肌糖 | 488-54-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 肌糖
• 英文名称: D-mio-Inozitol
• 英文别名: D-cis-Inositol (9CI)；D-epi-Inositol (9CI)；epi-Inositol；1D-chiro-inositol；1L-chiro-inositol；L-chiro-inositol；D-(+)-CHIRO-INOSITOL；allo-inositol；Inositol；muco-inositol；scyllo-inositol；Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-Hexol；D-chiro-inositol；1D-chiro-inositol；(1R)-cyclohexane-1r,2c,3t,4c,5t,6t-hexaol；D-chiro-Inosit；(S_p)-Cyclohexanhexol-(1r.2c.3t.4c.5t.6t)；(1R)-Cyclohexanhexol-(1r.2c.3t.4c.5t.6t)；(S_p)-asym-Inosit
• CAS: 488-54-0；488-55-1；488-58-4；488-59-5；551-72-4；576-63-6；643-10-7；643-12-9；6917-35-7；18685-70-6；38876-99-2；39907-99-8；40461-73-2；41546-32-1；41546-33-2；41546-34-3；41546-35-4；41546-36-5；87-89-8
• 化学式: C₆H₁₂O₆
• 分子量: 180.158
• InChiKey: CDAISMWEOUEBRE-LDZOCNHGSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.038±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.83
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  121.38
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

安全信息

• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。请将其远离氧化剂和火源。如需长期保存，请冷藏。

SDS

表肌醇 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： epi-Inositol
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 表肌醇
百分比： >98.0%(HPLC)
CAS编码： 488-58-4
分子式： C6H12O6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
表肌醇 修改号码：6

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 304°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
表肌醇 修改号码：6

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
表肌醇 修改号码：6

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

肌醇是一种白色结晶或结晶性粉末，无臭且带有甜味。其水溶液无旋光性，在水中易溶，但在乙醇中微溶，并在氯仿或乙醚中不溶。熔点为224-227℃。水溶液对石蕊试纸呈中性。

肌醇通常以游离形式存在于动物的肌肉、心脏、肝和肺等组织内，也可与磷酸结合形成磷酸肌醇。在低等植物中主要是磷酸肌醇，在高等植物中则是肌醇六磷酸及其钙镁盐。

用途

肌醇对脂质类和糖类代谢具有调节作用，并常归类为维生素B族的一种。从生物化学分类来看，它属于单糖。肌醇片是一种含肌醇的白色片剂，主要用于维生素类药物或降血脂药，能促进肝及其他组织中的脂肪代谢。该产品适用于辅助治疗脂肪肝和高血脂症。

生产方法

生产过程如下：按植酸钙镁与水的比例1:3.2投料。将植酸钙镁置于高压釜中并加水搅拌，密闭保持内压490.5kPa（即5kgf/cm²），在160℃以上温度下进行水解20小时，得高压水解液。

水解液需加入适量石灰乳中和，pH值控制在7-8之间，并不断搅拌。过滤后，浓缩滤液并冷却结晶析出肌醇粗品，再用3倍量的蒸馏水溶解粗晶，在90℃下加入5%（50g/L）活性炭脱色并过滤。冷却干燥后即可得到精制的肌醇产品，以植酸钙镁的质量计算，总收率为5%。

片剂生产

肌醇精制品通过上述方法制成片剂，即为肌醇片。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肌糖 在 platinum on activated charcoal 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 MYOINOSOSE (D)
  参考文献：
  名称：

  Cyclitols and their Methyl Ethers. III. Catalytic Air Oxidation, the Hydrogenolysis of Inososes, and Some Pentol and Tetrol Methyl Ethers^1-3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00862a030
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S,4S,6R,7S,8R)-3,4-diphenyl-2,5-dioxabicyclo[4,4,0]dec-9-ene-7,8-diol 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 potassium osmate(VI) 、 N-甲基吲哚酮 、 水 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 肌糖
  参考文献：
  名称：

  Transformation of cyclohexene to enantiopure cyclitols mediated by sequential oxyselenenylation with (S,S)-hydrobenzoin: synthesis of d-chiro-inositol and muco-quercitol

  摘要：

  使用(S,S)-羟基苯偶姻对环己烯进行氧硒化反应，随后进行氧化消除反应，可以分离得到一个烯丙基醚，进一步进行苯基硒化反应时完全区域选择性，从而允许合成环醇D-手性肌醇和粘液槲皮醇。

  DOI：

  10.1039/a804072i

文献信息

• [EN] ACETYLATED PRODRUGS FOR DELIVERY ACROSS THE BLOOD-BRAIN BARRIER<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS ACÉTYLÉS POUR ADMINISTRATION À TRAVERS LA BARRIÈRE HÉMATO-ENCÉPHALIQUE
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2019204808A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present disclosure relates to pharmaceutical compositions including a compound derived from a parent compound having a hydroxyl or amino moiety, wherein the hydroxyl in the parent compound is presented as an ester in the compound or the amino in the parent compound is presented as an amide in the compound, and their use to prevent or treat neurological disease.

