(1R,5S,6R)-1-[(E)-5'-tert-butyldimethylsilyloxy-3'-methyl-3'-pentenyl]-5-[(2''E,6''Z)-7''-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-3'',11''-dimethyl-2'',6'',10''-dodecatrienyl]-6-methylbicyclo[4.1.0]heptan-2-one | 762263-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,5S,6R)-1-[(E)-5'-tert-butyldimethylsilyloxy-3'-methyl-3'-pentenyl]-5-[(2''E,6''Z)-7''-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-3'',11''-dimethyl-2'',6'',10''-dodecatrienyl]-6-methylbicyclo[4.1.0]heptan-2-one
• 英文别名: (1R,5S,6R)-5-[(2E,6Z)-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,11-dimethyldodeca-2,6,10-trienyl]-1-[(E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylpent-3-enyl]-6-methylbicyclo[4.1.0]heptan-2-one
• CAS: 762263-80-9
• 化学式: C₄₁H₇₄O₃Si₂
• 分子量: 671.208
• InChiKey: VIPGVNLBYRVSNX-BNWSIUCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.92
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,6R)-1-[(E)-5'-tert-butyldimethylsilyloxy-3'-methyl-3'-pentenyl]-5-[(2''E,6''Z)-7''-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-3'',11''-dimethyl-2'',6'',10''-dodecatrienyl]-6-methylbicyclo[4.1.0]heptan-2-one 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以66%的产率得到(2R,4S)-2-[(E)-5'-tert-butyldimethylsilyloxy-3'-methyl-3'-pentenyl]-4-[(2''E,6''Z)-7''-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-3'',11''-dimethyl-2'',6'',10''-dodecatrienyl]-3,3-dimethylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Triterpenoid total synthesis. Synthesis and absolute configuration of mispyric acidTriterpenoid total synthesis. Part 8. For part 7 see ref. 1

  摘要：

  从异戊二烯（2）、香叶醇（6）和 1,5-二甲氧基-1,4-环己二烯（14）开始，首次合成了具有新型三萜骨架的 DNA 聚合酶 β 抑制剂--mispyric 酸（1）。天然 1 的绝对构型被确定为 2S、4S。

  DOI：

  10.1039/b406820c
• 作为产物：
  描述：

  (E)-tert-butyl((5-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3-methylpent-2-en-1-yl)oxy)dimethylsilane 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 diethylzinc 、 三溴化磷 、 L-Selectride 、 溶剂黄146 、 过碘酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.5h， 生成 (1R,5S,6R)-1-[(E)-5'-tert-butyldimethylsilyloxy-3'-methyl-3'-pentenyl]-5-[(2''E,6''Z)-7''-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-3'',11''-dimethyl-2'',6'',10''-dodecatrienyl]-6-methylbicyclo[4.1.0]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Triterpenoid total synthesis. Synthesis and absolute configuration of mispyric acidTriterpenoid total synthesis. Part 8. For part 7 see ref. 1

  摘要：

  从异戊二烯（2）、香叶醇（6）和 1,5-二甲氧基-1,4-环己二烯（14）开始，首次合成了具有新型三萜骨架的 DNA 聚合酶 β 抑制剂--mispyric 酸（1）。天然 1 的绝对构型被确定为 2S、4S。

  DOI：

  10.1039/b406820c

文献信息

• Triterpenoid total synthesis. Synthesis and absolute configuration of mispyric acidTriterpenoid total synthesis. Part 8. For part 7 see ref. 1
  作者：Yusuke Imamura、Hirosato Takikawa、Mitsuru Sasaki、Kenji Mori

  DOI：10.1039/b406820c

  日期：——

  The first synthesis of mispyric acid (1), an inhibitor of DNA polymerase β with a novel triterpene skeleton, was achieved by starting from isoprene (2), geraniol (6) and 1,5-dimethoxy-1,4-cyclohexadiene (14). The absolute configuration of the naturally occurring 1 was determined as 2S,4S.

  从异戊二烯（2）、香叶醇（6）和 1,5-二甲氧基-1,4-环己二烯（14）开始，首次合成了具有新型三萜骨架的 DNA 聚合酶 β 抑制剂--mispyric 酸（1）。天然 1 的绝对构型被确定为 2S、4S。