
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,6R,8S,8aR)-8-Benzyloxy-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到methyl 3-O-benzyl-4,6-O-isopropylidene-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  由N-糖蛋白合成含木糖的碳水化合物链的四个结构元素

  摘要：

  寡糖β-D-Xylp-（1 ---- 2）-β-D-Manp-OMe（12），β-D-Xylp-（1 ---- 2）-[α-D]的合成-Manp-（（1 ---- 6）]-beta-D-Manp + ++-OMe（17），beta-D-Xylp-（1 ---- 2）-[alpha-D-Manp-（1 ---- 3）]-beta-D-Manp + ++-OMe（21）和beta-D-Xylp-（1 ---- 2）-[alpha-D-Manp-（1 ---- 3）描述了[α-D-Manp-（1-6）]-β-D-Manp-OMe（25）。由相应的糖基表观分子（4）通过氧化，然后进行立体选择性还原，来制备甲基3-O-苄基-4,6-O-异亚丙基-β-D-甘露吡喃糖苷（6）。在氰化汞的存在下，6与2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-吡喃吡喃糖基溴的缩合得到甲基3-O-苄基-4,6-O-异亚丙基-1：9的混合物2-O-（2

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)84004-2

文献信息

• Synthesis of a selectively protected trisaccharide building block that is part of xylose-containing carbohydrate chains from N-glycoproteins
  作者：János Kerékgyártó、Jos G.M. van der Ven、Johannis P. Kamerling、András Lipták、Johannes F.G. Vliegenthart

  DOI：10.1016/0008-6215(93)87009-h

  日期：1993.1

  The synthesis is reported of ethyl 4-O-[3-O-allyl-4,6-O-isopropylidene-2-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-beta-D- xylopyranosyl)-beta-D-mannopyranosyl]-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalim ido-1 - thio-beta-D-glucopyranoside (16), a key intermediate in the synthesis of xylose-containing carbohydrate chains from N-glycoproteins. Condensation of ethyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-beta-D- glucopyranoside

  据报道合成了乙基4-O- [3-O-烯丙基-4,6-O-异亚丙基-2-O-（2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-吡喃吡喃糖基）-β -D-甘露吡喃糖基] -3,6-二-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-1--硫代β-D-吡喃葡萄糖苷（16），是合成含木糖的碳水化合物链的关键中间体来自N-糖蛋白。乙基3,6-二-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）与2,4,6-三-O-乙酰基-3-O-的缩合使用三氟甲磺酸银作为促进剂的烯丙基-α-D-吡喃葡萄糖基溴化物，得到β-连接的二糖衍生物8（84％）。8的O-脱乙酰基化，然后进行异亚丙基化，得到10，将其通过氧化还原转化为乙基4-O-（3-O-烯丙基-4,6-O-异亚丙基-β-D-甘露吡喃糖基）-3,6-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷（12）。由三氟甲磺酸银促进的12与2
• New Factors Governing Stereoselectivity in Borohydride Reductions ofβ-D-Glycoside-2-uloses − The Peculiar Effect of “Activated” DMSO
  作者：János Kerékgyártó、János Rákó、Károly Ágoston、Gyöngyi Gyémánt、Zoltán Szurmai

  DOI：10.1002/1099-0690(200012)2000:23<3931::aid-ejoc3931>3.0.co;2-w

  日期：2000.12

  Comparative evaluation of the manno/gluco ratios obtained in the conventional reductions of beta -D-glucoside-2-uloses (1-4, 13 and 14) reveals the influence of the substitution pattern: the presence of a 4,6-O-acetal function results in lower stereoselectivity in the monosaccharide-uloside cases and low stereoselectivity in the disaccharide-uloside cases, while the absence of a 4,6-O-acetal group provides distinctly higher stereoselectivity. The 3-O-benzyl and 3-O-allyl ethers vicinal to the carbonyl to be reduced have a similar influence on the steric outcome of the carbonyl reduction. A peculiar effect of acetoxydimethylsulfonium acetate ("activated" DMSO) was observed. In all cases, its presence strongly increased the manno-selectivity of the reduction. A simple, preparatively expedient, commonly suitable protocol has been elaborated for achieving high manno-selectivities and, hence, satisfactory yields.
• KEREKGYARTO, JANOS;KAMERLING, JOHANNIS P.;BOUWSTRA, JAN B.;VLIEGENTHART, +, CARBOHYDR. RES., 186,(1989) N, C. 51-62
  作者：KEREKGYARTO, JANOS、KAMERLING, JOHANNIS P.、BOUWSTRA, JAN B.、VLIEGENTHART, +

  DOI：——

  日期：——