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肉豆蔻醚 | 607-91-0

中文名称
肉豆蔻醚
中文别名
肉豆蔻精;5-甲氧黃樟油精;5-烯丙基-2,3-(亚甲二氧基)苯甲醚
英文名称
myristicin
英文别名
myristicine;4-methoxy-6-(2-propenyl)-1,3-benzodioxole;3-methoxy-4,5-methylenedioxy-allylbenzene;1-allyl-5-methoxy-3,4-methylenedioxybenzene;asaricin;4-methoxy-6-(prop-2-en-1-yl)-2H-1,3-benzodioxole;5-allyl-1-methoxy-2,3-(methylenedioxy)-benzene;4-methoxy-6-prop-2-enyl-1,3-benzodioxole
肉豆蔻醚化学式
CAS
607-91-0
化学式
C11H12O3
mdl
MFCD00133549
分子量
192.214
InChiKey
BNWJOHGLIBDBOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -20℃
  • 沸点:
    bp40 173°
  • 密度:
    d2020 1.1437
  • 溶解度:
    溶于丙酮、乙醇、甲醇;
  • LogP:
    2.586 (est)
  • 物理描述:
    Liquid
  • 蒸汽压力:
    6.46X10-3 mm Hg at 25 °C (est)
  • 折光率:
    Index of refraction = 1.5403 at 20 °C/D
  • 碰撞截面:
    141.69 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: stepped-field]
  • 保留指数:
    1516;1482;1484;1500;1492;1501;1500;1526;1483;1493;1475;1494;1490;1498;1519;1500;1482;1493;1491;1478;1493;1493;1532;1493;1498.1;1514.7
  • 稳定性/保质期:
    性质与稳定性: 1. 常温常压下不分解。 2. 存在于烟气中。 3. 对人脑部具有兴奋作用。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

ADMET

代谢
在小鼠中,主要的代谢途径包括开裂甲氧基苯酚残基,并将甲基碳原子作为二氧化碳呼出。
In mice, the major metabolic pathway for ... myristicin includes cleavage of the methylenedioxyphenol residue and exhalation of the methylene carbon atom as carbon dioxide.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
Myristicin 在小鼠和家蝇中可能产生3-甲氧基邻苯二酚;在大鼠和豚鼠中产生1-(3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯基)-3-哌啶基-1-丙酮;在大鼠和豚鼠中产生1-(3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯基)-3-吡咯烷基-1-丙酮。/来自表格/
Myristicin yields 3-methoxycatechol probably in mouse, housefly; yields 1-(3-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)-3-piperidyl-1-propanone in rat, guinea pig; yields 1-(3-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)-3-pyrrolidinyl-1-propanone in rat, guinea pig. /From table/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
Myristicin在灌注孤立的大鼠肝脏或与大鼠肝脏匀浆孵育期间转化成了3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯丙胺。
Myristicin was converted into 3-methoxy-4,5-methylenedioxyamphetamine during perfusion of isolated rat liver or incubation with rat liver homogenates.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
在大鼠和小鼠口服或腹腔注射胡荽素后,尿液中含有2种含氮代谢物。在大鼠中,代谢物是3-哌啶基-1,3-甲氧基-4,5-甲撑二氧基苯基)-1-丙酮,而在小鼠中的主要代谢物是3-吡咯烷基-1-(3-甲氧基-4,5-甲撑二氧基-苯基)-1-丙酮。
2 N-containing metabolites of myristicin were excreted in the urine of rats and guinea pigs following oral or ip admin. In the rats the metabolite was 3-piperidyl-1,3-methoxy-4,5-mehtylenedioxyphenyl)-1-propanone while the major metabolite in the guinea pig was 3-pyrrolidinyl-1(3-methoxy-4,5-methylenedioxy-phenyl)-1-propanone.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
肉桂酸已知的代谢物包括5-烯丙基-1-甲氧基-2,3-二羟基苯。
Myristicin has known human metabolites that include 5-allyl-1-methoxy-2,3-dihydroxybenzene.
来源:NORMAN Suspect List Exchange
毒理性
  • 毒性总结
肉豆蔻素可能对多巴胺能神经元产生神经毒性作用,并且是单胺氧化酶的弱抑制剂。
Myristicin exerts possible neurotoxic effects on dopaminergic neurons and is a weak inhibitor of monoamine oxidase. (L1271)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 致癌物分类
对人类无致癌性(未列入国际癌症研究机构IARC清单)。
No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 健康影响
肉豆蔻素具有神经毒性和致幻性质。
Myristicin has neurotoxic effects and hallucinogenic properties. (L1271)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 暴露途径
口服(摄入)(L1817);皮肤(L1817)
Oral (ingestion) (L1817) ; dermal (L1817)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 症状
Myristicin produces a semi-conscious state, and may also cause euphoria, bloodshot eyes, and memory disturbances. It is also known to induce psychoactive effects such as visual distortions. (L1271) 肉豆蔻醚能产生半意识状态,也可能导致欣快感、眼睛红肿和记忆障碍。它还已知能引发如视觉扭曲等精神活性效应。
Myristicin produces a semi-conscious state, and may also cause euphoria, bloodshot eyes, and memory disturbances. It is also known to induce psychoactive effects such as visual distortions. (L1271)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

