5-氯-2-(1H-四唑-1-基)苯甲酸 | 449758-26-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氯-2-(1H-四唑-1-基)苯甲酸
• 英文名称: 5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 5-chloro-2-(tetrazol-1-yl)benzoic acid
• CAS: 449758-26-3
• 化学式: C₈H₅ClN₄O₂
• mdl: MFCD08272063
• 分子量: 224.606
• InChiKey: OSXJGDGNJRHIKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-(1H-四唑-1-基)苯甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以900 mg的产率得到(5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑类衍生物及其药学用途

  摘要：

  本发明公开了一种苯并咪唑类衍生物及其药学用途，特别是公开了一种如式I所示的苯并咪唑类衍生物及其在制备治疗和/或预防血栓形成或血栓栓塞病症的药物中的用途。

  公开号：

  CN110343089A
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 2-氨基-5-氯苯甲酸 在 sodium azide 、 四磷十氧化物 作用下， 反应 3.0h， 以42%的产率得到5-氯-2-(1H-四唑-1-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINYL INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] INHIBITEURS IMIDAZOPYRIDINYLE DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，且具有相同的理想特性。

  公开号：

  WO2022197755A1

文献信息

• [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITORS DU FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015054087A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention provides a compound of Formula (I) (structurally represented) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物（结构表示）以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性的凝血因子XIa抑制剂或对凝血因子XIa和血浆激肽释放酶的双重抑制剂。
• PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20210078999A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• Factor XIa Inhibitors
  申请人：Mertz Eric

  公开号：US20160229839A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种式（I）的化合物以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血状态或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激酶双重抑制剂。
• Application of Fragment Screening and Fragment Linking to the Discovery of Novel Thrombin Inhibitors
  作者：Nigel Howard、Chris Abell、Wendy Blakemore、Gianni Chessari、Miles Congreve、Steven Howard、Harren Jhoti、Christopher W. Murray、Lisa C. A. Seavers、Rob L. M. van Montfort

  DOI：10.1021/jm050850v

  日期：2006.2.1

  The screening of fragments is an alternative approach to high-throughput screening for the identification of leads for therapeutic targets. Fragment hits have been discovered using X-ray crystallographic screening of protein crystals of the serine protease enzyme thrombin. The fragment library was designed to avoid any well-precedented, strongly basic functionality. Screening hits included a novel

  片段的筛选是用于鉴定治疗靶标的高通量筛选的另一种方法。使用丝氨酸蛋白酶凝血酶的蛋白质晶体的X射线晶体学筛选已经发现片段命中。片段库的设计避免了任何先有的，非常基础的功能。筛选结果包括新颖的配体（3），该配体仅与S2-S4口袋结合，而较小的片段则与S1口袋结合。介绍了这些蛋白质-配体复合物的结构。将两个这样的片段连接在一起并合成更大的药物大小的化合物的化学策略导致了具有纳摩尔效价（例如7，IC50 = 3.7 nM）的杂合抑制剂的有效鉴定。
• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040073025A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure Formula (I): wherein u is CH or N; Q is 1)—N(R 25 )CH(R 30 )—wherein the nitrogen atom is attached to R 1 , and R 25 and R 30 are independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3-6 cycloalkyl, and C 1-6 alkyl, or 2) wherein the nitrogen atom is attached to R 1 , and m is 0, 1, or 2. 1

  本发明的化合物在抑制凝血酶和相关的血栓闭塞方面具有有用的结构式（I），其中u为CH或N；Q为1）-N（R25）CH（R30）-，其中氮原子连接到R1，且R25和R30分别选自氢，C3-6环烷基和C1-6烷基的群组，或2）其中氮原子连接到R1，且m为0，1或2.1。