5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-3-甲酸 | 165744-15-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-3-甲酸
• 中文别名: 5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸
• 英文名称: 5-ethyl-1-methylpyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-ethyl-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 165744-15-0
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD04115075
• 分子量: 154.169
• InChiKey: UXDZNQXVCFIDJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-3-甲酸 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 dimethyl sulfide borane 、 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2’-6’-di-i-propoxy-1,1‘-biphenyl)(2-amino-1,1‘-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 氰基亚甲基三正丁基膦 、 三氟乙酸 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 ethyl 4-chloro-3-ethyl-12,12-difluoro-7-{3-[(6-fluoronaphthalen-1-yl)oxy]propyl}-2-methyl-15-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-2,10,11,12,13,15-hexahydropyrazolo[4’,3’:9,10][1,6]oxazacycloundecino[8,7,6-hi]indole-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的取代大环吲哚衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和L如本文所定义，制备这些化合物的方法，用于制备这些化合物的有用中间体化合物，包含这些化合物的药物组合物和组合，以及使用这些化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是作为单一药物或与其他活性成分联合使用的增殖性疾病。

  公开号：

  WO2019096922A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基 5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  2-(pyrazol-3-yl)carbapenem derivatives

  摘要：

  本文披露了1-、6-和2-取代的1-碳-2-青霉素-3-羧酸，其制备方法，包含该化合物的药物组合物以及使用它们治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US05606051A1

文献信息

• Kinase Inhibitors
  申请人：Wurster A. Julie

  公开号：US20070032478A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• Spiro compounds for treatment of inflammatory disorders
  申请人：Weingarten M. David

  公开号：US20080280974A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Provided are compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment or prophylaxis of an inflammatory condition, in particular asthma. The compounds are of the general Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, prodrug or derivative thereof: wherein Y, Z and R 1 -R 12 are defined herein.

  提供了化合物、药物组合物以及治疗或预防炎症性疾病，特别是哮喘的方法。这些化合物属于一般的I式，或其药用可接受的盐、酯、前药或衍生物：其中Y、Z和R1-R12在此处定义。
• [EN] METHODS OF PREPARING MACROCYCLIC INDOLES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INDOLES MACROCYCLIQUES
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2020236556A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The present invention relates to methods of preparing substituted indole derivatives of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and L are as defined herein, and intermediate compounds useful for preparing said compounds. These compounds are useful for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及制备通式（I）的取代吲哚衍生物的方法：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和L的定义如本文所述，并且用于制备所述化合物的中间化合物。这些化合物可用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分结合使用，尤其是用于治疗过度增殖性疾病。
• Synthesis, Crystal Structure, and Biological Activity of 4-Methyl-1,2,3-thiadiazole-Containing 1,2,4-Triazolo[3,4-<i>b</i>][1,3,4]thiadiazoles
  作者：Zhijin Fan、Zhikun Yang、Haike Zhang、Na Mi、Huan Wang、Fei Cai、Xiang Zuo、Qingxiang Zheng、Haibin Song

  DOI：10.1021/jf9029628

  日期：2010.3.10

  fungi tested. 3-(4-Methyl-1,2,3-thiadiazolyl)-6-n-propyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadizole and 3-(4-methyl-1,2,3-thiadiazolyl)-6-trichloromethyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadizole were found to have potential wide spectrum of fungicide activity. The median effective concentrations (EC50) detected for 3-(4-methyl-1,2,3-thiadiazolyl)-6-trichloromethyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadizole to

  杂环化合物作为农用化学品铅分子的主要来源发挥着重要作用。很少报道含噻二唑的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,3,4] -噻二唑的合成和生物活性。为了找到具有各种生物活性的新型先导化合物，一系列6-取代的-3-（4-甲基-1,2,3-噻二唑基）[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1，根据生物活性亚结构的组合原理，通过3-（4-甲基-1,2,3-噻二唑基）-4-氨基-1,2,4-三唑的缩合，合理设计和合成了3,4]噻二唑-5-硫酮与各种羧酸和三氯氧化磷。所有新合成的化合物均通过质子核磁共振鉴定（11 H NMR），红外光谱（IR），电离质谱（EI / MS）和元素分析。3-（4-甲基-1,2,3-噻二唑基）-6-（4-甲基苯基）[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑的晶体结构通过X射线衍射晶体学确定。在该晶体中，观察到两个分子间氢键（N2··H-C12和N3·
• Kinase inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US07749530B2

  公开（公告）日：2010-07-06

  The present invention relates to drug delivery systems comprising ocular implant, which include organic molecules, capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation, in combination with a polymer, which polymer serves to control, modify, modulate and/or slow the release of the therapeutic component into the environment of the eye in which said composite is placed.

  本发明涉及药物输送系统，包括眼内植入物，其中包括有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号转导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖，与聚合物结合使用，该聚合物用于控制、修改、调节和/或减缓治疗成分释放到所放置的眼部环境中。