1-D-4-O-METHYL-MYO-INOSITOL | 6090-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-D-4-O-METHYL-MYO-INOSITOL
• 英文别名: (1R,2S,3R,4S,5S,6S)-6-methoxycyclohexane-1,2,3,4,5-pentol；4-O-methyl-myo-inositol；D-ononitol；ononitol；1D-O⁴-methyl-myo-inositol；(2R)-1r-Methoxy-cyclohexanpentol-(2t.3c.4t.5t.6t)；(2S)-4-O-Methyl-myo-inosit
• CAS: 6090-97-7
• 化学式: C₇H₁₄O₆
• 分子量: 194.185
• InChiKey: DSCFFEYYQKSRSV-GESKJZQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.18
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110.38
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酸酐 、 1-D-4-O-METHYL-MYO-INOSITOL 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 16.0h， 以14%的产率得到D-1,2,4,5,6-penta-O-butanoyl-3-O-methyl-chiro-inositol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIBIOTIC AGENTS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] AGENTS MULTIBIOTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2018226732A8
• 作为产物：
  描述：

  D-4-O-methyl-myo-inositol 1,3,5-orthoformate 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到1-D-4-O-METHYL-MYO-INOSITOL
  参考文献：
  名称：

  磺酸盐保护基。O-和C-甲基化肌醇的合成：d-和l-肌醇，d-和l-laminitol，Mytilitol和scyllo-肌醇甲醚

  摘要：

  D-和L- ononitol，d-和l- laminitol的合成，mytilitol和鲨肌醇甲醚从开始肌肉肌醇中描述。一个或两个的肌肉肌醇1,3,5-原甲酸羟基被保护的甲苯磺酸盐。这些单或二甲苯磺酸盐用作制备O-和C-甲基肌醇的关键中间体。外消旋2,4-二- ö甲苯磺酰肌肉肌醇1,3,5-原甲酸酯得到解决作为其非对映体camphanates。使用磺酸根基团保护肌醇羟基导致O-和C-甲基肌醇的总产率的显着提高。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.073

文献信息

• Novel biosynthesis of d-pinitol in simmondsia chinensis
  作者：Peter Dittrich、Andrea Korak

  DOI：10.1016/0031-9422(84)83079-4

  日期：1984.1

  Abstract Chase experiments with 14CO2 and feeding experiments with labelled inositols showed that d -pinitol in leaves of Simmondsia chinensis arises via epimerization of d -ononitol. This finding represents an alternative pathway, since d -pinitol is formed in gymnosperms and other plants by epimerization of sequoyitol.

  摘要 用14CO2 进行的Chase 实验和用标记的肌醇饲喂实验表明，Simmondsia chinensis 叶片中的d-松醇是通过d-ononitol 的差向异构化产生的。这一发现代表了另一种途径，因为 d-松醇是通过红杉醇的差向异构化在裸子植物和其他植物中形成的。
• Characterization of IMT1, myo-Inositol O-methyltransferase, from Mesembryanthemum crystallinum
  作者：G. Rammesmayer、H. Pichorner、P. Adams、R.G. Jensen、H.J. Bohnert

  DOI：10.1006/abbi.1995.1450

  日期：1995.9

  A full-length transcript, Imt1, encoding myo-inositol O-methyltransferase (EC 2.1.1.X) from the halophyte Mesembryanthemum crystallinum was expressed in Escherichia coli. The enzyme, IMT1, uses S-adenosyl-L-methionine to methylate myo-inositol to form D-ononitol. IMT1 with a monomeric mass of 41,000 was isolated by ammonium sulfate fractionation, gel filtration and ion exchange chromatography to apparent

  编码来自盐生植物Mememrymhemhemum crystallinum的肌醇O-甲基转移酶（EC 2.1.1.X）的全长转录本IMT1在大肠杆菌中表达。IMT1酶使用S-腺苷-L-蛋氨酸将甲基肌醇甲基化形成D-肌醇。单体质量为41,000的IMT1通过硫酸铵分级分离，凝胶过滤和离子交换色谱法分离得到，在十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳上具有明显的纯度。纯化的重组酶的N-末端氨基酸序列与cDNA序列编码的相同。S-腺苷甲硫氨酸的表观Km为0.18 mM，Vmax为1550 pkat / mg蛋白。肌醇的Km为1.32 mM。通过大于0.5 mM的S-腺苷甲硫氨酸浓度，反应被底物抑制。肌醇甲基转移酶被0.01 mM S-腺苷-高半胱氨酸竞争性抑制50％，而1 mM同型半胱氨酸，高丝氨酸或腺苷则没有抑制作用。该酶的最适pH为7.8，最适温度为37摄氏度。分离的肌醇甲基转移酶的活性在4摄氏度保存时稳定。
• Nutritional compositions for plants and soils
  申请人：ENVIROKURE, INCORPORATED

  公开号：US11299437B2

  公开（公告）日：2022-04-12

  The current application relates to a liquid fertilizer composition for application to plants and soils, comprising an autothermal thermophilic aerobic bioreaction product from a liquid fraction of poultry manure and further to a method of improving health and productivity of a plant or crop using said composition and to a method of conditioning soil using said composition.

  本申请涉及一种用于植物和土壤的液态肥料组合物，该组合物由家禽粪便液态部分的自热嗜热好氧生物反应产物组成，还涉及一种使用所述组合物改善植物或作物健康和生产力的方法，以及一种使用所述组合物调节土壤的方法。
• Process for prevention and remediation of subterranean-formed metal-polymer complexes
  申请人：ROCKWATER ENERGY SOLUTIONS, LLC

  公开号：US11518928B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  A completion/stimulation/production fluid and injection mixture blend is disclosed. The blend may include an aqueous fluid, a polymer system and an injection mixture that includes a polyol, a natural sugar, an artificial sugar, or a combination thereof.

  公开了一种完井/刺激/生产流体和注入混合物混合物。混合物可包括水性流体、聚合物系统和注入混合物，其中注入混合物包括多元醇、天然糖、人造糖或它们的组合。
• Asymmetric synthesis of inositol derivatives
  作者：Nivedita T. Patil、Nitai Sarkar、S. Shashidhar Mysore、Rajesh G. Gonnade

  DOI：10.1016/j.tet.2024.134113

  日期：2024.8

  used to synthesize several enantiomeric -inositol derivatives - natural ononitol, natural laminitol, precursors for -inositol phosphates and an oxabicyclo [2.2.1] heptane derivative. This work demonstrates the potential of the enantiomeric tosylates and to serve as versatile starting materials for the absolute asymmetric synthesis of inositol derivatives and other natural products from symmetric -inositol

  通过优先结晶分离出外消旋4-甲苯磺酰基-6-苄基-肌醇-1,3,5-原甲酸酯()的两种对映体，并用于合成几种对映体肌醇衍生物——天然洋葱醇、天然拉米醇、 -肌醇磷酸酯和氧杂双环[2.2.1]庚烷衍生物。这项工作展示了对映体甲苯磺酸盐的潜力，并作为从对称肌醇绝对不对称合成肌醇衍生物和其他天然产物的多功能起始材料，因为不需要光学活性分子实体来解析