  • 安全说明:
    S61
  • 危险类别码:
    R52/53
  • WGK Germany:
    1
  • 危险品运输编号:
    UN 3082 9/PG 3
  • RTECS号:
    CY2625000
  • 海关编码:
    2932999099
  • 危险标志:
    GHS08
  • 危险性描述:
    H361f,H412
  • 危险性防范说明:
    P201,P273,P308 + P313
  • 储存条件:
    贮存:将密器密封后,储存在密封的主要容器中,并放置于阴凉、干燥处。

SDS

SDS:7e32d63c17731ac036aa2919c0488541
查看
1.1 产品标识符
: Myristicin, from parsley leaf oil
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
6-Allyl-4-methoxy-1,3-benzodioxole
5-Allyl-2,3-(methylendioxy)anisole
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别3)
致畸性 (类别2)
急性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H316 造成轻微皮肤刺激。
H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P273 避免释放到环境中。
P281 使用所需的个人防护设备。
措施
P308 + P313 如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: 6-Allyl-4-methoxy-1,3-benzodioxole
别名
5-Allyl-2,3-(methylendioxy)anisole
: C11H12O3
分子式
: 192.21 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
6-allyl-4-methoxy-1,3-benzodioxole
Acute Tox. 5; Aquatic Acute 2; -
CAS 号 607-91-0
EC-编号 210-146-9 H303, H401
n-Hexane
CAS 号 110-54-3 Flam. Liq. 2; Skin Irrit. 2; Eye 3-5%
EC-编号 203-777-6 Irrit. 2B; Repr. 2; STOT SE 3;
索引编号 601-037-00-0 STOT RE 2; Asp. Tox. 1;
Aquatic Acute 2; H225, H304,
H315, H320, H336, H361,
H373, H401
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
n-Hexane 110-54-3 PC- 100 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
PC- 180 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素

8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
< -20 °C
f) 起始沸点和沸程
276.5 °C
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
0.00861 hPa 在 25 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.1416 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.235
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
含有下列稳定剂:
n-Hexane (>=0 - <=3 %)
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
发光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CY2625000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3082 国际海运危规: 3082 国际空运危规: 3082
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (6-allyl-4-methoxy-1,3-
benzodioxole)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (6-allyl-4-methoxy-1,3-
benzodioxole)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, liquid, n.o.s. (6-allyl-4-methoxy-1,3-benzodioxole)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Myristicin(肉豆蔻酮)是一种存在于肉豆蔻Myristica fragrans 种子中的萜烯样活性成分,是单胺氧化酶(MAO)的弱抑制剂和细胞色素 P450 1A2(CYP1A2)的机制性抑制剂。

目标
MAO
CYP1A2
化学性质

Myristicin 是一种黄色油状液体,可溶于甲醇、乙醇和 DMSO 等有机溶剂。它来源于肉豆蔻Myristica fragrans Houtt.鞘山芎,并且可用于药用前胡叶。

