二对甲苯酰基-L-酒石酸 | 32634-66-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二对甲苯酰基-L-酒石酸
• 中文别名: L-酒石酸-2,3-二对甲苯酰酯；二对甲基苯甲酰酒石酸；L-二对甲苯甲酰酒石酸；L-(-)-二对甲基苯甲酰酒石酸(无水物)；二对甲基苯甲酰-D-酒石酸；L-二对甲基苯甲酰酒石酸；二对甲苯甲酰-L-酒石酸；L-对甲基二苯甲酰酒石酸；L-(-)-对甲基二苯甲酰酒石酸(无水物)；(-)-O,O'-二对甲苯甲酰基-L-酒石酸；(-)-二对甲苯酰-L-酒石酸；2,4-二氯代-α-苯乙胺；L-(-)-二(对甲基苯甲酰)酒石酸；L-(-)-对甲基二苯甲酰酒石酸；L-(-)二对甲基苯甲酰酒石酸；L-DTTA；L-(-)-二对甲基苯甲酰酒石酸
• 英文名称: Di-p-toluoyl-L-tartaric acid
• 英文别名: Di-O.O-p-toluoyl-Lg-weinsaeure；(-)-O,O-di-p-toluoyl-L-tartaric acid；L-di-p-methylbenzoyl tartaric acid；(L)-DTTA；(2R,3R)-2,3-bis[(4-methylbenzoyl)oxy]butanedioic acid
• CAS: 32634-66-5
• 化学式: C₂₀H₁₈O₈
• mdl: MFCD00064440
• 分子量: 386.358
• InChiKey: CMIBUZBMZCBCAT-HZPDHXFCSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-171 °C(lit.)
• 比旋光度：
  -142 º (c=10, EtOH)
• 沸点：
  432.57°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3084 (rough estimate)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙醇（微溶）、甲醇（微溶）
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，也不存在已知的危险反应。 避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• TSCA：
  T
• 安全说明：
  S24/25
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2918130000
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: (−)-O,O′-Di-p-toluoyl-L-tartaric acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Di-p-toluyl-L-tartaric acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Di-p-toluyl-L-tartaric acid
别名
: C20H18O8
分子式
: 386.35 g/mol
分子量
成分 浓度
[R(R*,R*)]-2,3-Bis[(4-methylbenzoyl)oxy]succinic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 32634-66-5
EC-编号 251-131-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 169 - 171 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.138 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

二对甲基苯甲酰酒石酸是一种白色结晶粉末，在空气中易吸水，可溶于乙醇和甲醇等有机溶剂。它广泛用于手性拆分胺类化合物，尤其适合作为外消旋胺的拆分剂，并因其价格低廉、性质稳定且易于回收利用而具有很好的工业应用价值。

制备方法如下：将150g L-酒石酸与200ml甲苯置于1000ml三口瓶中，搅拌下加入1.5g硫酸铜。随后开始滴加330g对甲基苯甲酰氯，3小时内滴完，继续反应6小时后放料至离心机，甩滤得L-对甲基二苯甲酰酒石酸酐497.3g。将此产物投入2000ml三口瓶中，并加入水与甲苯各497.3g，升温至回流状态维持5小时后降温至常温放料，再次甩滤可得二对甲基苯甲酰酒石酸76.7g。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二对甲苯酰基-L-酒石酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以26%的产率得到N-ethyl-3-[(1-dimethylamino)ethyl]-N-methylphenylcarbamate di-O,O-p-toluoyl tartaric acid salt
  参考文献：
  名称：

  WO2006/68386

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 丙酮 作用下， 生成 二对甲苯酰基-L-酒石酸
  参考文献：
  名称：

  氢氟酸化物和异硫氰酸盐的最适反应性。（4. MitteilungüberMutterkornalkaloide）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19430260324
• 作为试剂：
  描述：

  (P-硝基苯基)环氧乙烷 在 二对甲苯酰基-L-酒石酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (R)-(+)-8-methoxy-3-methyl-1-(4'-nitrophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING DOPAMINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR DE LA DOPAMINE

  摘要：

  The present disclosure provides conjugates and systems for modulating the activity of a ligand-binding polypeptide such as a D2 dopamine receptor. Such conjugates comprising an affinity agent, a linker; a photoisomerizable group and a ligand that binds to a target ligand-binding polypeptide. The present disclosure provides methods of modulating the activity of a D2 dopamine receptor. The present disclosure provides methods of treating Parkinson's disease in an individual.

  公开号：

  WO2023220526A1

文献信息

• Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto
  申请人：——

  公开号：US20030069423A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto. The adenosine compounds prepared by the present processes may be useful as cardiovascular agents, more particularly as antihypertensive and anti-ischemic agents, as cardioprotective agents which ameliorate ischemic injury or myocardial infarct size consequent to myocardial ischemia, and as an antilipolytic agents which reduce plasma lipid levels, serum triglyceride levels, and plasma cholesterol levels. The present processes may offer improved yields, purity, ease of preparation and/or isolation of intermediates and final product, and more industrially useful reaction conditions and workability.

  新型的制备腺苷化合物及其中间体的方法。通过本方法制备的腺苷化合物可能作为心血管药物有用，更具体地作为降压和抗缺血药物，作为改善缺血性损伤或心肌梗死大小的心脏保护剂，以及作为降脂剂，可降低血浆脂质水平、血清甘油三酯水平和血浆胆固醇水平。本方法可能提供改善产率、纯度、制备和/或中间体和最终产品的分离的便利性，以及更具工业应用的反应条件和可操作性。
• Novel indole derivatives as selective androgen receptor modulators (SARMS)
  申请人：Lanter C. James

  公开号：US20050245485A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型吲哚衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• [EN] CINNOLINE DERIVATIVES USEFUL AS CB-1 RECEPTOR INVERSE AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CINNOLINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES INVERSES DE RÉCEPTEURS CB-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016115013A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention is directed to cinnoline derivatives of formula (I) pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, use in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及公式（I）的喹啉衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由CB-1受体介导的疾病和症状中的应用；更具体地，在治疗对CB-1受体的反向激动作用响应的疾病和症状中的应用。更具体地说，本发明的化合物在治疗代谢性疾病中是有用的。
• GPR40 AGONISTS
  申请人：Kuo Gee-Hong

  公开号：US20080176912A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention is directed to compounds of Formula (I) useful as GPR40 agonists. Pharmaceutical compositions and methods of treating one or more conditions including, but not limited to, insulin resistance, hyperglycemia, obesity, diabetes such as NIDDM, and other disorders related to lipid metabolism, energy homeostasis, and complications thereof, using compounds of the invention are also described.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），可用作GPR40激动剂。还描述了使用该发明的化合物治疗一个或多个病症的药物组合物和方法，包括但不限于胰岛素抵抗、高血糖、肥胖、糖尿病（如NIDDM）以及与脂质代谢、能量稳态和相关并发症有关的其他疾病。
• [EN] 4(PHENYL-PIPERAZINYL-METHYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF PAIN OR GASTROINTESTINAL DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE 4(PHENYL-PIPERAZINYL-METHYL) BENZAMIDE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE DOULEUR OU DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004041801A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  Compounds of general formula:[Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R1, R2, and R3 are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  通式化合物：[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]其中R1、R2和R3如规范中定义，以及其盐、对映体和包括该化合物的药物组合物已经制备。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

表征谱图