(E,2S,4S,6R)-2-[(4S,5S,6R)-2,2-ditert-butyl-5-methyl-6-[(2S)-3-oxopentan-2-yl]-1,3,2-dioxasilinan-4-yl]-4,6,8-trimethylundec-8-ene-3,5-dione | 140925-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E,2S,4S,6R)-2-[(4S,5S,6R)-2,2-ditert-butyl-5-methyl-6-[(2S)-3-oxopentan-2-yl]-1,3,2-dioxasilinan-4-yl]-4,6,8-trimethylundec-8-ene-3,5-dione
• CAS: 140925-37-7
• 化学式: C₃₁H₅₆O₅Si
• 分子量: 536.868
• InChiKey: DMEHQBRLARMASA-OOAKBYJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2S,4S,6R)-2-[(4S,5S,6R)-2,2-ditert-butyl-5-methyl-6-[(2S)-3-oxopentan-2-yl]-1,3,2-dioxasilinan-4-yl]-4,6,8-trimethylundec-8-ene-3,5-dione 在 吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 denticulatin A
  参考文献：
  名称：

  使用非环状立体控制的高效方法全合成（-）-Denticulatins A和B.

  摘要：

  （-）-denticulatin B（2）的总合成从乙基酮（R）-9开始，分9步完成（20％的收率），总非对映选择性为70％。大部分立体化学是通过基于底物的控制引入的。关键步骤包括硼介导的羟醛/还原9→22，钛介导的羟醛偶联26 + 8→38和定向环化35→2。35中C 10的差向异构化导致（-）-denticulatin A（1）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01015-7
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯醛 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 双氧水 、 四氯化钛 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.25h， 生成 (E,2S,4S,6R)-2-[(4S,5S,6R)-2,2-ditert-butyl-5-methyl-6-[(2S)-3-oxopentan-2-yl]-1,3,2-dioxasilinan-4-yl]-4,6,8-trimethylundec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  使用非环状立体控制的高效方法全合成（-）-Denticulatins A和B.

  摘要：

  （-）-denticulatin B（2）的总合成从乙基酮（R）-9开始，分9步完成（20％的收率），总非对映选择性为70％。大部分立体化学是通过基于底物的控制引入的。关键步骤包括硼介导的羟醛/还原9→22，钛介导的羟醛偶联26 + 8→38和定向环化35→2。35中C 10的差向异构化导致（-）-denticulatin A（1）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01015-7

文献信息

• Studies in polypropionate synthesis: stereoselective synthesis of (−)-denticulatins A and B
  作者：Ian Paterson、Michael V. Perkins

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77719-7

  日期：1992.2

  from the ethyl ketone (R)-8. Key steps are the novel boron-mediated aldol/reduction, 8 → 12, the titanium aldol couping, 6 + 5 → 18, and the HF-pyridine cyclisation, 20 → 2. Epimerisation at C10 in 20 led to ()-denticulatin A (1).

  （）-Denticulatin B（2）分9步（产率20％）制备，总ds由乙基酮（R）-8起为70％。关键步骤是新颖的硼介导的羟醛/还原反应8→12，钛羟醛偶合反应6 + 5→18和HF-吡啶环化反应20→2。在20的C 10中的差向异构化导致（）-齿苦素A（1）。
• Enantioselective total synthesis of (−)-denticulatins A and B using a novel group-selective aldolization of a meso dialdehyde as a key step
  作者：Jef De Brabander、Wolfgang Oppolzer

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00617-0

  日期：1997.7

  The diastereoselective synthesis of (-)-denticulatin A (1a) was achieved for the first time in 9 steps (41% yield) based on a novel group-selective aldolization of a meso dialdehyde as a key step. The inherent chirality present in bornanesultam 4 was thus transmitted to the five stereocenters spanning C-4-C-8 in key intermediate 8. In addition, denticulatin B (1b) was obtained from the common intermediate 8 en route to denticulatin A in 10 steps and 35% overall yield. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Total Synthesis of (−)-Denticulatins A and B Using Efficient Methods of Acyclic Stereocontrol.
  作者：Ian Paterson、Michael V. Perkins

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01015-7

  日期：1996.1

  The total synthesis of (−)-denticulatin B (2) was achieved in 9 steps (20% yield), with 70% overall diastereoselectivity, starting from the ethyl ketone (R)-9. Most of the stereochemistry was introduced by substratebased control. Key steps include the boron-mediated aldol/reduction, 9 → 22, the titanium-mediated aldol coupling, 26 + 8 → 38, and the directed cyclisation, 35 → 2. Epimerisation at C10

  （-）-denticulatin B（2）的总合成从乙基酮（R）-9开始，分9步完成（20％的收率），总非对映选择性为70％。大部分立体化学是通过基于底物的控制引入的。关键步骤包括硼介导的羟醛/还原9→22，钛介导的羟醛偶联26 + 8→38和定向环化35→2。35中C 10的差向异构化导致（-）-denticulatin A（1）。