用途

肉豆蔻醚具有抗肿瘤、抗真菌及杀幼虫活性,同时还可抑制肝脂质过氧化。

类别

农药

毒性分级

中毒

急性毒性

口服 - 大鼠 LD50:4620 毫克/公斤

储运特性

应储存在通风、低温和干燥的库房内,并与食品原料分开储存运输。

灭火剂

干粉、泡沫或砂土

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

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文献信息

  • Environmentally responsible, safe, and chemoselective catalytic hydrogenation of olefins: ppm level Pd catalysis in recyclable water at room temperature
    作者:Balaram S. Takale、Ruchita R. Thakore、Eugene S. Gao、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz
    DOI:10.1039/d0gc02087g
    日期:——
    Textbook catalytic hydrogenations are typically presented as reactions done in organic solvents and oftentimes under varying pressures of hydrogen using specialized equipment. Catalysts new and old are all used under similar conditions that no longer reflect the times. By definition, such reactions are both environmentally irresponsible and dangerous, especially at industrial scales. We now report
    教科书中的催化加氢通常表示为在有机溶剂中进行的反应,通常是使用专用设备在变化的氢气压力下进行。新催化剂和旧催化剂都在相似的条件下使用,不再反映时代。根据定义,这种反应在环境上既不负责任又危险,特别是在工业规模上。现在,我们报告一种使用从商业上可买到的,便宜的和可回收的Pd / C中加入的ppm钯钯,以及在1个大气压下使用的氢气,对水中的烯烃进行化学选择性和安全氢化的一般方法。各种烯烃都适合还原,包括末端,高度取代的内部和各种共轭阵列。在大多数情况下,仅500 ppm的异质Pd / C就足够了,室温下可循环水中使用的胶束催化可实现此功能。与几种新引入的以贱金属为特征的催化剂的比较说明了水中化学的优越性。
  • BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:SENOMYX, INC.
    公开号:US20160376263A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.
    本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物,以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种:冷却剂;无活性药物成分;活性药用成分;食品添加剂或食品;调味剂或调味增强剂;食品或饮料产品;苦味化合物;甜味剂;苦味剂;酸味调味剂;咸味调味剂;鲜味调味剂;植物或动物产品;已知用于宠物护理产品中的化合物;已知用于个人护理产品中的化合物;已知用于家用产品中的化合物;制药制剂;局部制剂;大麻衍生或与大麻相关的产品;已知用于口腔护理产品中的化合物;饮料;香味、香水或除臭剂;已知用于消费品中的化合物;硅化合物;磨料;表面活性剂;发热剂;吸烟物品;脂肪、油脂或乳化剂;和/或益生菌或补充剂。
  • Polyalkoxybenzenes from Plants. 5. Parsley Seed Extract in Synthesis of Azapodophyllotoxins Featuring Strong Tubulin Destabilizing Activity in the Sea Urchin Embryo and Cell Culture Assays
    作者:Marina N. Semenova、Alex S. Kiselyov、Dmitry V. Tsyganov、Leonid D. Konyushkin、Sergei I. Firgang、Roman V. Semenov、Oleg R. Malyshev、Mikhail M. Raihstat、Fabian Fuchs、Anne Stielow、Margareta Lantow、Alex A. Philchenkov、Michael P. Zavelevich、Nikolay S. Zefirov、Sergei A. Kuznetsov、Victor V. Semenov
    DOI:10.1021/jm200737s
    日期:2011.10.27
    targeted molecules were evaluated in vivo in a phenotypic sea urchin embryo assay for antimitotic and tubulin destabilizing activity. The most active compounds identified by the in vivo sea urchin embryo assay featured myristicin-derived ring E (4e, 6e, and 8e). These molecules were determined to be more potent than podophyllotoxin. Cytotoxic effects of selected molecules were further confirmed and evaluated