  本公开涉及包括从具有羟基或氨基团的母化合物衍生的化合物的制药组合物，其中母化合物中的羟基在化合物中呈酯形式，或母化合物中的氨基在化合物中呈酰胺形式，并且它们的用途是预防或治疗神经系统疾病。
• General synthesis of inositols by hydrolysis of conduritol epoxides obtained biocatalytically from halogenobenzenes: (+)-D-chiro-inositol, allo-inositol, muco-inositol and neo-inositol
  作者：Martin Mandel、Tomas Hudlicky

  DOI：10.1039/p19930000741

  日期：——

  Four of the nine isomeric inositols have been prepared by hydrolytic opening of epoxides derived from 3-halogenocyclohexa-3,5-diene-1,2-diol by further oxidation with potassium permanganate or by reduction of chiro-3-inosose (2L-2,3,6/4,5-pentahydroxycyclohexanone).

  九个异构体肌醇的四个已制备通过用高锰酸钾通过进一步氧化由3- halogenocyclohexa -3,5-二烯-1,2-二醇衍生的环氧化物的水解或开口通过还原的手性-3-肌糖（2大号- 2,3,6 / 4,5-五羟基环己酮）。
• Glycosyl-inositol derivatives
  作者：William K Berlin、Wen-Sheng Zhang、T.Y Shen

  DOI：10.1016/0040-4020(91)80003-k

  日期：1991.1

  The disaccharides related to glycosyl phosphatidyl Inosltol anchors of membrane proteins, 4--(2-amino-2-deoxy-α--glucopyranosyl)---inositol-1-phosphate and 4--(2amino-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)---inositol-1-phosphate, have been prepared from optically resolved -inosltol derivatives. The -inositol moiety was obtained by epimerlzatlon of a selectively blocked -inositol-trifiate ester. The resolved

  与膜蛋白的糖基磷脂酰肌醇锚定物有关的二糖4- （2-氨基-2-脱氧-α--吡喃葡萄糖基）-肌醇-1-磷酸酯和4- （2氨基-2-脱氧-α- D-半乳糖吡喃糖基）-肌醇-1-磷酸酯是由光学拆分的-肌醇衍生物制备的。的是由选择性堵塞的epimerlzatlon获得肌醇部分肌醇-三氟甲磺酸酯的酯。随后将分解的肌醇磷酸化以产生二糖苷元。氨基糖组分是通过叠氮腺酮适当保护的葡糖和半乳糖衍生物制备的。然后使用三氟甲磺酸银作为促进剂，将衍生的吡喃糖基氯与肌醇磷酸酯缩合。
• Novel biosynthesis of d-pinitol in simmondsia chinensis
  作者：Peter Dittrich、Andrea Korak

  DOI：10.1016/0031-9422(84)83079-4

  日期：1984.1

  Abstract Chase experiments with 14CO2 and feeding experiments with labelled inositols showed that d -pinitol in leaves of Simmondsia chinensis arises via epimerization of d -ononitol. This finding represents an alternative pathway, since d -pinitol is formed in gymnosperms and other plants by epimerization of sequoyitol.

  摘要 用14CO2 进行的Chase 实验和用标记的肌醇饲喂实验表明，Simmondsia chinensis 叶片中的d-松醇是通过d-ononitol 的差向异构化产生的。这一发现代表了另一种途径，因为 d-松醇是通过红杉醇的差向异构化在裸子植物和其他植物中形成的。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SCYLLO-INOSITOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SCYLLO-INOSITOL
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011100670A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  This invention pertains to a process for manufacturing scyllo-Inositol. Specifically, the current invention pertains to a process for converting myo-Inositol to scyllo-Inositol using a bioconversion process.

  这项发明涉及一种制造肌醇的过程。具体而言，该发明涉及一种利用生物转化过程将肌醇转化为肌醇异构体的方法。