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10,11-dimethoxy-3-hydroxy-5,6,13,13a-tetrahydro-8H-dibenzoquinolizine | 79641-80-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10,11-dimethoxy-3-hydroxy-5,6,13,13a-tetrahydro-8H-dibenzoquinolizine
英文别名
STB;10,11-dimethoxy-3-hydroxy-5,6,13,13a-tetrahydro-8H-dibenzo-[a,g]-quinolizine;10,11-dimethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinolin-3-ol
10,11-dimethoxy-3-hydroxy-5,6,13,13a-tetrahydro-8H-dibenzo<a,g>quinolizine化学式
CAS
79641-80-8;93822-44-7;93891-56-6
化学式
C19H21NO3
mdl
——
分子量
311.381
InChiKey
PPJXDHXBPUFGMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10,11-dimethoxy-3-hydroxy-5,6,13,13a-tetrahydro-8H-dibenzoquinolizine二对甲苯酰基-L-酒石酸 生成 (2R,3R)-2,3-bis[(4-methylbenzoyl)oxy]butanedioic acid;10,11-dimethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinolin-3-ol
    参考文献:
    名称:
    STAMBACH, J. -F.;JUNG, L.;ENSMINGER, C.;HUMMEL, CH.;STOCLET, J. -C.;SCHUT+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-(benzyloxy)-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚氯仿 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 10,11-dimethoxy-3-hydroxy-5,6,13,13a-tetrahydro-8H-dibenzoquinolizine
    参考文献:
    名称:
    苄基四氢异喹啉的光气化:一种新的berbines和berbin-8-ones合成方法
    摘要:
    据报道,通过berbin-8-ones可以合成一种新的贝宾环骨架。用光气处理1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉1a-d,得到一系列新的N-氯甲酰基衍生物2a-d。在路易斯酸催化剂的存在下,这些化合物的分子内闭环以良好的产率提供了berbin-8-ones 3a-d。讨论了环化催化剂的选择。用氢化锂铝还原产物3a-d得到了小bin碱4a-d。水解小bin 4b,c生成新的3-羟基小hydroxy 4e,f。制备新的起始苄基四氢异喹啉描述图1b,c。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)83481-5
  • 作为试剂:
    描述:
    4-溴苯腈 、 3,6-bis(2-ethylhexyloxy)-9H-carbazole 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 10,11-dimethoxy-3-hydroxy-5,6,13,13a-tetrahydro-8H-dibenzoquinolizine 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以71%的产率得到4-(3,6-bis(2-ethylhexyloxy)-9H-carbazole-9-yl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    KR101563558
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Dérivés de la 5,8,13,13a-tétrahydro-6H-dibenzo (a,g) quinolizine, procédé d'obtention et compositions pharmaceutiques les contenant
    申请人:U.R.P.H.A.
    公开号:EP0028959A1
    公开(公告)日:1981-05-20
    L'invention concerne le domaine pharmaceutique. Les composés de l'invention concernent des dérivés de la 5,8,13,13a-tétrahydro-6H-dibenzo [a,g] quinolizine qui répondent à la formule: dans laquelle: -R3 est un radical -OR ou SR, R étant l'hydrogène, un groupe alkyle ou aryle ou un groupe de formule étant un groupe alkyle ou aryle; - R8 est - R10 et R11, identiques ou différents, représentent l'hydrogène ou un groupe alcoxy inférieur ou aryloxy. Application : traitement des troubles cardiovasculaires.
    本发明涉及医药领域。 本发明的化合物涉及5,8,13,13a-四氢-6H-二苯并[a,g]喹嗪衍生物,其符合式:其中:-R3是基团-OR或SR,R是氢、烷基或芳基或式中的基团是烷基或芳基;-R8是-R10和R11,它们可以相同或不同,代表氢或低级烷氧基或芳氧基。 应用:治疗心血管疾病。
  • STAMBACH, J. -F.;JUNG, L.;SCHOTT, C.;HEITZ, C.;STOCLET, J. -C.
    作者:STAMBACH, J. -F.、JUNG, L.、SCHOTT, C.、HEITZ, C.、STOCLET, J. -C.
    DOI:——
    日期:——
  • STAMBACH, J. -F.;JUNG, L.;ENSMINGER, C.;HUMMEL, CH.;STOCLET, J. -C.;SCHUT+
    作者:STAMBACH, J. -F.、JUNG, L.、ENSMINGER, C.、HUMMEL, CH.、STOCLET, J. -C.、SCHUT+
    DOI:——
    日期:——
  • EP0112252B1
    申请人:——
    公开号:EP0112252B1
    公开(公告)日:1990-02-07
  • US4645772A
    申请人:——
    公开号:US4645772A
    公开(公告)日:1987-02-24
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