脲嘧啶-5-羧酸 | 23945-44-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 核苷类药物 - 核苷酸及其类似物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 脲嘧啶-5-羧酸
• 中文别名: 2,4-二羟基嘧啶-5-羧酸；2,4-二羟基嘧啶-5-甲酸；异乳清酸；5-羧基脲嘧啶；2,4-二羟基-5-嘧啶甲酸
• 英文名称: 2,4-dihydroxypyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5-carboxyuracil；isoorotic acid
• CAS: 23945-44-0
• 化学式: C₅H₄N₂O₄
• mdl: MFCD00006023
• 分子量: 156.098
• InChiKey: ZXYAAVBXHKCJJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  283 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  280.29°C (rough estimate)
• 密度：
  1.6814 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜
• 碰撞截面：
  139.8 Ų [M+Na]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with ESI Low Concentration Tuning Mix (Agilent)]
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免接触强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933599090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  将物品存放在密封容器中，并储存在阴凉干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,4-二羟基嘧啶-5-羧酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Isoorotic acid
Uracil-5-carboxylic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Isoorotic acid
别名
Uracil-5-carboxylic acid
: C5H4N2O4
分子式
: 156.10 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 283 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

2,4-二羟基嘧啶-5-羧酸（尿嘧啶5-羧酸、异琥珀酸、5-甲酰尿嘧啶）是一种内源性代谢产物。

用途

用作医药中间体。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-羟甲基脲嘧啶	5-hydroxymethyl uracil	4433-40-3	C5H6N2O3	142.114
  2,4-二甲氧基-5-嘧啶羧酸	2,4-dimethoxypyrimidine-5-carboxylic acid	110821-07-3	C7H8N2O4	184.152
  胸腺嘧啶	thymin	65-71-4	C5H6N2O2	126.115

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  脲嘧啶-5-羧酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 阿伐那非
  参考文献：
  名称：

  阿伐那非的制备方法

  摘要：

  本发明涉及阿伐那非的制备方法和制备过程中提供的新化合物。所述方法以5‑尿嘧啶羧酸或其酯为原料，能够以较低成本合成出满足临床需求的阿伐那非，并且操作简便、反应条件温和、收率高、成本低、对环境友好、适合工业化大规模生产阿伐那非。

  公开号：

  CN104650045B
• 作为产物：
  描述：

  胸腺嘧啶 在 ammonium iron(II) sulfate 、 pyruvate kinase 、 Neurospora crassa thymine-7-hydroxylase, wild-type, full-length, residues 1–333 、 succinyl-CoA synthetase, His₆-tag fused protein 、 5’-三磷酸腺苷 、 辅酶 A 、 还原型辅酶Ⅰ 、 magnesium chloride 、 维生素 C 、 L-lactate dehydrogenase 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 脲嘧啶-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Molecular basis for the substrate specificity and catalytic mechanism of thymine-7-hydroxylase in fungi

  摘要：

  TET蛋白在哺乳动物主动DNA去甲基化过程中发挥着至关重要的作用，并在许多重要的细胞过程中发挥着重要作用。TET蛋白催化5mC向5hmC、5fC和5caC的转化反应的化学原理与真菌核苷酸生物合成中胸腺嘧啶-7-羟化酶（T7H）催化T向5hmU、5fU和5caU的转化反应相似。在这里，我们报道了Neurospora crassa T7H的晶体结构和生化特性。T7H仅在辅因子存在的情况下才能结合底物，并且不同底物的结合不会引起显著的构象变化。T7H对T和5hmU表现出相当的结合亲和力，但对5fU的亲和力低3倍。残基Phe292、Tyr217和Arg190在底物结合和催化中起着关键作用，底物C5修饰基团与辅因子和酶的相互作用有助于对不同底物的略有变化的结合亲和力和活性。催化后，产物被释放，新的辅因子和底物被重新加载以进行下一次氧化反应。我们的数据揭示了T7H底物特异性和催化机制的分子基础，并为TET蛋白底物识别和催化机制的分子机制提供了新的见解。

  DOI：

  10.1093/nar/gkv979

文献信息

• [EN] Amide compounds and uses thereof<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2021197276A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Provided herein are novel amide compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising same, methods for preparing same, and uses thereof, wherein the definition of each symbol is as described in the description.

  本文提供了化合物的新型酰胺化合物的公式(I)，包括相同的药物组合物，制备相同的方法以及它们的用途，其中每个符号的定义如描述中所述。
• The [2+2] Photocycloaddition of Uracil Derivatives with Ethylene as a General Route to <i>cis</i>-Cyclobutane β-Amino Acids
  作者：David Aitken、Christine Gauzy、Bertrand Saby、Elisabeth Pereira、Sophie Faure

  DOI：10.1055/s-2006-941571

  日期：2006.6

  A three-step procedure, based on the [2+2]-photochemical reaction of uracils with ethylene followed by controlled degradation of the heterocyclic ring, has been developed for the synthesis of a range of C1- and C2-substituted cis-cyclobutane β-amino acids, in good overall yield.