    使用欧芹种子油中的烯丙基聚烷氧基苯合成了一系列带有修饰的环B和E的4-氮杂鬼臼毒素衍生物。在表型海胆胚胎试验中体内评估了靶向分子的抗有丝分裂和微管蛋白去稳定活性。通过体内海胆胚胎测定法鉴定出的最具活性的化合物的特征是肉豆蔻酸衍生的环E(4e,6e和8e)。确定这些分子比鬼臼毒素更有效。通过使用A549和Jurkat人类白血病T细胞系的常规测定法进一步证实和评估了所选分子的细胞毒性作用,包括细胞生长抑制,细胞周期停滞,细胞微管破坏和凋亡诱导。B环的修饰产生6-OMe取代的分子8e,其为最具活性的化合物。最后,在Jurkat细胞中,化合物8e诱导了由顶端caspases-2和-9而不是caspase-8介导的caspase依赖性凋亡,这暗示了caspase-9依赖性内在凋亡途径的参与。
  • [EN] A PERSONAL CARE COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DE SOINS PERSONNELS
    申请人:UNILEVER NV
    公开号:WO2018149578A1
    公开(公告)日:2018-08-23
    Disclosed is a personal care composition and a method of providing antiperspirant and anti-inflammation using certain curcuminoid derivatives. The composition comprises: (i) a compound of the Formula 1 Ar-CHnCHn-X.C(R)2-X.CHnCHn-Ar (Formula 1) wherein Ar is a substituted or unsubstituted phenyl group; R is H or CH3; X is CH(OH) group or C=O group; n has the value 1 or 2; and, (ii) a topically acceptable base comprising at least 0.1% of a fragrance wherein, when n=1, the compound of (Formula 1) is 1E,6E)-1,7-bis(3,4- dimethoxyphenyl)-4,4-dimethylhepta-1,6-diene-3,5-dione (Formula 2), and when n=2, the compound of (Formula 1) is 1,7-bis(4-hydroxy-3- methoxyphenyl) heptane-3,5-diol (Formula 4) or is 1,7-bis (3,4-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethylheptane-3,5-diol (Formula 5).
    本文揭示了一种个人护理组合物和利用特定姜黄素衍生物提供止汗剂和抗炎作用的方法。该组合物包括:(i) 公式1 Ar-CHnCHn-X.C(R)2-X.CHnCHn-Ar(公式1)中的化合物,其中Ar是取代或未取代的苯基;R是H或CH3;X是CH(OH)基团或C=O基团;n的取值为1或2;以及,(ii) 至少含有0.1%香料的局部可接受基质,当n=1时,化合物(公式1)为1,7-双(3,4-二甲氧基苯基)-4,4-二甲基庚烯-1,6-二烯-3,5-二酮(公式2),当n=2时,化合物(公式1)为1,7-双(4-羟基-3-甲氧基苯基)庚烷-3,5-二醇(公式4)或为1,7-双(3,4-二甲氧基苯基)-4,4-二甲基庚烷-3,5-二醇(公式5)。
  • Hydrogenation of plant polyalkoxybenzene derivatives: convenient access to coenzyme Q0 analogues
    作者:Alexander E. Varakutin、Egor A. Muravsky、Ilia Yu. Shinkarev、Victor N. Khrustalev、Victor V. Semenov
    DOI:10.1016/j.mencom.2020.09.015
    日期:2020.9
    A technologically advanced protocol has been developed for converting plant allyl(polyalkoxy)benzenes to methyl- and propyl(polyalkoxy)benzenes being intermediates in the syntheses of coenzyme Q0 analogues. The key stage of allyl and benzaldehyde moieties hydrogenation was carried out in a periodical autoclave mode on highly porous ceramic block Pd-catalysts. These catalysts possess large surface area
    已经开发出技术上先进的方案,用于将植物烯丙基(聚烷氧基)苯转化为甲基和丙基(聚烷氧基)苯,它们是辅酶Q0类似物合成中的中间体。烯丙基和苯甲醛部分氢化的关键阶段是以周期性的高压釜模式在高度多孔的陶瓷嵌段Pd催化剂上进行的。这些催化剂具有大的表面积,低的水力阻力,显着的热稳定性和机械稳定性,多次循环和易于再生,可显着减少Pd的消耗。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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