碘化钠 | 7681-82-5

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属盐
• 中文名称: 碘化钠
• 中文别名: 碘化钠,无水；无水碘化钠；碘化鈉
• 英文名称: sodium iodide
• 英文别名: sodium;iodide
• CAS: 7681-82-5
• 化学式: INa
• 分子量: 149.894
• InChiKey: FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  661 °C (lit.)
• 沸点：
  1300 °C
• 密度：
  3.66
• 蒸气密度：
  >1 (vs air)
• 闪点：
  1300-1304°C
• 溶解度：
  可溶于水
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.01 ppm
• 介电常数：
  7.2800000000000002
• LogP：
  -1.301 at 25℃
• 物理描述：
  DryPowder; Liquid; PelletsLargeCrystals
• 颜色/状态：
  COLORLESS, CUBIC CRYSTALS
• 气味：
  ODORLESS
• 味道：
  SALINE, SOMEWHAT BITTER TASTE
• 蒸汽压力：
  1 MM HG @ 767 °C
• 稳定性/保质期：

  1. 水溶液呈微碱性，在温度低于65.6℃时，形成含有水分子数目不定的各种水合物。在室温下，由溶液析出二水合碘化钠；在-13.5～31.5℃时，则可析出五水合碘化钠。具有还原性，能被一般氧化剂氧化而游离出碘，并且有潮解性，在湿空气中吸收水分结块。与空气接触时，会游离出碘并逐渐变为棕色。

  2. 碘化钠吸湿性强，极易溶于水，其溶解度随温度升高而增加：100克水中，在0℃可溶解158.7克，在30℃可溶解190.3克，在100℃时为302克。它也易溶于甲醇、乙醇、甘油和液氨中，存在五水合物和二水合物，分别在-13.5℃和65℃转变。

  3. 二水合碘化钠是一种无色柱状结晶，属单斜晶系。加热至64.3℃时，会溶解于结晶水中。其相对密度为2.448。遇空气或光照会发生分解，析出游离的碘并使结晶变黄，应密闭保存在阴暗处。

  4. 在真空下干燥温度最高可达70°C。二水合碘化钠在潮湿空气中易潮解，在空气中可逐渐吸收0.5当量的水分而变成棕色，并释放出碘。因此，最好将其储存在干燥和惰性气体环境中。

• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.7745

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.99
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。头痛。

Cough. Sore throat. Headache.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

泻肚子。恶心。呕吐。

Diarrhoea. Nausea. Vomiting.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

• 吸收

碘化物盐在胃肠道中容易被吸收。

Iodide salts are readily absorbed in the gastrointestinal tract.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

碘化物预计会通过肾脏排出。

Iodides are expected to be renal excreted.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

碘化物广泛分布在甲状腺的细胞外液中。

Iodides are distributed widely throughout extracellular fluid of thyroid gland.

来源:DrugBank

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2827600000
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9 / PGIII
• RTECS号：
  WB6475000
• 危险标志：
  GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H315,H319,H400
• 危险性防范说明：
  P273,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  1. 应贮存在阴凉、通风、避光的库房内，运输时要防雨淋和日晒。 2. 装卸时要轻拿轻放，严禁振动或撞击，防止瓶子破裂。 3. 如发生火灾，可用沙土或二氧化碳灭火器扑救。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 碘化钠
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: INa
分子式
: 149.89 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Sodium iodide
-
化学文摘登记号(CAS 7681-82-5
No.) 231-679-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
长期接触碘化物可能在敏感人群产生碘中毒。接触后的症状包括：皮疹、流涕、头痛和黏膜刺激。严重的情况
下，皮肤出现丘疹、疖子、麻疹、水泡和青紫点。碘化物容易穿过胎盘。甲状腺肿引起呼吸困难导致新生儿死
亡也已有报道。已知道碘化物引起药物性发烧，维持时间一般较短。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碘化氢, 氧化钠
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对空气、光、和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
6.0 - 9.0 在 50 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 661 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
1,304 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
3.670 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
光照可能影响产品质量。
对空气敏感。
10.5 不相容的物质
氧化剂, 强酸, 三氟化溴氧化剂, 强酸, 三氟化溴
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 4,340 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 中度的眼睛刺激 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
发育毒性 - 人 - 雌性 - 经口
特定发育异常：内分泌系统。 对新生儿的影响：其他出生后检测或影响。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
长期接触碘化物可能在敏感人群产生碘中毒。接触后的症状包括：皮疹、流涕、头痛和黏膜刺激。严重的情况
下，皮肤出现丘疹、疖子、麻疹、水泡和青紫点。碘化物容易穿过胎盘。甲状腺肿引起呼吸困难导致新生儿死
亡也已有报道。已知道碘化物引起药物性发烧，维持时间一般较短。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: WB6475000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - 860 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 0.17 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
12.3 潜在的生物累积性
生物富集或生物积累性 Chasmichthys gulOSus - 20 d -60 µg/l
生物富集因子 (BCF): 344
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Sodium iodide)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Sodium iodide)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, solid, n.o.s. (Sodium iodide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

