5-氯-2-(1H-四唑-1-基)苯甲酰胺 | 449758-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氯-2-(1H-四唑-1-基)苯甲酰胺
• 英文名称: 5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)benzamide
• 英文别名: 5-chloro-2-(tetrazol-1-yl)benzamide
• CAS: 449758-27-4
• 化学式: C₈H₆ClN₅O
• mdl: MFCD08272064
• 分子量: 223.622
• InChiKey: WJUPNUGNUUOSQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-(1H-四唑-1-基)苯甲酰胺 在 氨 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-氯-2-四唑-1-基-苄胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINYL INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] INHIBITEURS IMIDAZOPYRIDINYLE DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，且具有相同的理想特性。

  公开号：

  WO2022197755A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-(1H-四唑-1-基)苯甲酸 在 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73 %的产率得到5-氯-2-(1H-四唑-1-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINYL INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] INHIBITEURS IMIDAZOPYRIDINYLE DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，且具有相同的理想特性。

  公开号：

  WO2022197755A1

文献信息

• PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20210078999A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040073025A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure Formula (I): wherein u is CH or N; Q is 1)—N(R 25 )CH(R 30 )—wherein the nitrogen atom is attached to R 1 , and R 25 and R 30 are independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3-6 cycloalkyl, and C 1-6 alkyl, or 2) wherein the nitrogen atom is attached to R 1 , and m is 0, 1, or 2. 1

  本发明的化合物在抑制凝血酶和相关的血栓闭塞方面具有有用的结构式（I），其中u为CH或N；Q为1）-N（R25）CH（R30）-，其中氮原子连接到R1，且R25和R30分别选自氢，C3-6环烷基和C1-6烷基的群组，或2）其中氮原子连接到R1，且m为0，1或2.1。
• Aminoalkyl-pyrazinones and-pyridones as thrombin inhibitors
  申请人：Feurer Achim

  公开号：US20070099927A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein A, B, X, R 1 , R 2 , G, R 3 , D and E have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as coagulants. The invention also relates to the production and use thereof as medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A，B，X，R1，R2，G，R3，D和E的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作凝血剂。本发明还涉及其制备和用作药物的用途。
• US7144899B2
  申请人：——

  公开号：US7144899B2

  公开（公告）日：2006-12-05
• [EN] THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE THROMBINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2002064559A2

  公开（公告）日：2002-08-22

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure Formula (I): wherein u is CH or N; Q is 1)-N(R?25)CH(R30¿)- wherein the nitrogen atom is attached to R?1, and R25 and R30¿ are independently selected from the group consisting of hydrogen, C¿3-6?cycloalkyl, and C1-6alkyl, or 2) wherein the nitrogen atom is attached to R?1¿, and m is 0, 1, or 2.