(2E,3E)-diethyl 2,3-dipentylidenesuccinate | 87351-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,3E)-diethyl 2,3-dipentylidenesuccinate
• 英文别名: (E,E)-6,7-dicarbethoxy-5,7-dodecadiene；diethyl (2E,3E)-2,3-di(pentylidene)butanedioate
• CAS: 87351-27-7
• 化学式: C₁₈H₃₀O₄
• 分子量: 310.434
• InChiKey: RDPYLPQXTHSQJH-WXUKJITCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₅H₂₄CuO₂*Li 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到(2E,3E)-diethyl 2,3-dipentylidenesuccinate
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of substituted (.alpha.-carbethoxyvinyl)cuprates. 2. Stereospecific olefin synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00172a036

文献信息

• Synthesis of Highly Substituted Symmetrical 1,3-Dienes via Tandem Carbocupration and Organocuprate Oxidation
  作者：David Spring、Sarah Aves、Kurt Pike

  DOI：10.1055/s-0030-1259024

  日期：2010.12

  A ‘one-pot’ tandem carbocupration/organocuprate oxidation allows the formation of highly substituted symmetrical 1,3-dienes from alkynyl esters and alkyl organolithium or Grignard reagents with three C-C bonds being formed in one step.

  一种“一锅”串联卡博铜化/有机铜氧化的方法可以从炔基酯和烷基有机锂或格氏试剂中形成高度取代的对称1,3-二烯，同时在一步反应中形成三个C-C键。
• Chemistry of substituted (.alpha.-carbethoxyvinyl)cuprates. 2. Stereospecific olefin synthesis
  作者：Joseph P. Marino、Russell J. Linderman

  DOI：10.1021/jo00172a036

  日期：1983.12