1,3-二甲基-6-(甲基氨基)-5-硝基尿嘧啶 | 13992-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1,3-二甲基-6-(甲基氨基)-5-硝基尿嘧啶
• 英文名称: 1,3-dimethyl-6-methylamino-5-nitropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-Nitro-4-methylamino-1,3-dimethyl-uracil；1,3-Dimethyl-6-methylamino-5-nitrouracil；1,3-dimethyl-6-methylamino-5-nitro-1H-pyrimidine-2,4-dione；Uracil, 1,3-dimethyl-6-(methylamino)-5-nitro-；1,3-dimethyl-6-(methylamino)-5-nitropyrimidine-2,4-dione
• CAS: 13992-53-5
• 化学式: C₇H₁₀N₄O₄
• 分子量: 214.181
• InChiKey: YPENWWBLQQJRDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-(甲基氨基)-5-硝基尿嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-bromo-1,3,9-trimethyl-3,9-dihydro-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETHYNYLXANTHINES, PREPARATION AND USE AS CALCIUM ION CHANNEL MODULATORS
  [FR] ÉTHYNYLXANTHINES, PRÉPARATION ET UTILISATION DE CES COMPOSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的药物化合物，这些化合物表现出作为钙离子通道调节剂的能力，以及它们的合成方法，以及用于治疗和/或预防包括钙离子通道活性失调在内的各种疾病和障碍。

  公开号：

  WO2016159747A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3-二甲基-6-(甲基氨基)-5-硝基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETHYNYLXANTHINES, PREPARATION AND USE AS CALCIUM ION CHANNEL MODULATORS
  [FR] ÉTHYNYLXANTHINES, PRÉPARATION ET UTILISATION DE CES COMPOSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的药物化合物，这些化合物表现出作为钙离子通道调节剂的能力，以及它们的合成方法，以及用于治疗和/或预防包括钙离子通道活性失调在内的各种疾病和障碍。

  公开号：

  WO2016159747A1

文献信息

• [EN] AMIDES OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TRPA1 INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À TITRE D'INHIBITEURS DE TRPA1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2011114184A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Amides of heterocyclic compounds as Transient Receptor Potential subfamily A (TRPA) modulators are provided In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/ or disorders modulated by TRPA1 (Transient Receptor Potential subfamily A, member 1) Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1. (I).

  提供了杂环化合物的酰胺作为瞬时受体电位亚家族A（TRPA）调节剂。具体来说，本文描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节的疾病、症状和/或疾病。本文还提供了制备本文描述的化合物的方法、其合成中使用的中间体、药物组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、症状和/或疾病的方法。
• [EN] ETHYNYLXANTHINES, PREPARATION AND USE FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] ETHYNYLXANTHINES, LEURS PRÉPARATIONS ET LEURS UTILISATIONS POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：LATVIAN INST ORGANIC SYNTHESIS

  公开号：WO2016159745A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention relates to novel ethynylxanthine derivatives of formula (I) which exhibit high antiproliferative activity against various tumor cell lines, methods for their synthesis and use for the treatment and/or prevention of cancer.
• [EN] NOVEL ETHYNYLXANTHINES, THEIR PREPARATION AND USE AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES AND ANGIOGENESIS<br/>[FR] NOUVELLES ÉTHYNYLXANTHINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉINASES MATRICIELLES ET D'ANGIOGENÈSE
  申请人：LATVIAN INST ORGANIC SYNTHESIS

  公开号：WO2016159746A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention relates to a novel ethynylxanthine derivatives of formula (I) which exhibit ability selectively suppress matrix metalloproteinases and therefore may act as inhibitors of angiogenesis, methods for their synthesis and use for the treatment and/or prevention of various diseases and disorders caused by overexpression of matrix metalloproteinases by administration of such substances.