5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷 | 7240-90-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷
• 中文别名: 5-溴-4-氯-3-吲哚基b-D-吡喃半乳糖苷；5-溴-4-氯-3-(β-D-吡喃半乳糖苷)吲哚；5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷；5-溴-4-氯-3-吲哚基β-D-半乳糖皮蒽；5-溴-4-氯-3-吲哚基-B-D-半乳糖甘(X-gal)；5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D半乳糖苷；5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D半乳糖；5-溴-4-氯-3-吲哚基-beta-D-吡喃半乳糖苷；5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷；X-GAL；5-溴-4-氯-3-吲哚基 b-D-吡喃半乳糖苷；5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-半乳糖甘；5-溴-4氯-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖苷
• 英文名称: X-gal
• 英文别名: 5-bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-galactopyranoside；(5-bromo-4-chloroindol-3-yl) β-D-galactopyranoside；5-Bromo-4-chloro-3-indolyl beta-galactoside；(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl)oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 7240-90-6
• 化学式: C₁₄H₁₅BrClNO₆
• 分子量: 408.633
• InChiKey: OPIFSICVWOWJMJ-AEOCFKNESA-N

物化性质

• 熔点：
  230 °C
• 比旋光度：
  -64 º (C=1, H2O/DMF (1/1))
• 沸点：
  673.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.5563 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于 100 mM 的 DMSO。
• 稳定性/保质期：
  遵循规格进行使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S24/25
• 危险品运输编号：
  UN 3265
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  本品应在0℃以下的干燥环境中密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-galactopyranoside
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-galactoside
BCIG
X-Gal
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-galactoside
别名
BCIG
X-Gal
: C14H15BrClNO6
分子式
: 408.63 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
230 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

X-GAL (BCIG) 是一种广泛使用的 β-半乳糖苷酶（β-galactosidase）底物，能够显色。当 β-半乳糖苷酶切割 X-GAL 时，会生成不溶且可观察到的蓝色化合物。

X-GAL 常用于蓝白斑筛选，以选择出具有 lac+ 基因型的重组细菌菌落。

靶点

Target	Value
β-galactosidase

用途

• 酶底物：X-GAL 是一种显色底物，能够通过 β-半乳糖苷酶的催化作用产生蓝色产物。它常用于 β-半乳糖苷酶的原位染色检测以及蓝白斑筛选。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷 在 trans-sialidase from Trypanosoma cruzi 、 neuraminidase 作用下， 生成 (2Z)-5-溴-2-(5-溴-4-氯-3-氧代-1H-吲哚-2-亚基)-4-氯-1H-吲哚-3-酮
  参考文献：
  名称：

  酶法合成比色底物以确定α-2,3-和α-2,6-特定的神经氨酸酶活性†

  摘要：

  在许多动物聚糖的细胞表面发现了含有末端α-2,3-或α-2,6-Neu5Ac-Gal二糖的糖缀合物。每种连接均可被凝集素和酶（如神经氨酸酶）特异性识别。在这里，我们描述了两个比色底物的一步法酶促合成，可以快速区分特定的神经氨酸酶活性。

  DOI：

  10.1039/c3ra44791j
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-溴-3-氯-2-甲基苯基)乙酰胺 在 吗啉 、 吡啶 、 potassium permanganate 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium methylate 、 silver(I) acetate 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydride 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.58h， 生成 5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷
  参考文献：
  名称：

  吲哚乙酸酯作为吲哚氧基糖苷的方便中间体

  摘要：

  使用可扩展的路线以极好的收率获得了具有不同卤化物取代模式的吲哚酸甲酯和烯丙酯。这些关键中间体的相转移糖基化是用各种糖基卤化物进行的。随后温和的银介导的脱羧作用，然后是 Zemplen 脱乙酰作用，以良好的总产率得到吲哚酚苷。吲哚酚苷是酶筛选和酶活性监测的成熟和广泛使用的工具。过去，它们的合成一直很困难，因此这种新方法导致了各种有用的结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301198
• 作为试剂：
  描述：

  X-gal NMP methanol 以 5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷 为溶剂， 反应 2704.0h， 生成 NMP Methanol
  参考文献：
  名称：

  NON-TOXIC SOLVENT FOR CHROMOGENIC SUBSTRATE SOLUTION AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种用于检测lacZ基因和/或基因活性的非毒性偶极溶剂的染色底物，其中包括一定量的稳定剂。本发明还涉及一种诱导lac operon的筛选检测方法，包括将至少一种必需油以足够诱导lac operon的浓度接触于琼脂平板的步骤。本发明还涉及一种检测细菌存在的方法，包括将至少一种必需油以足够诱导细菌检测的浓度接触于琼脂平板的步骤。

  公开号：

  US20130316330A1

文献信息

• [EN] LACTOFERRIN FRAGMENT FOR THE USE AS ANTIBACTERIAL AND ANTIVIRAL AGENT<br/>[FR] FRAGMENT DE LACTOFERRINE DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ EN TANT QU'AGENT ANTIBACTÉRIEN ET ANTIVIRAL
  申请人：FARMAGENS HEALTH CARE SRL

  公开号：WO2017025846A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  New peptide fragments of bovine lactoferrin having antimicrobial and antiviral activity, and derivatives thereof, used as active principle in antimicrobial and antiviral agents and compositions.

