5-乙基-1-甲基-1H-四唑 | 90329-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-乙基-1-甲基-1H-四唑
• 英文名称: 5-ethyl-1-methyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-ethyl-1-methyltetrazole
• CAS: 90329-50-3
• 化学式: C₄H₈N₄
• mdl: MFCD00190184
• 分子量: 112.134
• InChiKey: WYXQDGGJZMWJOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  11-12 °C
• 沸点：
  65-68 °C(Press: 0.0005 Torr)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-1-甲基-1H-四唑 生成 1,1-双(4-氟苯基)-2-(1-甲基-1H-四唑-5-基)丙醇
  参考文献：
  名称：

  HAN, WILLIAM T.;WRIGHT, JOHN J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sulfurofluoridic acid,N-propylidynemethanaminium salt 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到5-乙基-1-甲基-1H-四唑
  参考文献：
  名称：

  Quast, Helmut; Bieber, Lothar; Meichsner, Georg, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 469 - 476

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4,4'-二氟二苯甲酮 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 5-乙基-1-甲基-1H-四唑 为溶剂， 以10.8 g (65%)的产率得到1,1-双(4-氟苯基)-2-(1-甲基-1H-四唑-5-基)丙醇
  参考文献：
  名称：

  Antihypercholesterolemic tetrazole compounds

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1和R.sup.4分别独立地是氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4氧烷基或三氟甲基；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5和R.sup.6分别独立地是氢、卤素、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4氧烷基；tet为##STR2##；n是0到2之间的整数；A为##STR3##；R.sup.7为氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4氧烷基(较低)烷基或(2-甲氧基乙氧基)甲基；X为--OH或.dbd.O；R.sup.8为氢、可水解酯基团或阳离子，以形成一种无毒的药用可接受盐，这些化合物是新型抗高胆固醇药物，可抑制胆固醇生物合成。揭示了它们的中间体和制备方法。

  公开号：

  US04897490A1

文献信息

• ADDITION REACTION OF TRIMETHYLSILYL AZIDE TOWARDS KETONES AND FACILE FORMATION OF TETRAZOLE DERIVATIVES
  作者：Kozaburo Nishiyama、Akio Watanabe

  DOI：10.1246/cl.1984.455

  日期：1984.3.5

  In the presence of Lewis acid such as SnCl2, the reactions of trimethylsilyl azide with ketones readily gave 1:1- or 1:2-adduct, which reacted with Lewis acid to afford tetrazole.

  在路易斯酸如 SnCl2 存在下，三甲基甲硅烷基叠氮化物与酮反应容易得到 1:1-或 1:2-加合物，其与路易斯酸反应得到四唑。
• Intermediates and process for the preparation of
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04939265A1

  公开（公告）日：1990-07-03

  This invention provides novel tetrazole intermediates of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.4 each are independently hydrogen, halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy or trifluoromethyl; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.5 and R.sup.6 each are independently hydrogen, halogen, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkoxy; B is hydrogen, C.sub.1-4 alkoxycarbonyl, CH.sub.2 Y or CH.sub.2 Z; Y is hydrogen, hydroxyl or X; Z is ##STR2## X is bromo, chloro or iodo; R.sup.10 is C.sub.1-4 alkyl; and R.sup.11 is phenyl which is unsubstituted or substituted by one or two C.sub.1-4 alkyl or chloro substituents. and processes thereof which are useful for the preparation of antihypercholesterolemic agents.

  这项发明提供了新型四唑中间体的公式##STR1##其中R.sup.1和R.sup.4各自独立地是氢，卤素，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基或三氟甲基; R.sup.2，R.sup.3，R.sup.5和R.sup.6各自独立地是氢，卤素，C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基; B是氢，C.sub.1-4烷氧羰基，CH.sub.2 Y或CH.sub.2 Z; Y是氢，羟基或X; Z是##STR2##X是溴，氯或碘; R.sup.10是C.sub.1-4烷基; R.sup.11是苯基，未取代或取代一个或两个C.sub.1-4烷基或氯取代基。以及其制备抗高胆固醇药物的方法。
• Intermediates for antihypercholesterolemic tetrazole compounds
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04824959A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  This invention provides novel intermediates of the formula ##STR1## in substantially the cis or cis-(4R,6S) form wherein R.sup.9 and R.sup.10 each are C.sub.1-4 alkyl or R.sup.9 and R.sup.10, taken together with the carbon atom to which they are attached, is cyclopentyl, cyclohexyl or cycloheptyl; and R.sup.12 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or a metal cation and processes thereof which are useful for the preparation of antihypercholesterolemic agents.

  该发明提供了式子##STR1##的新型中间体，其形式基本上为顺式或顺式-(4R,6S)形式，其中R.sup.9和R.sup.10分别为C.sub.1-4烷基或R.sup.9和R.sup.10与它们所附着的碳原子结合在一起，形成环戊基，环己基或环庚基; R.sup.12为氢，C.sub.1-4烷基或金属阳离子，以及其制备抗高胆固醇药物的过程。
• Intermediates for the preparation of antihypercholesterolemic tetrazole
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04898949A1

  公开（公告）日：1990-02-06

  This invention provides novel tetrazole intermediates of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.4 each are independently hydrogen, halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy or trifluoromethyl; R.sup.2,R.sup.3,R.sup.5 and R.sup.6 each are independently hydrogen, halogen, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkoxy; B is hydrogen, C.sub.1-4 alkoxycarbonyl, CH.sub.2 Y or CH.sub.2 Z; Y is hydrogen, hydroxyl or X; Z is ##STR2## X is bromo, chloro or iodo; R.sup.10 is C.sub.1-4 alkyl; and R.sup.11 is phenyl which is unsubstituted or substituted by one or two C.sub.1-4 alkyl or chloro substituents. and processes thereof which are useful for the preparation of antihypercholesterolemic agents.

  本发明提供了新型四唑中间体的公式##STR1##其中R.sup.1和R.sup.4各自独立地是氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基或三氟甲基；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5和R.sup.6各自独立地是氢、卤素、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基；B是氢、C.sub.1-4烷氧基羰基、CH.sub.2 Y或CH.sub.2 Z；Y是氢、羟基或X；Z是##STR2##X是溴、氯或碘；R.sup.10是C.sub.1-4烷基；R.sup.11是苯基，未取代或取代有一个或两个C.sub.1-4烷基或氯代取代基。本发明还提供了制备抗高胆固醇药物的方法。
• Preparation of antihypercholesterolemic tetrazole compounds
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04898950A1

  公开（公告）日：1990-02-06

  This invention provides novel intermediates of the formula ##STR1## in substantially the cis or cis-(4R,6S) form wherein R.sup.9 and R.sup.10 each are C.sub.1-4 alkyl or R.sup.9 and R.sup.10, taken together with the carbon atom to which they are attached, is cyclopentyl, cyclohexyl or cycloheptyl; and R.sup.12 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or a metal cation and processes thereof which are useful for the preparation of antihypercholesterolemic agents.

  本发明提供了公式##STR1##的新型中间体，其在基本上为顺式或顺式-(4R,6S)形式，其中R.sup.9和R.sup.10分别为C.sub.1-4烷基或R.sup.9和R.sup.10与它们附着的碳原子一起是环戊基、环己基或环庚基；而R.sup.12为氢、C.sub.1-4烷基或金属阳离子，以及其制备具有抗高胆固醇作用的药物的过程。