根据上述信息，碘化钠（NaI）的主要用途和性质包括：

主要用途

1. 医药工业：

   • 用于生产祛痰剂和利尿剂。
   • 治疗甲状腺肿病。

2. 化学工业：

   • 制备无机和有机碘化物的重要原料。
   • 碘的助溶剂。
   • 配制碘乳剂。

3. 感光工业：

   • 用作胶片的感光剂。

4. 分析化学：

   • 点滴分析及其他分析试剂。
   • 微量测定铯、铂和铊等元素。

5. 其他用途：

   • 化学反应中作为氧化剂。

主要性质

1. 外观与形态：无色立方晶体或白色结晶性粉末，无臭、味咸苦。
2. 溶解性：易溶于水，也溶于甲醇、乙醇、丙酮、甘油和液体二氧化硫。水溶液呈微碱性。
3. 化学性质：
   • 有还原性，可被氧化剂氧化，释放出碘。
   • 与二氧化硫反应生成稳定的化合物。

生产方法

1. 八碘化三铁法：通过铁屑和碘片的反应制备。
2. 铁屑还原法：利用碱溶液还原碘酸钠来制备。

毒性

碘化钠具有一定的毒性，应避免接触皮肤和吸入其粉尘。它在一定程度上可以还原成单质碘，释放出碘蒸气，对人体造成危害。

总之，碘化钠因其多功能性和广泛应用，在多个领域都有着重要的作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘化钠 以 gas 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rudakoff, G., Zeitschrift fur Chemie, 1965, vol. 5, p. 292 - 300

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  disodium;hydrogen phosphate 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAITO, FUMIO;ARAI, KAZUYOSHI;KAMIWANO, MITSUO, J. CHEM. ENG. JAP., 23,(1990) N, C. 222-227

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对羟基苯乙腈 、 溴乙酸乙酯 在 碘化钠 、 potassium carbonate 作用下， 以95 %的产率得到Ethyl 2-[4-(cyanomethyl)phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF INFECTIOUS DISEASES

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗和预防疾病的新颖化合物，特别是用于治疗细菌感染性疾病，通过降低病原体的毒力、促进宿主清除感染、以及/或使细菌对抗生素治疗敏感的化合物。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防疾病，优选细菌感染性疾病的方法。