  基于尿嘧啶与乙烯的[2+2]光化学反应，随后通过控制杂环的降解，已开发出一种三步法程序，用于合成一系列C1和C2取代的顺式环丁烷β-氨基酸，总体产率良好。
• JNK抑制剂、其药物组合物和用途
  申请人：武汉朗来科技发展有限公司

  公开号：CN112574123A

  公开（公告）日：2021-03-30

  本文提供下式(I)所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物、氮氧化物或它们药学上可接受的盐，其可用作JNK抑制剂。还提供了式(I)所示化合物的制备方法，包含式(I)所示化合物的药物组合物，以及式(I)所示化合物用于制备药物的用途，所述药物用于治疗可通过抑制JNK活性而得以治疗的疾病。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR USE IN PREVENTING OR TREATING CANCER, AUTOIMMUNE DISEASE AND BRAIN DISEASE CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR UTILISATION DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DU CANCER, D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE ET D'UNE MALADIE DU CERVEAU CONTENANT CEUX-CI EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF
  申请人：KOREA RES INST CHEMICAL TECH

  公开号：WO2018208132A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention relates to a pyrazolopyrimidine derivative, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient for the prevention or treatment of cancer, autoimmune disease and brain disease. The pyrazolopyrimidine derivative of the present invention exhibits excellent Bruton's tyrosine kinase inhibition activity, so that it can be effectively used as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer, autoimmune disease and Parkinson's disease.

  本发明涉及一种吡唑并嘧啶衍生物，其制备方法以及包含该衍生物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗癌症、自身免疫病和脑病。本发明的吡唑并嘧啶衍生物展现出卓越的布鲁顿酪氨酸激酶抑制活性，因此可以有效地用作预防或治疗癌症、自身免疫病和帕金森病的药物组合物。
• [EN] 2-AMINO-4-HYDROXY-5-PYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T CELL ACTIVATION FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINO-4-HYDROXY-5-PYRIMIDINOCARBOXAMIDE ET COMPOSES ASSOCIES SERVANT D'INHIBITEURS DE L'ACTIVATION DES LYMPHOCYTES T POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2005009443A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to pyrimidine or pyridine carboxamides or pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also included is a method of treatment of inflammation, inhibition of T cell activation and proliferation, arthritis, rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, osteoarthritis, organ transplant, acute transplant or heterograft or homograft rejection, transplantation tolerance induction, ischemic or reperfusion injury, myocardial infarction, stroke, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, including ulcerative colitis, Crohn's disease, lupus, contact hypersensitivity, delayed-type hypersensitivity, and gluten-sensitive enteropathy, type 1 diabetes, psoriasis, contact dermatitis, Hashimoto's thyroiditis, Sjogren's syndrome, autoimmune hyperthyroidism, Addison's disease, autoimmune polyglandular disease, autoimmune alopecia, pernicious anemia, vitiligo, autoimmune hypopituatarism, Guillain-Barre syndrome, glomerulonephritis, serum sickness, uticaria, allergic diseases, asthma, hayfever, allergic rhinitis, scleracielma, mycosis fungoides, dermatomyositis, alopecia areata, chronic actinic dermatitis, eczema, Behcet's disease, Pustulosis palmoplanteris, Pyoderma gangrenum, Sezary's syndrome, atopic dermatitis, systemic schlerosis, morphea, atopic dermatitis, colon carcinoma or thymoma in a mammal comprising administering a therapeutically-effective amount a compound as described above.

  本发明涉及嘧啶或吡啶甲酰胺或其药用可接受的盐。还包括一种治疗炎症、抑制T细胞激活和增殖、关节炎、类风湿性关节炎、银屑病关节炎、骨关节炎、器官移植、急性移植或异体移植或同种异体移植排斥、移植耐受性诱导、缺血或再灌注损伤、心肌梗死、中风、多发性硬化症、炎症性肠病，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、狼疮、接触超敏反应、迟发型超敏反应和谷蛋白敏感性肠病、1型糖尿病、银屑病、接触性皮炎、桥本甲状腺炎、舍格伦综合征、自身免疫性甲状腺功能亢进、阿狄森病、自身免疫多腺体病、自身免疫性脱发、恶性贫血、白癜风、自身免疫性垂体功能减退、吉兰-巴雷综合征、肾小球肾炎、血清病、荨麻疹、过敏性疾病、哮喘、花粉症、过敏性鼻炎、硬皮病、真菌病、皮肌炎、斑秃、慢性日光性皮炎、湿疹、贝赫切特病、掌跖脓疱病、脓皮病、塞扎里综合征、特应性皮炎、系统性硬化病、硬皮病、特应性皮炎、结肠癌或胸腺瘤的方法，包括施用如上所述的化合物的治疗有效量。

表征谱图