4-Epinimbin | 5945-86-8

• 物质功能分类: 天然产物 - 萜类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-Epinimbin
• 英文别名: methyl (1S,2R,3R,4S,8R,9S,10R,13R,15R)-2-acetyloxy-13-(furan-3-yl)-9-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4,8,10,12-tetramethyl-7-oxo-16-oxatetracyclo[8.6.0.03,8.011,15]hexadeca-5,11-diene-4-carboxylate
• CAS: 5945-86-8；101527-71-3
• 化学式: C₃₀H₃₆O₉
• 分子量: 540.61
• InChiKey: NHOIBRJOQAYBJT-VKJWCDGJSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-199°C (dec.)
• 比旋光度：
  D24 +170° (abs ethanol)
• 沸点：
  606.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  13021920

制备方法与用途

生物活性

Nimbin 是从 Azadirachta 中分离出的一种中间体柠檬苦素，能够防止 tau 聚集并增加细胞活力。此外，Nimbin 有效抑制登革病毒 (dengue virus) 的包膜蛋白。这种物质还表现出抗炎、解热、抗真菌、抗组胺、防腐、抗氧化剂、抗癌和抗病毒等多种特性，并且能够穿越血脑屏障。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Epinimbin 反应 2.0h， 以80%的产率得到epinimbic acid
  参考文献：
  名称：

  Devakumar, C.; Mukerjee, S. K., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1105 - 1106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Devakumar, C.; Mukerjee, S. K., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, <hi>1985</hi>, vol. 24, p. 1105 - 1106
  作者：Devakumar, C.、Mukerjee, S. K.

  DOI：——

  日期：——