  公开号：

  EP4197596A1

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Adam Julia

  公开号：US20080207598A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The invention relates to indole derivative having the general Formula I wherein A represents a 5-membered aromatic heterocyclic ring, wherein X 1 , X 2 and X 3 are independently selected from N, O, S and CH; Y represents CH 2 , O, S or SO 2 ; R 1 is H, (C 1-4 )-alkyl, (C 1-4 )alkyloxy, CN or halogen; R 2 , R 2 ′, R 3 , R 3 ′, R 4 , R 4 ′, R 5 and R 5 ′ are independently hydrogen, (C 1-4 )alkyl (optionally substituted with OH) or CO—OR 8 ; or one pair of geminal substituents R 3 and R 3 ′ or R 5 and R 5 ′ together represent a keto group, and the others are all hydrogen or (C 1-4 )alkyl; or R 2 and R 5 together represent a methylene or an ethylene bridge, and R 2 ′, R 3 , R 3 ′, R 4 , R 4 ′ and R 5 ′ are hydrogen; n is 1 or 2; R 6 is H, (C 1-4 )alkyl (optionally substituted with OH(C 1-4 )alkyloxy, CO—NR 9 R 10 , CO—OR 11 or 1,2,4-oxadiazol-3-yl), SO 2 NR 12 R 13 or COOR 14 ; R 7 is H or halogen; R 8 is (C 1-4 )alkyl; R 9 and R 10 are independently hydrogen, (C 1-4 )alkyl or (C 3-7 )cycloalkyl, the alkyl groups being optionally substituted with OH or (C 1-4 )alkyloxy; R 11 is H or (C 1-4 )alkyl; R 12 and R 13 are independently H or (C 1-4 )alkyl; R 14 is (C 1-6 )alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as agonists of the cannabinoid CB1 receptor, which can be used in the treatment of pain such as for example peri-operative pain, chronic pain, neuropathic pain, cancer pain and pain and spasticity associated with multiple sclerosis.

  本发明涉及一种具有通式I的吲哚衍生物，其中A代表一个5-成员芳香杂环，其中X1、X2和X3分别选择自N、O、S和CH；Y代表CH2、O、S或SO2；R1为H、(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、CN或卤素；R2、R2'、R3、R3'、R4、R4'、R5和R5'独立地为氢、(C1-4)烷基（可选地取代OH）或CO—OR8；或一对相邻的取代基R3和R3'或R5和R5'一起表示酮基，其余均为氢或(C1-4)烷基；或R2和R5一起表示亚甲基或乙烯桥，而R2'、R3、R3'、R4、R4'和R5'为氢；n为1或2；R6为H、(C1-4)烷基（可选地取代OH、(C1-4)烷氧基、CO—NR9R10、CO—OR11或1,2,4-噁二唑-3-基），SO2NR12R13或COOR14；R7为H或卤素；R8为(C1-4)烷基；R9和R10独立地为氢、(C1-4)烷基或(C3-7)环烷基，烷基可以选择性地被OH或(C1-4)烷氧基取代；R11为H或(C1-4)烷基；R12和R13独立地为H或(C1-4)烷基；R14为(C1-6)烷基；或其药学上可接受的盐，作为大麻素CB1受体的激动剂，可用于治疗疼痛，例如围手术期疼痛、慢性疼痛、神经病理性疼痛、癌症疼痛以及与多发性硬化症相关的疼痛和痉挛。
• Pyrazole derivatives, compositions containing such compounds and methods of use
  申请人：Parmee R. Emma

  公开号：US20050272794A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Pyrazoles having a naphthyl group attached are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本文披露了带有萘基团的吡唑化合物。这些化合物可用于治疗2型糖尿病及相关疾病。此外，还包括制药组合物和治疗方法。
• Bicyclic-Fused Heteroaryl or Aryl Compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150284405A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula Ia, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了化合物、互变异构体和药学上可接受的盐，其中化合物具有如规范中定义的Ia式结构。同时还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• PIPERIDINONE CARBOXAMIDE AZAINDANE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20120122899A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention is directed to piperidinone carboxamide azaindane derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及吡啶酮羧酰胺吡嗪衍生物，其为CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PDE4 INHIBITOR
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20150111931A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds endowed with phosphodiesterase (PDE4) inhibitory activity having formula (I). The invention also relates to the process for the isolation by crystallization of the compound (I) and to its use for the preparation of pharmaceutical compositions for inhalation in combination with suitable carriers or vehicles. The present invention also relates to solvates and crystal forms of a compound of formula (I). The synthesized product is suitable for use in pharmaceutical applications for instance in the treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及一种制备具有磷酸二酯酶（PDE4）抑制活性的化合物（I）的过程。该发明还涉及通过结晶分离化合物（I）的过程，以及将其与适当载体或载体组合用于制备吸入药物组合物的过程。本发明还涉及化合物（I）的溶剂化合物和晶体形式。合成的产品适用于制药应用，例如用于治疗呼吸系统疾病。

表征谱图