5-氨基-1,3-二甲基-6-(甲基氨基)嘧啶-2,4-二酮 | 61541-46-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氨基-1,3-二甲基-6-(甲基氨基)嘧啶-2,4-二酮
• 英文名称: 5-amino-1,3-dimethyl-6-methylaminopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5-amino-6-(methylamino)uracil；5-amino-1,3-dimethyl-6-methylamino-1H-pyrimidine-2,4-dione；5-Amino-1,3-dimethyl-6-methylamino-1H-pyrimidin-2,4-dion；5-amino-1,3-dimethyl-6-(methylamino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；5-Amino-4-methylamino-1,3-dimethyl-uracil；5-Amino-1,3-dimethyl-6-methylaminouracil；5-amino-1,3-dimethyl-6-(methylamino)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 61541-46-6
• 化学式: C₇H₁₂N₄O₂
• 分子量: 184.198
• InChiKey: XURYKCXOMIQDEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1,3-dimethyl-6-(methylamino)-5-nitrosouracil	5770-10-5	C7H10N4O3	198.181
  1,3-二甲基-6-(甲基氨基)-5-硝基尿嘧啶	1,3-dimethyl-6-methylamino-5-nitropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione	13992-53-5	C7H10N4O4	214.181
  6-甲氨基-1,3-二甲基脲嘧啶	1,3-dimethyl-6-methylamino-1H-pyrimidine-2,4-dione	5770-42-3	C7H11N3O2	169.183
  1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶	6-Amino-1,3-dimethylbarbituric acid	6642-31-5	C6H9N3O2	155.156
  ——	6-azido-1,3-dimethyluracil	61541-41-1	C6H7N5O2	181.154

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (6CI)-5-乙酰氨基-1,3-二甲基-6-甲基氨基-尿嘧啶	5-acetylamino-1,3-dimethyl-6-methylamino-1H-pyrimidine-2,4-dione	104509-81-1	C9H14N4O3	226.235

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1,3-二甲基-6-(甲基氨基)嘧啶-2,4-二酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-[4-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(1,3,9-trimethyl-2,6,8-trioxo-1,2,3,6,8,9-hexahydro-7H-purin-7-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDES OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TRPA1 INHIBITORS
  [FR] AMIDES DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À TITRE D'INHIBITEURS DE TRPA1

  摘要：

  提供了杂环化合物的酰胺作为瞬时受体电位亚家族A（TRPA）调节剂。具体来说，本文描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节的疾病、症状和/或疾病。本文还提供了制备本文描述的化合物的方法、其合成中使用的中间体、药物组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、症状和/或疾病的方法。

  公开号：

  WO2011114184A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-氨基-1,3-二甲基-6-(甲基氨基)嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDES OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TRPA1 INHIBITORS
  [FR] AMIDES DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À TITRE D'INHIBITEURS DE TRPA1

  摘要：

  提供了杂环化合物的酰胺作为瞬时受体电位亚家族A（TRPA）调节剂。具体来说，本文描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节的疾病、症状和/或疾病。本文还提供了制备本文描述的化合物的方法、其合成中使用的中间体、药物组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、症状和/或疾病的方法。

  公开号：

  WO2011114184A1

文献信息

• [EN] ETHYNYLXANTHINES, PREPARATION AND USE AS CALCIUM ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] ÉTHYNYLXANTHINES, PRÉPARATION ET UTILISATION DE CES COMPOSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：LATVIAN INST ORGANIC SYNTHESIS

  公开号：WO2016159747A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention relates to novel pharmaceutical compounds, which exhibit ability to act as calcium ion channel modulators, methods for their synthesis and the treatment and/or prevention of various diseases and disorders including deregulated calcium ion channel activity.

  本发明涉及一类新颖的药物化合物，这些化合物表现出作为钙离子通道调节剂的能力，以及它们的合成方法，以及用于治疗和/或预防包括钙离子通道活性失调在内的各种疾病和障碍。
• [EN] BIFUNCTIONAL ALPHA-SYNUCLEIN BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON ALPHA-SYNUCLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV SASKATCHEWAN

  公开号：WO2018045464A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Bifunctional molecules having first and second alpha-synuclein binding agents coupled by a linker are disclosed. The bifunctional molecules have potential utility in the diagnosis, treatment and/or prophylaxis of disorders in which alpha-synuclein is implicated, including Parkinson's disease. Methods of making and using the bifunctional molecules are disclosed.

  公开了具有第一和第二α-突触核蛋白结合剂通过连接器偶联的双功能分子。这些双功能分子在诊断、治疗和/或预防α-突触核蛋白涉及的疾病方面具有潜在的应用价值，包括帕金森病。还公开了制造和使用这些双功能分子的方法。
• Purines. Part XVI
  作者：Mosselhi A. Mosselhi、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/hlca.201000254

  日期：2010.11

  A series of N‐substituted 8‐aminoxanthines (=8‐amino‐3,7(or 3,9)‐dihydro‐1H‐purine‐2,6‐diones) 8–16 and 34–37 were synthesized from the corresponding 8‐nitroxanthines 1–7, 30–33, and 8‐(phenylazo)xanthines 17 and 18 by catalytic reduction. Another approach was derived from 6‐amino‐5‐(cyanoamino)uracils (=N‐(6‐amino‐1,2,3,4‐tetrahydro‐2,4‐dioxopyrimidin‐5‐yl)cyanamides) 23, 24, and 27 by base‐catalyzed

  一系列Ñ取代8- aminoxanthines（= 8-氨基-3,7-（或3,9） -二氢- 1 ħ嘌呤-2,6-二酮）8 - 16和34 - 37，从相应的合成8 nitroxanthines 17 ，30 - 33，和8-（苯偶氮基）黄嘌呤17和18通过催化还原。另一种方法是从6-氨基-5-（氰基氨基）尿嘧啶（= N-（6-氨基-1,2,3,4-四氢-2,4-二氧代嘧啶5-5基）氰胺）23，24，和27通过碱催化环化产生25 – 28。所有8 aminoxanthines 8 - 29和34 - 37被乙酰化为相应的8-（乙酰氨基）黄嘌呤40 - 57，和长时间加热导致8-（二乙酰基）黄嘌呤58和59。几个8 aminoxanthines 8 - 13进行重氮化形成8 diazoxanthines 60 - 64。分离出的62和64与中间体形成的8-重氮黄嘌呤与1,3-二甲基巴比妥酸（=
• Al-Hassan, Saieba S.; Kulick, Russell J.; Livingstone, Daniel B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2645 - 2656
  作者：Al-Hassan, Saieba S.、Kulick, Russell J.、Livingstone, Daniel B.、Suckling, Colin J.、Wood, Hamish C. S.、Wrigglesworth, Roger、Ferone, Robert

  DOI：——

  日期：——
• Pfleiderer; Schuendehuette, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 612, p. 158,162
  作者：Pfleiderer、Schuendehuette

  DOI：——

  日期：——