4-phenyl-1-iodobutane | 64283-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-1-iodobutane
• 英文别名: (4-iodobutyl)benzene；1-iodo-4-phenylbutane；4-phenyl-1-butyl iodide；4-iodobutylbenzene
• CAS: 64283-87-0
• 化学式: C₁₀H₁₃I
• 分子量: 260.118
• InChiKey: LQNMGMMOHCDYPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148-151 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-1-iodobutane 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 丁苯
  参考文献：
  名称：

  Charlton, James Leslie; Williams, Gaynor Jane; Lypka, Gerald Nicholas, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1271 - 1274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯丁酸甲酯 在 磷化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 作用下， 生成 4-phenyl-1-iodobutane
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of 2-phenylethyl and 4-phenyl-1-butyl halides in alcoholic solvents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87368-3
• 作为试剂：
  描述：

  、 sodium methylate 、 、 碘化钠 、 Disodium;2,2-dimethylpropanedioate 、 1-氯-4-苯基丁烷 在 二氯甲烷 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 甲醇 、 正己烷 、 Dimethyl 2-[2-[4-(4-chlorophenyl)phenyl]-2-oxoethyl]propanedioate 、 ( A ) 、 4-phenyl-1-iodobutane 、 sodium hydrogensulfite 、 碳 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.5h， 以to afford 4-phenyl-1-iodobutane (6.94 g, 90%)的产率得到4-phenyl-1-iodobutane
  参考文献：
  名称：

  Substituted 5-biarylpentanoic acids and derivatives as matrix

  摘要：

  抑制基质金属蛋白酶的抑制剂，含有它们的制药组合物，以及使用它们治疗各种生理状况的过程。本发明的化合物具有广义公式（T）.sub.x A - B - D - E - G，其中A和B是芳基或杂环芳基环；每个T是取代基；x为0、1或2；D代表##STR1##，E代表带有一到三个取代基的三碳链，这些取代基是独立的或参与环形成，可能的结构在文本和权利要求中显示；G代表--M，##STR2##其中M代表--CO.sub.2 H、--CON（R.sup.11）.sub.2或--CO.sub.2 R.sup.12；而R.sup.13代表19个非环状自然发生的氨基酸的任何侧链，包括其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06166082A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF IODIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IODURES
  申请人：TECHNION R & D FOUNDATION LTD

  公开号：WO2011154953A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  This invention is directed to a process for the preparation of high yield alkyl or aryl iodide from its corresponding carboxylic acid using N-iodo amides.

  这项发明涉及利用N-碘酰胺从相应的羧酸制备高产量的烷基或芳基碘化物的过程。
• Aliphatic amino bis-aryl squalene synthase inhibitors
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05455260A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  This invention relates to a class of novel aliphatic amino bis-aryl compounds containing at least four carbon atoms and an amino group either substituted thereon or incorporated therein and is further linked or bridged to two mono- and/or bicyclic rings. Compounds of this invention reduce levels of serum cholesterol in the body without significantly reducing mevalonic metabolite synthesis. This invention relates also to pharmacological compositions and method of treatment for lowering serum cholesterol levels using the compounds of this invention.

  这项发明涉及一类新型的脂肪族氨基双芳基化合物，其中至少含有四个碳原子和一个氨基团，该氨基团可以被取代或者内含，并且进一步连接或者桥接到两个单环和/或双环环。这项发明的化合物在不显著降低麦角甾醇代谢产物合成的情况下，降低体内血清胆固醇水平。这项发明还涉及使用这些化合物降低血清胆固醇水平的药理组合物和治疗方法。
• Visible-Light-Induced Nickel-Catalyzed Cross-Coupling with Alkylzirconocenes from Unactivated Alkenes
  作者：Yadong Gao、Chao Yang、Songlin Bai、Xiaolei Liu、Qingcui Wu、Jing Wang、Chao Jiang、Xiangbing Qi

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.12.010

  日期：2020.3

  Transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions between naturally abundant sp3-hybridized carbon centers facilitate access to diverse molecules with complex three-dimensional structures. Organometallic compounds are among one of the most powerful reagents that are broadly used in carbon–carbon bond formations. Although sp2-hybridized organometallic compounds are widely employed in cross-couplings, sp3-hybridized

  自然丰富的sp 3-杂化碳中心之间的过渡金属催化交叉偶联反应有助于获得具有复杂三维结构的各种分子。有机金属化合物是最强大的试剂之一，广泛用于碳-碳键的形成。尽管sp 2-杂化的有机金属化合物广泛用于交叉偶联，但是sp 3-杂化的有机金属偶联剂的开发较少。在这里，我们报告可见光诱导的单个镍催化的C（sp 3）–C（sp 3），C（sp 3）–C（sp 2）和C（sp 3）–C（sp）使用烷基锆茂的交叉偶联反应，该反应很容易从末端或内部未活化的烯烃通过加氢锆和链步反应就地生成。该方法温和，适用于多种底物，包括伯，仲，叔烷基，芳基，烯基，炔基卤化物和各种烯烃。机理研究表明，镍催化的自由基交叉偶联是一种新颖的途径，代表了锆锆茂的首次可见光诱导的转变。
• One-pot Synthesis of Tetralin Derivatives from 3-Benzoylpropionic Acids: Indium-catalyzed Hydrosilylation of Ketones and Carboxylic Acids and Intramolecular Cyclization
  作者：Norio Sakai、Taichi Kobayashi、Yohei Ogiwara

  DOI：10.1246/cl.150686

  日期：2015.11.5

  This reducing system was composed of a small amount (1 mol %) of In(OAc)3, Me2PhSiH, and I2 that effectively catalyzed the hydrosilylation of two different carbonyl groups, a ketone and a carboxyli...

  该还原系统由少量 (1 mol %) In(OAc)3、Me2PhSiH 和 I2 组成，可有效催化两种不同羰基（酮和羧基）的氢化硅烷化...
• [EN] NEOSEPTINS: SMALL MOLECULE ADJUVANTS<br/>[FR] NÉOSEPTINES : PETITS ADJUVANTS MOLÉCULAIRES
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2014131023A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  A MD-2:TLR4 complex agonist compound is disclosed whose structure corresponds to Formula (I), as defined within. Also disclosed are a method of its preparation and use, as well as a pharmaceutical composition containing the same.

  揭示了一种MD-2:TLR4复合物激动剂化合物，其结构对应于所定义的公式（I）。还公开了其制备和使用方法，以及含有该化合物的药物组合物。