  牛乳铁蛋白的新型肽片段具有抗微生物和抗病毒活性，以及其衍生物，用作抗微生物和抗病毒剂和组合物中的活性成分。
• BENZAZEPINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME AND USES THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1186604A1

  公开（公告）日：2002-03-13

  Compounds of the general formula (I): or salts thereof, which exhibit CCR5 antagonism and exert preventive and therapeutic effects against HIV infections: wherein R1 is a 5- to 6-membered aromatic ring which bears a substituent represented by the general formula: R-Z1-X-Z2- (wherein R1 is hydrogen or optionally substituted hydrocarbyl; X is optionally substituted alkylene; and Z1 and Z2 are each a heteroatom) and may be further substituted, with R being optionally bonded to the aromatic ring to form another ring; Y is optionally substituted imino; and R2 and R3 are each optionally substituted aliphatic hydrocarbyl or an optionally substituted hetero-alicyclic group.

  具有一般公式(I)的化合物： 或其盐，具有CCR5拮抗作用，并对HIV感染具有预防和治疗作用：其中R1是一个5至6成员的芳香环，带有一个由一般公式表示的取代基：R-Z1-X-Z2-（其中R1是氢或可选地取代的碳氢基；X是可选地取代的亚烷基；Z1和Z2都是杂原子）并可进一步取代，R可可选地与芳香环结合形成另一个环；Y是可选地取代的亚胺；R2和R3各自是可选地取代的脂肪族碳氢化合物或一个可选地取代的杂环脂肪族基团。
• [EN] QUINONE METHIDE ANALOG SIGNAL AMPLIFICATION<br/>[FR] AMPLIFICATION DU SIGNAL D'ANALOGUES DE QUINONEMÉTHIDES
  申请人：VENTANA MED SYST INC

  公开号：WO2015124703A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Disclosed herein are novel quinone methide analog precursors and embodiments of a method and a kit of using the same for detecting one or more targets in a biological sample. The method of detection comprises contacting the sample with a detection probe, then contacting the sample with a labeling conjugate that comprises an enzyme. The enzyme interacts with a quinone methide analog precursor comprising a detectable label, forming a reactive quinone methide analog, which binds to the biological sample proximally to or directly on the target. The detectable label is then detected. In some embodiments, multiple targets can be detected by multiple quinone methide analog precursors interacting with different enzymes without the need for an enzyme deactivation step.

  本文披露了一种新型的醌甲烯类似物前体，以及使用该前体的方法和套件的实施例，用于检测生物样本中的一个或多个靶标。检测方法包括将样本与检测探针接触，然后将样本与包含酶的标记共轭物接触。酶与包含可检测标记的醌甲烯类似物前体相互作用，形成具有可检测标记的反应性醌甲烯类似物，该类似物与生物样本中的靶标近距离或直接结合。然后检测可检测标记。在某些实施例中，通过多个醌甲烯类似物前体与不同酶相互作用，无需酶去活化步骤即可检测多个靶标。
• [EN] REMOVAL OF SENESCENCE-ASSOCIATED MACROPHAGES<br/>[FR] ÉLIMINATION DE MACROPHAGES ASSOCIÉS À LA SÉNESCENCE
  申请人：EVERON BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017189553A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  In various aspects and embodiments provided are compounds, compositions and methods relating to aging, senescent cells (SCs) and/or senescence associate macrophages (SAMs). In certain aspects and embodiments provided are compounds and compositions that selectively kill or reprogram senescent cells (SCs) and or senescence associate macrophages (SAMs) and associated methods. In some embodiments, the compounds compositions and methods treat or reverse aging and/or age-related diseases.

  在提供的各种方面和实施例中，涉及与衰老、衰老细胞（SCs）和/或衰老相关巨噬细胞（SAMs）有关的化合物、组合物和方法。在某些方面和实施例中，提供了选择性杀死或重新编程衰老细胞（SCs）和/或衰老相关巨噬细胞（SAMs）的化合物和组合物以及相关方法。在一些实施例中，这些化合物、组合物和方法用于治疗或逆转衰老和/或与年龄相关的疾病。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR CONJUGATION OF BIOMOLECULES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE CONJUGAISON DE BIOMOLÉCULES
  申请人：LIFE TECHNOLOGIES CORP

  公开号：WO2012121973A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Low-copper click chemistry, 1.3-dipolar cycloadditions, and Staudinger ligations for modifying biomolecules is provided. Compositions, methods, and kits relating to low-copper click chemistry, 1.3-dipolar cycloadditions, and Staudinger ligations are also provided.

  低铜点击化学，1,3-双极环加成和施陀林反应用于修饰生物分子。涉及低铜点击化学，1,3-双极环加成和施陀林反应的组合物、方法和试剂盒也提供。

表征谱图